Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Urologisk hantering av komplikationer av penisförträngningsanordningar: (PCD)

9 november 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Urologisk hantering av komplikationer av penisförträngningsanordningar: fransk nationell retrospektiv studie och litteraturöversikt

Att bära en penisring är motiverat av internationella urologiföreningar (AFU, EAU, AUA) endast för behandling av erektil dysfunktion med vakuum. I det här fallet är det ett förträngningsgummiband som bara kan bäras i 30 minuter.

Nuförtiden kan bärande av en cockring-anordning för rekreationsändamål leda till komplikationer sekundära till ischemi orsakad av strypning av penis och/eller pung.

Mångfalden av anordningar och material som används (särskilt metalliska och/eller legeringar) gör det ibland svårt att ta bort dem, vilket kräver dyr operation och dedikerad utrustning.

Det finns ingen officiell rekommendation för hantering av dessa komplikationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

37

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienten har komplikationer sekundära till ischemi orsakade av strypning av penis och/eller pungen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år gammal
  • Peyronies sjukdom stabil i mer än 3 månader efter 12 till 18 månaders utveckling
  • All patientvård för denna patologi på offentliga eller privata sjukhus i Frankrike

Exklusions kriterier:

- Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Att utarbeta rekommendationer för akuthantering av dessa komplikationer tack vare en studie av de (få) fall som behandlats i Frankrike och en genomgång av litteraturen
Tidsram: 1 dag
Att utarbeta rekommendationer för akuthantering av dessa komplikationer tack vare en studie av de (få) fall som behandlats i Frankrike och en genomgång av litteraturen
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Studerar
Tidsram: 1 dag
Dessa patienters samsjukligheter (till exempel psykiatriska patologier)
1 dag
Studerar
Tidsram: 1 dag
Dessa patienters urin- och sexuella funktioner på medellång och lång sikt
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 juli 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juli 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

2 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 maj 2020

Första postat (FAKTISK)

7 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 november 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2020

Senast verifierad

1 november 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL20_0256

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera