Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie seryjnych zmian składu ciała do przewidywania ryzyka w leczeniu pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc

31 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Chang Gung Memorial Hospital
Stawiamy hipotezę, że seryjne zmiany składu ciała u pacjentów z zapaleniem płuc mogą pomóc klinicyście w monitorowaniu rokowania. Było to związane z podstawową odpowiedzią immunologiczną.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cele szczegółowe:

  1. Czy seryjne dane dotyczące składu ciała mogą być przydatne do przewidywania wyników leczenia pacjentów z zapaleniem płuc? (rozwój sepsy, niewydolność narządowa, przyjęcie na OIT, długość pobytu na OIT, przeżycie, długość pobytu w szpitalu, przedłużona wentylacja mechaniczna,..)
  2. Czy seryjne dane dotyczące składu ciała można zintegrować zarówno z alternatywnymi parametrami stanu odporności (np. liczbą białych krwinek (WBC), stosunkiem segmentów do monocytów, ciśnieniem tętna) w takiej krytycznej chorobie, jak i odpowiedziami monitorującymi (wynik SOFA, badania laboratoryjne) u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc?
  3. Czy seryjne dane dotyczące składu ciała mogą odzwierciedlać zmienne kliniczne u pacjentów z zapaleniem płuc, a nawet zmienione przez spożycie pokarmu? (np. porównaj związek między ilością przyjmowanych składników odżywczych a grupami podzielonymi według składu ciała, ciśnienia krwi, spożycia składników odżywczych, …)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

194

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung City, Tajwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z zapaleniem płuc przyjęci na oddział klatki piersiowej lub oddział intensywnej terapii szpitala Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Opis

Kryteria przyjęcia:

Dorośli pacjenci z zapaleniem płuc przyjęci na oddział klatki piersiowej lub oddział intensywnej terapii szpitala Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dni OIOM
Ramy czasowe: Podczas hospitalizacji „po ukończeniu badania średnio 1 rok”
długość pobytu na OIT
Podczas hospitalizacji „po ukończeniu badania średnio 1 rok”
Dni wentylacji
Ramy czasowe: do 24 tygodni
dni wentylacji mechanicznej
do 24 tygodni
dni wolne od sepsy
Ramy czasowe: do 24 tygodni
dzień wyleczenia sepsy
do 24 tygodni
śmiertelność
Ramy czasowe: Podczas hospitalizacji „po ukończeniu badania średnio 1 rok”
śmiertelność
Podczas hospitalizacji „po ukończeniu badania średnio 1 rok”
Zmiana całkowitej wody w organizmie
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej całkowitej zawartości wody w organizmie w dniu 8
Zmiana całkowitej wody w organizmie
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej całkowitej zawartości wody w organizmie w dniu 8
Zmiana procentowej zawartości tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: Zmiana od wyjściowego procentu tkanki tłuszczowej w dniu 8
Zmiana procentowej zawartości tkanki tłuszczowej
Zmiana od wyjściowego procentu tkanki tłuszczowej w dniu 8
Zmiana w miękkiej chudej masie
Ramy czasowe: Zmiana od początkowej miękkiej masy beztłuszczowej w dniu 8
Zmiana w miękkiej chudej masie
Zmiana od początkowej miękkiej masy beztłuszczowej w dniu 8
Zmiana stosunku segment/monocyt
Ramy czasowe: Zmiana stosunku liczby segmentów linii podstawowej do liczby monocytów w dniu 8
Zmiana stosunku liczby segmentów do liczby monocytów
Zmiana stosunku liczby segmentów linii podstawowej do liczby monocytów w dniu 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: WEN-FENG Fang

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201900375B0

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie ma planów ujawniania informacji o poszczególnych pacjentach

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc

Subskrybuj