Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van seriële verandering van lichaamssamenstelling voor risicovoorspelling bij de behandeling van patiënten met ernstige longontsteking

31 augustus 2023 bijgewerkt door: Chang Gung Memorial Hospital
Onze hypothese is dat seriële veranderingen in de lichaamssamenstelling bij patiënten met longontsteking de clinicus kunnen helpen de prognose te volgen. Het werd in verband gebracht met de onderliggende immuunrespons.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Specifieke doelen:

  1. Kunnen seriële gegevens over de lichaamssamenstelling nuttig zijn voor het voorspellen van uitkomsten van patiënten met longontsteking? (het ontwikkelen van sepsis, orgaanfalen, opname op de IC, duur van de IC, overleving, opnameduur, langdurige beademing,..)
  2. Kunnen seriële lichaamssamenstellingsgegevens worden geïntegreerd in zowel alternatieven voor de immuunstatus (bijv. Aantal witte bloedcellen (WBC), segment/monocyten-ratio, polsdruk) bij dergelijke kritieke ziekte als monitoringreacties (SOFA-score, labs) voor patiënten met ernstige longontsteking?
  3. Kunnen seriële gegevens over de lichaamssamenstelling klinische variabelen weerspiegelen bij patiënten met longontsteking, en zelfs veranderen door de inname van voeding? (vergelijk bijvoorbeeld het verband tussen de hoeveelheid inname van voeding en groepen gestratificeerd op basis van lichaamssamenstelling, bloeddruk, voedingsinname, …)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

194

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Kaohsiung City, Taiwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met longontsteking opgenomen op de thoraxafdeling of medische intensive care van het Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassen patiënten met longontsteking opgenomen op de thoraxafdeling of medische intensive care van het Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
IC-dagen
Tijdsspanne: Tijdens ziekenhuisopname, "door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar"
verblijfsduur op de IC
Tijdens ziekenhuisopname, "door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar"
Ventilatie dagen
Tijdsspanne: tot 24 weken
dagen mechanische ventilatie
tot 24 weken
sepsisvrije dagen
Tijdsspanne: tot 24 weken
de genezingsdag van sepsis
tot 24 weken
sterfte
Tijdsspanne: Tijdens ziekenhuisopname, "door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar"
sterftecijfer
Tijdens ziekenhuisopname, "door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar"
Verandering in totaal lichaamswater
Tijdsspanne: Verander van baseline totaal lichaamswater op dag 8
Verandering in totaal lichaamswater
Verander van baseline totaal lichaamswater op dag 8
Verandering in percentage lichaamsvet
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijnpercentage lichaamsvet op dag 8
Verandering in percentage lichaamsvet
Verandering ten opzichte van basislijnpercentage lichaamsvet op dag 8
Verandering in zachte vetvrije massa
Tijdsspanne: Verander van Baseline Soft Lean Mass op dag 8
Verandering in zachte vetvrije massa
Verander van Baseline Soft Lean Mass op dag 8
Verandering in verhouding segment/monocyt
Tijdsspanne: Verandering van Baseline Segment count naar monocyt count ratio op dag 8
Verandering in de verhouding van het aantal segmenten tot het aantal monocyten
Verandering van Baseline Segment count naar monocyt count ratio op dag 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: WEN-FENG Fang

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

9 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

21 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201900375B0

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er is geen plan om informatie over individuele patiënten vrij te geven

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren