Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av endring i seriell kroppssammensetning for risikoprediksjon ved behandling av pasienter med alvorlig lungebetennelse

31. august 2023 oppdatert av: Chang Gung Memorial Hospital
Vi antar at serielle endringer i kroppssammensetning hos pasienter med lungebetennelse kan hjelpe klinikeren med å overvåke prognose. Det var assosiert med underliggende immunrespons.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Spesifikke mål:

  1. Kan serielle kroppssammensetningsdata være nyttige for å forutsi utfall av pasienter med lungebetennelse? (utvikler sepsis, organsvikt, innleggelse på intensivavdelingen, lengde på intensivavdelingen, overlevelse, liggetid på sykehus, forlenget mekanisk ventilasjon,..)
  2. Kan serielle kroppssammensetningsdata integreres i begge immunstatusalternativene (f.eks. antall hvite blodlegemer (WBC), segment/monocyttforhold, pulstrykk) ved slike kritiske sykdommer og overvåkingsresponser (SOFA-score, laboratorier) for pasienter med alvorlig lungebetennelse?
  3. Kan serielle kroppssammensetningsdata gjenspeile kliniske variabler hos pasienter med lungebetennelse, og til og med endret av ernæringsinntak? (f.eks. sammenlign sammenheng mellom næringsinntaksmengde og grupper stratifisert etter kroppssammensetning, blodtrykk, ernæringsinntak, …)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

194

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med lungebetennelse innlagt på thoraxavdelingen eller medisinsk intensivavdeling på Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Voksne pasienter med lungebetennelse innlagt på thoraxavdelingen eller medisinsk intensivavdeling på Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ICU dager
Tidsramme: Under sykehusinnleggelse, "gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år"
liggetid på intensivavdelingen
Under sykehusinnleggelse, "gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år"
Ventilasjonsdager
Tidsramme: opptil 24 uker
dager med mekanisk ventilasjon
opptil 24 uker
sepsisfrie dager
Tidsramme: opptil 24 uker
kurdagen for sepsis
opptil 24 uker
dødelighet
Tidsramme: Under sykehusinnleggelse, "gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år"
dødsrate
Under sykehusinnleggelse, "gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år"
Endring i totalt kroppsvann
Tidsramme: Endring fra baseline totalt kroppsvann på dag 8
Endring i totalt kroppsvann
Endring fra baseline totalt kroppsvann på dag 8
Endring i prosentandel av kroppsfett
Tidsramme: Endring fra baseline prosentandel av kroppsfett på dag 8
Endring i prosentandel av kroppsfett
Endring fra baseline prosentandel av kroppsfett på dag 8
Endring i Soft Lean Mass
Tidsramme: Endring fra Baseline Soft Lean Mass på dag 8
Endring i Soft Lean Mass
Endring fra Baseline Soft Lean Mass på dag 8
Endring i segment/monocyttforhold
Tidsramme: Endring fra baseline-segmenttelling til monocytttellingsforhold på dag 8
Endring i forholdet mellom segmenttelling og monocytttelling
Endring fra baseline-segmenttelling til monocytttellingsforhold på dag 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: WEN-FENG Fang

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

9. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

21. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201900375B0

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det er ingen plan om å utlevere opplysninger om enkeltpasienter

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere