Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Endoszkópos beavatkozások COVID-19-ben szenvedő betegeknél

2020. június 8. frissítette: University Hospital Tuebingen

A COVID-19 világjárvány hatása egy interdiszciplináris endoszkópos egységre egy német „hotspot” területen: egyetlen központ tapasztalata

Ez egy kombinált tanulmány, amely tartalmaz egy leíró részt a COVID-19-re való felkészülésről és a COVID-19 hatásáról az interdiszciplináris endoszkópos osztály (IEU) napi rutinjára, valamint egy pont-prevalencia elemzést az esetleges pozitív SARS-re. CoV-2 hordozók az IEU munkatársai között, végül pedig az endoszkópos beavatkozást igénylő SARS-CoV-2 pozitív betegek prospektív elemzése.

Az eredményeket a következő képekben mutatjuk be: 1. SARS-CoV-2 pandémiával kapcsolatos folyamatok átalakítása az IEU-ban, 2. SARS-CoV-2 pandémiával kapcsolatos hatás az IEU személyzetére, és 3. Endoszkópos beavatkozások elemzése igazolt vagy gyanús SARS-CoV-2 fertőzésben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a cikknek az a célja, hogy áttekintést nyújtson a COVID-19 világjárványnak a Tübingeni Egyetemi Kórház délnyugat-németországi felsőfokú ellátási központjában található interdiszciplináris endoszkópos egységre (IEU, gasztroenterológiai endoszkópia, sebészeti endoszkópia és bronchoszkópia). . Először is bemutatják a COVID-19 világjárványra való felkészülést az IEU tekintetében, és összehasonlítják más endoszkópos egységek előkészületeivel (7, 8). Ezenkívül bemutatásra kerül a SARS-CoV-2 közvetlen hatása az IEU személyzetére, valamint a SARS-CoV-2 pont-prevalencia elemzése a SARS-CoV-2 hullám végén Tübingeniben. . Végül tudomásunk szerint először végeztük el a SARS-CoV-2-vel fertőzött betegek prospektív egyközpontú elemzését, amely diagnosztikus vagy terápiás endoszkópos beavatkozást igényelt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Németország
      • Tuebingen, Németország, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

10 beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • SARS-CoV-2 fertőzéssel igazolt vagy gyanított fertőzésben szenvedő betegek, akiknél endoszkópos beavatkozásra volt szükség

Kizárási kritériumok:

  • az összes többi beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
halál a megfigyelés idején
Időkeret: 2020. március 1. és 2020. május 5. között
halál a megfigyelés idején
2020. március 1. és 2020. május 5. között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital Tuebingen

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. május 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 8.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 8.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 242/2020BO2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel