- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04423003
Endoskooppiset interventiot potilailla, joilla on COVID-19
COVID-19-pandemian vaikutus poikkitieteelliseen endoskopiayksikköön saksalaisen "hotspotin" alueella: yhden keskuksen kokemus
Tämä on yhdistetty tutkimus, joka sisältää kuvailevan osan COVID-19-valmisteluista ja COVID-19:n vaikutuksesta Interdisciplinary Endoscopic Unit (IEU) -työn päivittäiseen rutiiniin sekä pisteen esiintyvyysanalyysin mahdollisten positiivisten SARS- CoV-2-kantajia IEU:n henkilöstön keskuudessa ja lopuksi tulevaisuuden analyysi SARS-CoV-2-positiivisista potilaista, jotka tarvitsivat endoskooppista toimenpidettä.
Tulokset on esitetty kuvakaappauksissa: 1. SARS-CoV-2-pandemiaan liittyvä prosessien uudelleenjärjestely IEU:ssa, 2. SARS-CoV-2-pandemiaan liittyvät vaikutukset IEU:n henkilöstöön ja 3. Endoskooppisten interventioiden analyysi potilailla, joilla on vahvistettu tai epäilty SARS-CoV-2-infektio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Tuebingen, Saksa, 72076
- University Hospital of Tuebingen
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on todettu tai epäilty SARS-CoV-2-infektio, jotka vaativat endoskooppisia toimenpiteitä
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki muut potilaat
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolema tarkkailun aikana
Aikaikkuna: 1. maaliskuuta 2020 - 5. toukokuuta 2020
|
kuolema tarkkailun aikana
|
1. maaliskuuta 2020 - 5. toukokuuta 2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 242/2020BO2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .