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중증 폐렴 환자 치료에 있어 위험도 예측을 위한 일련의 체성분 변화 적용

2023년 8월 31일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
우리는 폐렴 환자의 신체 구성의 일련의 변화가 임상의가 예후를 모니터링하는 데 도움이 될 수 있다고 가정합니다. 근본적인 면역 반응과 관련이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

구체적인 목표:

  1. 일련의 체성분 데이터가 폐렴 환자의 결과를 예측하는 데 유용할 수 있습니까? (패혈증 발생, 장기 부전, ICU 입원, ICU 기간, 생존, 입원 기간, 기계 환기 연장,..)
  2. 중증 폐렴 환자에 대한 심각한 질병 및 모니터링 반응(SOFA 점수, 검사실)에서 일련의 체성분 데이터를 면역 상태 대안(예: 백혈구(WBC) 수, 분절/단핵구 비율, 맥압)에 통합할 수 있습니까?
  3. 일련의 체성분 데이터가 폐렴 환자의 임상 변수를 반영하고 영양 섭취에 따라 변경될 수 있습니까? (예: 영양섭취량과 체성분, 혈압, 영양섭취 등으로 계층화된 그룹 간의 연관성 비교)

연구 유형

관찰

등록 (실제)

194

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kaohsiung City, 대만, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가오슝 장궁기념병원 흉부병동 또는 중환자실에 입원한 성인 폐렴환자

설명

포함 기준:

가오슝 장궁기념병원 흉부병동 또는 중환자실에 입원한 성인 폐렴환자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 일
기간: 입원 중, "연구 완료까지 평균 1년"
ICU 체류 기간
입원 중, "연구 완료까지 평균 1년"
환기일
기간: 최대 24주
기계적 환기의 일
최대 24주
패혈증 없는 날
기간: 최대 24주
패혈증 치료의 날
최대 24주
인류
기간: 입원 중, "연구 완료까지 평균 1년"
사망률
입원 중, "연구 완료까지 평균 1년"
체수분의 변화
기간: 8일차 기준 총 체수분에서 변화
체수분의 변화
8일차 기준 총 체수분에서 변화
체지방률 변화
기간: 8일째 기준선 체지방 백분율과의 변화
체지방률 변화
8일째 기준선 체지방 백분율과의 변화
연한 근육량의 변화
기간: 8일차에 기준선 연성 근육량에서 변경
연한 근육량의 변화
8일차에 기준선 연성 근육량에서 변경
세그먼트/단핵구 비율의 변화
기간: 기준선 세그먼트 수에서 8일째 단핵구 수 비율로 변경
세그먼트 수 대 단핵구 수 비율의 변화
기준선 세그먼트 수에서 8일째 단핵구 수 비율로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: WEN-FENG Fang

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 9일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201900375B0

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 환자에 대한 정보를 공개할 계획은 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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