Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av förändringar i seriell kroppssammansättning för riskprediktion vid behandling av patienter med svår lunginflammation

31 augusti 2023 uppdaterad av: Chang Gung Memorial Hospital
Vi antar att seriella förändringar av kroppssammansättning hos patienter med lunginflammation kan hjälpa läkare att övervaka prognos. Det var associerat med underliggande immunsvar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Specifika mål:

  1. Kan seriella kroppssammansättningsdata vara användbara för att förutsäga utfall hos patienter med lunginflammation? (utvecklar sepsis, organsvikt, inläggning på ICU, längd på ICU, överlevnad, vårdtid på sjukhus, förlängd mekanisk ventilation,..)
  2. Kan seriella kroppssammansättningsdata integreras i båda immunstatusalternativen (t.ex. antal vita blodkroppar (WBC), segment/monocytkvot, pulstryck) vid sådan kritisk sjukdom och övervakningssvar (SOFA-poäng, laborationer) för patienter med svår lunginflammation?
  3. Kan seriella kroppssammansättningsdata återspegla kliniska variabler hos patienter med lunginflammation, och till och med förändras av näringsintag? (t.ex. jämför sambandet mellan mängd näringsintag och grupper stratifierade efter kroppssammansättning, blodtryck, näringsintag, …)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

194

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med lunginflammation inlagda på bröstkorgsavdelningen eller medicinsk intensivvårdsavdelning på Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Vuxna patienter med lunginflammation inlagda på bröstkorgsavdelningen eller medicinsk intensivvårdsavdelning på Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ICU-dagar
Tidsram: Under sjukhusvistelse, "genom studiens slutförande, i genomsnitt 1 år"
vistelsetiden på intensivvårdsavdelningen
Under sjukhusvistelse, "genom studiens slutförande, i genomsnitt 1 år"
Ventilationsdagar
Tidsram: upp till 24 veckor
dagar av mekanisk ventilation
upp till 24 veckor
sepsisfria dagar
Tidsram: upp till 24 veckor
botedagen för sepsis
upp till 24 veckor
dödlighet
Tidsram: Under sjukhusvistelse, "genom studiens slutförande, i genomsnitt 1 år"
dödstal
Under sjukhusvistelse, "genom studiens slutförande, i genomsnitt 1 år"
Förändring i totalt kroppsvatten
Tidsram: Byte från Baseline Total Body Water dag 8
Förändring i totalt kroppsvatten
Byte från Baseline Total Body Water dag 8
Förändring i procent av kroppsfett
Tidsram: Förändring från baslinjens procentandel av kroppsfett vid dag 8
Förändring i procent av kroppsfett
Förändring från baslinjens procentandel av kroppsfett vid dag 8
Förändring i Soft Lean Mass
Tidsram: Byte från Baseline Soft Lean Mass vid dag 8
Förändring i Soft Lean Mass
Byte från Baseline Soft Lean Mass vid dag 8
Förändring i segment/monocytförhållande
Tidsram: Ändring från baslinjesegmenträkning till monocytantalkvot vid dag 8
Förändring av segmentantal till monocytantalförhållande
Ändring från baslinjesegmenträkning till monocytantalkvot vid dag 8

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: WEN-FENG Fang

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

9 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

21 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2020

Första postat (Faktisk)

20 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201900375B0

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det finns ingen plan att lämna ut information om enskilda patienter

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera