Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sorozatos testösszetétel-változtatás alkalmazása kockázat-előrejelzéshez súlyos tüdőgyulladásban szenvedő betegek kezelésében

2023. augusztus 31. frissítette: Chang Gung Memorial Hospital
Feltételezzük, hogy a tüdőgyulladásban szenvedő betegek testösszetételének sorozatos változásai segíthetnek a klinikusnak a prognózis követésében. Összefüggött a mögöttes immunválaszsal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Konkrét célok:

  1. Hasznosak lehetnek a sorozatos testösszetételi adatok a tüdőgyulladásban szenvedő betegek kimenetelének előrejelzésében? (kifejlődő szepszis, szervi elégtelenség, intenzív osztályra kerülés, intenzív osztályos kezelés időtartama, túlélés, kórházi tartózkodás időtartama, hosszan tartó gépi lélegeztetés,...)
  2. A sorozatos testösszetétel-adatok integrálhatók-e mindkét immunstátusz-alternatívába (pl. fehérvérsejtszám, szegmens/monocita arány, pulzusnyomás) ilyen kritikus betegségek esetén és a súlyos tüdőgyulladásos betegek monitorozási válaszaiba (SOFA-pontszám, laborok)?
  3. A sorozatos testösszetétel-adatok tükrözhetik-e a tüdőgyulladásban szenvedő betegek klinikai változóit, és még a táplálkozás is megváltoztathatja azokat? (pl. hasonlítsa össze a tápanyagbevitel mennyisége és a testösszetétel, vérnyomás, tápanyagbevitel stb. szerint rétegzett csoportok közötti összefüggést)

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

194

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kaohsiung City, Tajvan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Tüdőgyulladásban szenvedő felnőtt betegeket a Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital mellkasi osztályára vagy intenzív osztályára vettek fel

Leírás

Bevételi kritériumok:

Tüdőgyulladásban szenvedő felnőtt betegeket a Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital mellkasi osztályára vagy intenzív osztályára vettek fel

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Intenzív osztályos napok
Időkeret: Kórházi kezelés alatt, "a tanulmányok befejeztével átlagosan 1 év"
intenzív osztályon való tartózkodás időtartama
Kórházi kezelés alatt, "a tanulmányok befejeztével átlagosan 1 év"
Szellőztetési napok
Időkeret: 24 hétig
napos gépi szellőztetés
24 hétig
szepszis mentes napok
Időkeret: 24 hétig
a szepszis gyógyulási napja
24 hétig
halálozás
Időkeret: Kórházi kezelés alatt, "a tanulmányok befejeztével átlagosan 1 év"
halálozási ráta
Kórházi kezelés alatt, "a tanulmányok befejeztével átlagosan 1 év"
A test teljes víztartalmának változása
Időkeret: Változás a kiindulási teljes testvízhez képest a 8. napon
A test teljes víztartalmának változása
Változás a kiindulási teljes testvízhez képest a 8. napon
A testzsír százalékának változása
Időkeret: Változás a testzsír kiindulási százalékához képest a 8. napon
A testzsír százalékának változása
Változás a testzsír kiindulási százalékához képest a 8. napon
Változás a lágy sovány tömegben
Időkeret: Változás az alapvonal puha sovány tömegéhez képest a 8. napon
Változás a lágy sovány tömegben
Változás az alapvonal puha sovány tömegéhez képest a 8. napon
Változás a szegmens/monocita arányban
Időkeret: Változás a kiindulási szegmensszámról a monocitaszám arányára a 8. napon
A szegmensszám és a monocitaszám arányának változása
Változás a kiindulási szegmensszámról a monocitaszám arányára a 8. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: WEN-FENG Fang

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. január 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. február 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 18.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 31.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201900375B0

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nem tervezik az egyes betegek adatainak nyilvánosságra hozatalát

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel