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COVID-19 환자의 내시경 중재

2020년 6월 8일 업데이트: University Hospital Tuebingen

COVID-19 팬데믹이 독일 "핫스팟" 지역의 학제간 내시경 장치에 미치는 영향: 단일 센터 경험

이것은 COVID-19에 대한 준비와 COVID-19가 IEU(Interdisciplinary Endoscopic Unit) 작업의 일상에 미치는 영향에 대한 설명 부분과 가능한 양성 SARS- IEU 직원 중 CoV-2 보균자, 마지막으로 내시경 개입이 필요한 SARS-CoV-2 양성 환자에 대한 전향적 분석.

캡처 결과는 다음과 같습니다. 1. IEU 프로세스의 SARS-CoV-2-팬데믹 관련 재구성, 2. IEU 직원에 대한 SARS-CoV-2-팬데믹 관련 영향, 3. 내시경 개입 분석 SARS-CoV-2 감염이 확인되었거나 의심되는 환자.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 기사는 독일 남서부의 3차 의료 센터인 튀빙겐 대학 병원의 학제간 내시경 장치(IEU, 위장병 내시경, 수술 내시경 및 기관지경)에 COVID-19 대유행이 미치는 영향에 대한 개요를 제공하기 위한 것입니다. . 먼저 IEU에 대한 코로나19 대유행 대비책을 제시하고 다른 내시경실과 비교한다(7, 8). 또한 SARS-CoV-2가 IEU 직원에게 미치는 직접적인 영향은 튀빙겐에서 SARS-CoV-2 파동이 끝날 때 직원의 SARS-CoV-2 점 유병률 분석과 함께 표시됩니다. . 마지막으로, 우리가 아는 한 처음으로 SARS-CoV-2에 감염된 환자에 대한 전향적 단일 센터 분석을 수행했으며, 진단 또는 치료 내시경 개입이 필요했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Tuebingen, 독일, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

10명의 환자

설명

포함 기준:

  • 내시경 개입이 필요한 SARS-CoV-2 감염으로 감염이 확인되었거나 의심되는 환자

제외 기준:

  • 다른 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관찰 시간에 사망
기간: 2020년 3월 1일 ~ 2020년 5월 5일
관찰 시간에 사망
2020년 3월 1일 ~ 2020년 5월 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Tuebingen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 242/2020BO2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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