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Interventi endoscopici in pazienti con COVID-19

8 giugno 2020 aggiornato da: University Hospital Tuebingen

Impatto della pandemia di COVID-19 su un'unità di endoscopia interdisciplinare in un'area "hotspot" tedesca: l'esperienza di un unico centro

Questo è uno studio combinato che include una parte descrittiva sui preparativi per COVID-19 e l'impatto di COVID-19 sulla routine quotidiana del lavoro in un'unità endoscopica interdisciplinare (IEU) e un'analisi di prevalenza puntuale per possibili casi positivi di SARS- Portatori di CoV-2 tra il personale dell'IEU, e infine un'analisi prospettica di pazienti positivi a SARS-CoV-2 che hanno richiesto un intervento endoscopico.

I risultati sono presentati nelle acquisizioni: 1. Ristrutturazione relativa alla pandemia SARS-CoV-2 dei processi nell'IEU, 2. Impatto correlato alla pandemia SARS-CoV-2 sul personale dell'IEU e 3. Analisi degli interventi endoscopici nei pazienti con infezione da SARS-CoV-2 confermata o sospetta.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo articolo ha lo scopo di fornire una panoramica dell'impatto della pandemia di COVID-19 su un'unità di endoscopia interdisciplinare (IEU, endoscopia gastroenterologica, endoscopia chirurgica e broncoscopia) presso l'ospedale universitario di Tubinga, un centro di assistenza terziaria nella Germania sudoccidentale . In primo luogo, vengono presentati i preparativi per la pandemia di COVID-19 rispetto all'IEU e confrontati con quelli di altre unità di endoscopia (7, 8). Inoltre, verrà mostrato l'impatto diretto di SARS-CoV-2 sul personale dell'IEU, insieme a un'analisi di prevalenza puntuale di SARS-CoV-2 del personale alla fine dell'ondata di SARS-CoV-2 a Tubinga . Infine, a nostra conoscenza per la prima volta, abbiamo condotto un'analisi prospettica in un unico centro dei pazienti infetti da SARS-CoV-2, che ha richiesto un intervento endoscopico diagnostico o terapeutico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Tuebingen, Germania, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

10 pazienti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con accertata o sospetta infezione da SARS-CoV-2, che hanno richiesto interventi endoscopici

Criteri di esclusione:

  • tutti gli altri pazienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
morte in tempo di osservazione
Lasso di tempo: Dal 01 marzo 2020 al 5 maggio 2020
morte in tempo di osservazione
Dal 01 marzo 2020 al 5 maggio 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 242/2020BO2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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