Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endoskopiska interventioner hos patienter med covid-19

8 juni 2020 uppdaterad av: University Hospital Tuebingen

Inverkan av covid-19-pandemin på en tvärvetenskaplig endoskopienhet i ett tyskt "hotspot"-område: en upplevelse av ett enda centrum

Detta är en kombinerad studie som inkluderar en beskrivande del om förberedelserna för covid-19 och påverkan av covid-19 på den dagliga rutinen för arbetet i en interdisciplinär endoskopisk enhet (IEU), och en punktprevalensanalys för möjlig positiv SARS- CoV-2-bärare bland personalen på IEU, och slutligen en prospektiv analys av SARS-CoV-2-positiva patienter som krävde endoskopisk intervention.

Resultaten presenteras i fångsten: 1. SARS-CoV-2-pandemirelaterad omstrukturering av processerna i IEU, 2. SARS-CoV-2-pandemirelaterade effekter på IEU:s personal och 3. Analys av endoskopiska interventioner hos patienter med bekräftad eller misstänkt SARS-CoV-2-infektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den här artikeln är avsedd att ge en översikt över effekterna av COVID-19-pandemin på en tvärvetenskaplig endoskopienhet (IEU, gastroenterologisk endoskopi, kirurgisk endoskopi och bronkoskopi) vid universitetssjukhuset Tübingen, ett centrum för tertiärvård i sydvästra Tyskland . Först presenteras förberedelserna för covid-19-pandemin med avseende på IEU och jämförs med de för andra endoskopienheter (7, 8). Dessutom kommer den direkta effekten av SARS-CoV-2 på IEU:s personal att visas, tillsammans med en punktprevalensanalys av SARS-CoV-2 hos personalen i slutet av SARS-CoV-2-vågen i Tübingen . Slutligen, såvitt vi vet för första gången, genomförde vi en prospektiv analys av ett enda centrum av patienter infekterade med SARS-CoV-2, vilket krävde en diagnostisk eller terapeutisk endoskopisk intervention.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Tuebingen, Tyskland, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

10 patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med bevisade eller misstänkta infektioner med SARS-CoV-2-infektion, som krävde endoskopiska ingrepp

Exklusions kriterier:

  • alla andra patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
död i tid för observation
Tidsram: 01 mars 2020 till 5 maj 2020
död i tid för observation
01 mars 2020 till 5 maj 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

15 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2020

Första postat (Faktisk)

9 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 242/2020BO2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera