Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kehon koostumuksen sarjamuutoksen soveltaminen riskien ennustamiseen hoidettaessa potilaita, joilla on vaikea keuhkokuume

torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Oletamme, että keuhkokuumepotilaiden kehon koostumuksen sarjamuutokset voivat auttaa lääkäriä seuraamaan ennustetta. Se liittyi taustalla olevaan immuunivasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityiset tavoitteet:

  1. Voivatko kehonkoostumustiedot olla hyödyllisiä keuhkokuumepotilaiden tulosten ennustamisessa? (kehittynyt sepsis, elinten vajaatoiminta, pääsy teho-osastolle, teho-osaston pituus, eloonjääminen, sairaalahoidon kesto, pitkittynyt koneellinen ventilaatio,...)
  2. Voidaanko kehonkoostumussarjatiedot integroida molempiin immuunitilan vaihtoehtoihin (esim. valkosolujen (WBC) määrä, segmentti/monosyyttisuhde, pulssinpaine) tällaisissa kriittisissä sairauksissa ja seurantavasteisiin (SOFA-pisteet, laboratoriot) vakavien keuhkokuumepotilaiden osalta?
  3. Voivatko sarjamuotoiset kehonkoostumustiedot heijastaa kliinisiä muuttujia keuhkokuumepotilailla ja jopa ravinnonsaanti muuttaa niitä? (esim. vertaa ravinnonsaannin ja kehon koostumuksen, verenpaineen, ravinnonsaannin jne. mukaan kerrosteltujen ryhmien välistä yhteyttä)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

194

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset keuhkokuumepotilaat, jotka on otettu Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospitalin rintaosastolle tai lääketieteellisen tehohoidon osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuiset keuhkokuumepotilaat, jotka on otettu Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospitalin rintaosastolle tai lääketieteellisen tehohoidon osastolle

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Teho-osaston päivät
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana, "tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi"
teho-osastolla oleskelun kesto
Sairaalahoidon aikana, "tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi"
Tuuletuspäivät
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
päivän koneellinen ilmanvaihto
jopa 24 viikkoa
sepsisvapaita päiviä
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
sepsiksen parannuspäivä
jopa 24 viikkoa
kuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalahoidon aikana, "tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi"
kuolleisuus
Sairaalahoidon aikana, "tutkimuksen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi"
Muutos kehon kokonaisveden määrässä
Aikaikkuna: Muutos kehon kokonaisveden määrästä lähtötilanteessa 8. päivänä
Muutos kehon kokonaisveden määrässä
Muutos kehon kokonaisveden määrästä lähtötilanteessa 8. päivänä
Kehon rasvaprosentin muutos
Aikaikkuna: Muutos kehon rasvaprosentista lähtötilanteessa 8. päivänä
Kehon rasvaprosentin muutos
Muutos kehon rasvaprosentista lähtötilanteessa 8. päivänä
Muutos pehmeässä laihassa massassa
Aikaikkuna: Muutos perustason pehmeästä laihasta massasta päivänä 8
Muutos pehmeässä laihassa massassa
Muutos perustason pehmeästä laihasta massasta päivänä 8
Muutos segmentin/monosyyttisuhteessa
Aikaikkuna: Muutos perustason segmenttien määrästä monosyyttien lukumääräsuhteeseen 8. päivänä
Muutos segmenttien ja monosyyttien määrän suhteen
Muutos perustason segmenttien määrästä monosyyttien lukumääräsuhteeseen 8. päivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: WEN-FENG Fang

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 9. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 21. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201900375B0

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten potilaiden tietoja ei ole tarkoitus paljastaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa