Manejo Urológico de las Complicaciones de los Dispositivos de Constricción del Pene: (PCD)
Manejo urológico de las complicaciones de los dispositivos de constricción del pene: estudio retrospectivo nacional francés y revisión de la literatura
El uso de un anillo de pene está justificado por las sociedades internacionales de Urología (AFU, EAU, AUA) solo para el tratamiento de la disfunción eréctil con vacío. En este caso, se trata de una banda elástica de constricción que solo se puede llevar durante 30 minutos.
En la actualidad, el uso de un dispositivo cockring con fines recreativos puede generar complicaciones secundarias a la isquemia provocada por la estrangulación del pene y/o del escroto.
La variedad de dispositivos y materiales utilizados (metálicos y/o aleaciones en particular) a veces dificulta su extracción, lo que requiere una cirugía costosa y un equipo específico.
No existe una recomendación oficial para el manejo de estas complicaciones.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años
- Enfermedad de Peyronie estable por más de 3 meses después de 12 a 18 meses de evolución
- Cualquier atención al paciente por esta patología en hospitales públicos o privados de salud en Francia
Criterio de exclusión:
- Negativa a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Elaborar recomendaciones para el manejo urgente de estas complicaciones gracias a un estudio de los (pocos) casos tratados en Francia y una revisión de la literatura
Periodo de tiempo: 1 día
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Elaborar recomendaciones para el manejo urgente de estas complicaciones gracias a un estudio de los (pocos) casos tratados en Francia y una revisión de la literatura
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1 día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Estudiando
Periodo de tiempo: 1 día
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Las comorbilidades de estos pacientes (patologías psiquiátricas por ejemplo)
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1 día
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Estudiando
Periodo de tiempo: 1 día
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Las funciones urinaria y sexual de estos pacientes a medio y largo plazo
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL20_0256
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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