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Intervenções endoscópicas em pacientes com COVID-19

8 de junho de 2020 atualizado por: University Hospital Tuebingen

Impacto da Pandemia de COVID-19 em uma Unidade de Endoscopia Interdisciplinar em uma Área "Hotspot" Alemã: uma Experiência de Centro Único

Este é um estudo combinado que inclui uma parte descritiva sobre os preparativos para o COVID-19 e o impacto do COVID-19 na rotina diária do trabalho em uma Unidade Endoscópica Interdisciplinar (IEU) e uma análise de prevalência pontual para possível SARS- portadores de CoV-2 entre a equipe do IEU e, finalmente, uma análise prospectiva de pacientes positivos para SARS-CoV-2 que necessitaram de intervenção endoscópica.

Os resultados são apresentados nas capturas: 1. Reestruturação relacionada à pandemia de SARS-CoV-2 dos processos no IEU, 2. Impacto relacionado à pandemia de SARS-CoV-2 na equipe do IEU e 3. Análise de intervenções endoscópicas em pacientes com infecção confirmada ou suspeita por SARS-CoV-2.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este artigo pretende fornecer uma visão geral do impacto da pandemia de COVID-19 em uma unidade de endoscopia interdisciplinar (IEU, endoscopia gastroenterológica, endoscopia cirúrgica e broncoscopia) no Hospital Universitário de Tübingen, um centro de atendimento terciário no sudoeste da Alemanha . Primeiro, são apresentados os preparativos para a pandemia de COVID-19 em relação ao IEU e comparados com os de outras unidades de endoscopia (7, 8). Além disso, será mostrado o impacto direto do SARS-CoV-2 na equipe do IEU, juntamente com uma análise de prevalência pontual de SARS-CoV-2 da equipe no final da onda de SARS-CoV-2 em Tübingen . Finalmente, pelo que sabemos, pela primeira vez, realizamos uma análise prospectiva de um único centro dos pacientes infectados com SARS-CoV-2, que exigiu uma intervenção endoscópica diagnóstica ou terapêutica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Alemanha
      • Tuebingen, Alemanha, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

10 pacientes

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com infecções comprovadas ou suspeitas com infecção por SARS-CoV-2, que necessitaram de intervenções endoscópicas

Critério de exclusão:

  • todos os outros pacientes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
morte no momento da observação
Prazo: 01 de março de 2020 a 5 de maio de 2020
morte no momento da observação
01 de março de 2020 a 5 de maio de 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Tuebingen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2020

Conclusão Primária (Real)

15 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

15 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 242/2020BO2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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