Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endoskopiske intervensjoner hos pasienter med COVID-19

8. juni 2020 oppdatert av: University Hospital Tuebingen

Virkningen av COVID-19-pandemien på en tverrfaglig endoskopienhet i et tysk "hotspot"-område: en enkeltsenteropplevelse

Dette er en kombinert studie som inkluderer en beskrivende del om forberedelsene til COVID-19 og virkningen av COVID-19 på den daglige rutinen i arbeidet i en Interdisciplinary Endoscopic Unit (IEU), og en punktprevalensanalyse for mulig positiv SARS- CoV-2-bærere blant de ansatte i IEU, og til slutt en prospektiv analyse av SARS-CoV-2-positive pasienter som trengte endoskopisk intervensjon.

Resultatene er presentert i fangstene: 1. SARS-CoV-2-pandemi-relatert restrukturering av prosessene i IEU, 2. SARS-CoV-2-pandemi-relatert innvirkning på personalet i IEU, og 3. Analyse av endoskopiske intervensjoner hos pasienter med bekreftet eller mistenkt SARS-CoV-2-infeksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne artikkelen er ment å gi en oversikt over virkningen av COVID-19-pandemien på en tverrfaglig endoskopienhet (IEU, gastroenterologisk endoskopi, kirurgisk endoskopi og bronkoskopi) ved Universitetssykehuset Tübingen, et senter for tertiærpleie i Sørvest-Tyskland . Først presenteres forberedelsene til COVID-19-pandemien med hensyn til IEU, og sammenlignes med andre endoskopienheter (7, 8). I tillegg vil den direkte innvirkningen av SARS-CoV-2 på personalet i IEU bli vist, sammen med en punktprevalensanalyse av SARS-CoV-2 til personalet på slutten av SARS-CoV-2-bølgen i Tübingen . Til slutt, så vidt vi vet for første gang, gjennomførte vi en prospektiv enkeltsenteranalyse av pasientene infisert med SARS-CoV-2, som krevde en diagnostisk eller terapeutisk endoskopisk intervensjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Tuebingen, Tyskland, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

10 pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter med påvist eller mistenkt infeksjon med SARS-CoV-2-infeksjon, som krevde endoskopiske intervensjoner

Ekskluderingskriterier:

  • alle andre pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
død i observasjonstidspunkt
Tidsramme: 01. mars 2020 til 5. mai 2020
død i observasjonstidspunkt
01. mars 2020 til 5. mai 2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

15. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 242/2020BO2

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere