Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af seriel kropssammensætningsændring til risikoforudsigelse ved behandling af patienter med svær lungebetændelse

31. august 2023 opdateret af: Chang Gung Memorial Hospital
Vi antager, at serielle ændringer i kropssammensætning hos patienter med lungebetændelse kan hjælpe klinikeren med at overvåge prognosen. Det var forbundet med underliggende immunrespons.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Specifikke mål:

  1. Kan serielle kropssammensætningsdata være nyttige til at forudsige resultater af patienter med lungebetændelse? (udvikler sepsis, organsvigt, indlæggelse på intensivafdeling, længde på intensivafdeling, overlevelse, længde på hospitalsindlæggelse, forlænget mekanisk ventilation, ..)
  2. Kan serielle kropssammensætningsdata integreres i begge immunstatusalternativer (f.eks. antal hvide blodlegemer (WBC), segment/monocytforhold, pulstryk) i sådanne kritiske sygdomme og overvågningsresponser (SOFA-score, laboratorier) for patienter med svær lungebetændelse?
  3. Kan serielle kropssammensætningsdata afspejle kliniske variabler hos patienter med lungebetændelse og endda ændret af ernæringsindtag? (sammenlign f.eks. sammenhængen mellem mængden af ​​ernæringsindtag og grupper stratificeret efter kropssammensætning, blodtryk, ernæringsindtag, …)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

194

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter med lungebetændelse indlagt på thoraxafdelingen eller medicinsk intensivafdeling på Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Voksne patienter med lungebetændelse indlagt på thoraxafdelingen eller medicinsk intensivafdeling på Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICU dage
Tidsramme: Under hospitalsindlæggelse, "gennem afsluttet studie, i gennemsnit 1 år"
liggetid på intensivafdeling
Under hospitalsindlæggelse, "gennem afsluttet studie, i gennemsnit 1 år"
Ventilationsdage
Tidsramme: op til 24 uger
dage med mekanisk ventilation
op til 24 uger
sepsis frie dage
Tidsramme: op til 24 uger
helbredelsesdagen for sepsis
op til 24 uger
dødelighed
Tidsramme: Under hospitalsindlæggelse, "gennem afsluttet studie, i gennemsnit 1 år"
døds rate
Under hospitalsindlæggelse, "gennem afsluttet studie, i gennemsnit 1 år"
Ændring i total kropsvand
Tidsramme: Ændring fra baseline totalt kropsvand på dag 8
Ændring i total kropsvand
Ændring fra baseline totalt kropsvand på dag 8
Ændring i procent af kropsfedt
Tidsramme: Ændring fra baseline procentdel af kropsfedt på dag 8
Ændring i procent af kropsfedt
Ændring fra baseline procentdel af kropsfedt på dag 8
Ændring i Soft Lean Mass
Tidsramme: Skift fra Baseline Soft Lean Mass på dag 8
Ændring i Soft Lean Mass
Skift fra Baseline Soft Lean Mass på dag 8
Ændring i segment/monocytforhold
Tidsramme: Ændring fra baseline segmenttælling til monocyttælling ratio på dag 8
Ændring i forholdet mellem segmentantal og monocyttertal
Ændring fra baseline segmenttælling til monocyttælling ratio på dag 8

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: WEN-FENG Fang

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

21. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201900375B0

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Der er ingen plan om at videregive oplysninger om individuelle patienter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Abonner