Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндоскопические вмешательства у пациентов с COVID-19

8 июня 2020 г. обновлено: University Hospital Tuebingen

Влияние пандемии COVID-19 на междисциплинарное отделение эндоскопии в «горячей точке» Германии: опыт единого центра

Это комбинированное исследование, включающее описательную часть о подготовке к COVID-19 и влиянии COVID-19 на распорядок дня работы в междисциплинарном эндоскопическом отделении (МЭУ), а также анализ точечной распространенности возможных положительных результатов ОРВИ. носители CoV-2 среди сотрудников ИЭУ и, наконец, проспективный анализ SARS-CoV-2 положительных пациентов, которым потребовалось эндоскопическое вмешательство.

Результаты представлены в снимках: 1. Перестройка процессов в ИЭУ, связанная с пандемией SARS-CoV-2, 2. Влияние пандемии SARS-CoV-2 на персонал ИЭУ и 3. Анализ эндоскопических вмешательств. у пациентов с подтвержденной или подозреваемой инфекцией SARS-CoV-2.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель этой статьи — дать обзор влияния пандемии COVID-19 на междисциплинарное эндоскопическое отделение (IEU, гастроэнтерологическая эндоскопия, хирургическая эндоскопия и бронхоскопия) в университетской больнице Тюбингена, центре третичной медицинской помощи на юго-западе Германии. . Во-первых, представлена ​​подготовка к пандемии COVID-19 в отношении IEU, и она сравнивается с таковой в других отделениях эндоскопии (7, 8). Кроме того, будет показано прямое воздействие SARS-CoV-2 на персонал IEU вместе с точечным анализом распространенности SARS-CoV-2 среди персонала в конце волны SARS-CoV-2 в Тюбингене. . Наконец, насколько нам известно, мы впервые провели проспективный одноцентровый анализ пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, которым потребовалось диагностическое или терапевтическое эндоскопическое вмешательство.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Tuebingen, Германия, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

10 пациентов

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с подтвержденным или подозреваемым инфицированием инфекцией SARS-CoV-2, которым потребовались эндоскопические вмешательства

Критерий исключения:

  • все остальные пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смерть во время наблюдения
Временное ограничение: С 01 марта 2020 г. по 5 мая 2020 г.
смерть во время наблюдения
С 01 марта 2020 г. по 5 мая 2020 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Tuebingen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 242/2020BO2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться