Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace sériové změny složení těla pro predikci rizik při léčbě pacientů s těžkou pneumonií

31. srpna 2023 aktualizováno: Chang Gung Memorial Hospital
Předpokládáme, že sériové změny tělesného složení u pacientů s pneumonií mohou pomoci lékaři sledovat prognózu. Souviselo to se základní imunitní odpovědí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Konkrétní cíle:

  1. Mohou být sériové údaje o složení těla užitečné pro predikci výsledků pacientů s pneumonií? (rozvíjející se sepse, orgánové selhání, přijetí na JIP, délka JIP, přežití, délka pobytu v nemocnici, prodloužená mechanická ventilace,..)
  2. Mohou být sériové údaje o složení těla integrovány do obou alternativ imunitního stavu (např. počet bílých krvinek (WBC), poměr segmentů/monocytů, pulsní tlak) u tak kritického onemocnění a sledování reakcí (SOFA skóre, laboratoře) u pacientů s těžkou pneumonií?
  3. Mohou sériové údaje o složení těla odrážet klinické proměnné u pacientů s pneumonií a mohou se dokonce měnit příjmem výživy? (např. porovnejte souvislost mezi množstvím příjmu živin a skupinami stratifikovanými podle složení těla, krevního tlaku, příjmu živin, …)

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

194

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Kaohsiung City, Tchaj-wan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti se zápalem plic přijati na hrudní oddělení nebo jednotku intenzivní péče v nemocnici Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dospělí pacienti se zápalem plic přijati na hrudní oddělení nebo jednotku intenzivní péče v nemocnici Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dny JIP
Časové okno: Během hospitalizace, „po dokončení studie, v průměru 1 rok“
délka pobytu na JIP
Během hospitalizace, „po dokončení studie, v průměru 1 rok“
Dny větrání
Časové okno: až 24 týdnů
dny mechanické ventilace
až 24 týdnů
dny bez sepse
Časové okno: až 24 týdnů
den léčby sepse
až 24 týdnů
úmrtnost
Časové okno: Během hospitalizace, „po dokončení studie, v průměru 1 rok“
úmrtnost
Během hospitalizace, „po dokončení studie, v průměru 1 rok“
Změna celkové tělesné vody
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty celkové tělesné vody v den 8
Změna celkové tělesné vody
Změna od výchozí hodnoty celkové tělesné vody v den 8
Změna procenta tělesného tuku
Časové okno: Změna od výchozího procenta tělesného tuku v den 8
Změna procenta tělesného tuku
Změna od výchozího procenta tělesného tuku v den 8
Změna v Soft Lean Mass
Časové okno: Změna od základní linie měkké libové hmoty v den 8
Změna v Soft Lean Mass
Změna od základní linie měkké libové hmoty v den 8
Změna poměru segment/monocyt
Časové okno: Změna poměru základního počtu segmentů k počtu monocytů v den 8
Změna poměru počtu segmentů k počtu monocytů
Změna poměru základního počtu segmentů k počtu monocytů v den 8

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: WEN-FENG Fang

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

9. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

21. února 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201900375B0

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánuje se zveřejňovat informace o jednotlivých pacientech

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit