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음경 수축 장치 합병증의 비뇨기과 관리: (PCD)

2020년 11월 9일 업데이트: University Hospital, Montpellier

음경 수축 장치의 합병증에 대한 비뇨기과적 관리: 프랑스 국립 후향적 연구 및 문헌 검토

국제비뇨기과학회(AFU, EAU, AUA)에서는 진공을 이용한 발기부전 치료에 대해서만 음경 링을 착용하는 것을 정당화합니다. 이 경우 30분만 착용할 수 있는 조임 고무줄이다.

요즈음, 레크리에이션 목적으로 코링 장치를 착용하면 음경 및/또는 음낭의 조임으로 인한 허혈에 이차적인 합병증이 발생할 수 있습니다.

사용되는 다양한 장치 및 재료(특히 금속 및/또는 합금)로 인해 제거하기 어려운 경우가 있어 값비싼 수술과 전용 장비가 필요합니다.

이러한 합병증 관리에 대한 공식적인 권장 사항은 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Montpellier, 프랑스, 34295
        • Uhmontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 음경 및/또는 음낭의 조임으로 인한 허혈에 이차적인 합병증이 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 페이로니병은 12~18개월의 진화 후 3개월 이상 안정
  • 프랑스의 공립 또는 사립 의료 병원에서 이 병리에 대한 모든 환자 치료

제외 기준:

- 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프랑스에서 치료된 (소수의) 사례에 대한 연구와 문헌 검토를 통해 이러한 합병증의 응급 관리에 대한 권장 사항을 작성합니다.
기간: 1 일
프랑스에서 치료된 (소수의) 사례에 대한 연구와 문헌 검토를 통해 이러한 합병증의 응급 관리에 대한 권장 사항을 작성합니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공부하는
기간: 1 일
이 환자들의 동반질환(예: 정신병리)
1 일
공부하는
기간: 1 일
이들 환자의 중장기 비뇨기능 및 성기능
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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