Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение серийных изменений состава тела для прогнозирования риска при лечении пациентов с тяжелой пневмонией

31 августа 2023 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Мы предполагаем, что последовательные изменения состава тела у пациентов с пневмонией могут помочь клиницисту контролировать прогноз. Это было связано с основным иммунным ответом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Конкретные цели:

  1. Могут ли серийные данные о составе тела быть полезными для прогнозирования исходов у пациентов с пневмонией? (развитие сепсиса, органная недостаточность, госпитализация в ОРИТ, продолжительность ОРИТ, выживаемость, продолжительность пребывания в стационаре, длительная ИВЛ,..)
  2. Можно ли интегрировать серийные данные о составе тела как в альтернативные параметры иммунного статуса (например, количество лейкоцитов (лейкоцитов), соотношение сегментов/моноцитов, пульсовое давление) при таком критическом заболевании, так и в контрольные реакции (показатель SOFA, лабораторные исследования) для пациентов с тяжелой пневмонией?
  3. Могут ли серийные данные о составе тела отражать клинические переменные у пациентов с пневмонией, даже измененные в результате приема пищи? (например, сравнить связь между количеством потребляемой пищи и группами, стратифицированными по составу тела, артериальному давлению, потреблению пищи и т. д.)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

194

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: HUA Yeh
  • Номер телефона: 8775 +886 7 731 7123
  • Электронная почта: yeahhunh@gmail.com

Места учебы

      • Kaohsiung City, Тайвань, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты с пневмонией, госпитализированные в торакальное отделение или отделение интенсивной терапии Мемориальной больницы Гаосюн Чан Гун

Описание

Критерии включения:

Взрослые пациенты с пневмонией, госпитализированные в торакальное отделение или отделение интенсивной терапии Мемориальной больницы Гаосюн Чан Гун

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Дни интенсивной терапии
Временное ограничение: Во время госпитализации,«по завершению исследования, в среднем 1 год»
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Во время госпитализации,«по завершению исследования, в среднем 1 год»
Дни проветривания
Временное ограничение: до 24 недель
дней ИВЛ
до 24 недель
дни без сепсиса
Временное ограничение: до 24 недель
День лечения сепсиса
до 24 недель
смертность
Временное ограничение: Во время госпитализации,«по завершению исследования, в среднем 1 год»
смертность
Во время госпитализации,«по завершению исследования, в среднем 1 год»
Изменение общего содержания воды в организме
Временное ограничение: Изменение общей воды тела по сравнению с исходным уровнем на 8-й день
Изменение общего содержания воды в организме
Изменение общей воды тела по сравнению с исходным уровнем на 8-й день
Изменение процентного содержания жира в организме
Временное ограничение: Изменение процентного содержания телесного жира по сравнению с исходным уровнем на 8-й день
Изменение процентного содержания жира в организме
Изменение процентного содержания телесного жира по сравнению с исходным уровнем на 8-й день
Изменение безжировой массы
Временное ограничение: Изменение массы мягких тканей по сравнению с исходным уровнем на 8-й день
Изменение безжировой массы
Изменение массы мягких тканей по сравнению с исходным уровнем на 8-й день
Изменение соотношения сегмент/моноцит
Временное ограничение: Изменение отношения исходного количества сегментов к количеству моноцитов на 8-й день
Изменение отношения количества сегментов к количеству моноцитов
Изменение отношения исходного количества сегментов к количеству моноцитов на 8-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: WEN-FENG Fang

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201900375B0

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Не планируется раскрывать информацию об отдельных пациентах

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Подписаться