Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A péniszszűkítő eszközök szövődményeinek urológiai kezelése: (PCD)

2020. november 9. frissítette: University Hospital, Montpellier

A péniszszűkítő eszközök szövődményeinek urológiai kezelése: francia nemzeti retrospektív tanulmány és irodalmi áttekintés

A péniszgyűrű viselését a nemzetközi urológiai társaságok (AFU, EAU, AUA) csak az erekciós zavarok vákuummal történő kezelésére indokolják. Ebben az esetben egy szűkítő gumiszalagról van szó, amely csak 30 percig viselhető.

Napjainkban a rekreációs célú kakaszúzó viselése a pénisz és/vagy a herezacskó megfojtása által okozott ischaemia másodlagos szövődményeihez vezethet.

A felhasznált eszközök és anyagok (különösen a fémek és/vagy ötvözetek) sokfélesége néha megnehezíti eltávolításukat, ami költséges műtétet és speciális felszerelést tesz szükségessé.

Nincs hivatalos ajánlás ezen szövődmények kezelésére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

37

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegnek másodlagos szövődményei vannak a pénisz és/vagy a herezacskó megfojtása által okozott ischaemia miatt

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 év
  • A Peyronie-kór több mint 3 hónapig stabil, 12-18 hónapos fejlődés után
  • Bármilyen betegellátás ebben a patológiában a francia állami vagy magán egészségügyi kórházakban

Kizárási kritériumok:

- A részvétel megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Javaslatok kidolgozása e szövődmények sürgősségi kezelésére a (néhány) Franciaországban kezelt eset tanulmányozásának és az irodalom áttekintésének köszönhetően
Időkeret: 1 nap
Javaslatok kidolgozása e szövődmények sürgősségi kezelésére a (néhány) Franciaországban kezelt eset tanulmányozásának és az irodalom áttekintésének köszönhetően
1 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tanul
Időkeret: 1 nap
Ezen betegek társbetegségei (például pszichiátriai patológiák)
1 nap
Tanul
Időkeret: 1 nap
E betegek közép- és hosszú távú vizelet- és szexuális funkciói
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2020. július 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2020. július 30.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. november 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 4.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2020. november 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RECHMPL20_0256

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

NC

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel