Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Urologisk behandling af komplikationer af peniskonstriktionsanordninger: (PCD)

9. november 2020 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Urologisk behandling af komplikationer af peniskonstriktionsanordninger: fransk national retrospektiv undersøgelse og litteraturgennemgang

At bære en penisring er kun berettiget af internationale urologiske foreninger (AFU, EAU, AUA) til behandling af erektil dysfunktion med vakuum. I dette tilfælde er det en indsnævringsgummi, der kun kan bæres i 30 minutter.

I dag kan det at bære en cockring-anordning til rekreative formål føre til komplikationer sekundære til iskæmi forårsaget af kvælning af penis og/eller pungen.

De mange forskellige enheder og materialer, der anvendes (især metalliske og/eller legeringer) gør det nogle gange vanskeligt at fjerne dem, hvilket kræver dyr kirurgi og dedikeret udstyr.

Der er ingen officiel anbefaling til behandling af disse komplikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

37

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienten har komplikationer sekundære til iskæmi forårsaget af kvælning af penis og/eller pungen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Peyronies sygdom stabil i mere end 3 måneder efter 12 til 18 måneders udvikling
  • Enhver patientbehandling for denne patologi på offentlige eller private sundhedshospitaler i Frankrig

Ekskluderingskriterier:

- Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At udarbejde anbefalinger til akut håndtering af disse komplikationer takket være en undersøgelse af de (få) tilfælde behandlet i Frankrig og en gennemgang af litteraturen
Tidsramme: 1 dag
At udarbejde anbefalinger til akut håndtering af disse komplikationer takket være en undersøgelse af de (få) tilfælde behandlet i Frankrig og en gennemgang af litteraturen
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studerer
Tidsramme: 1 dag
Disse patienters følgesygdomme (f.eks. psykiatriske patologier)
1 dag
Studerer
Tidsramme: 1 dag
Disse patienters mellem- og langsigtede urin- og seksuelle funktioner
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juli 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

2. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

7. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL20_0256

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner