Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Endoskopické intervence u pacientů s COVID-19

8. června 2020 aktualizováno: University Hospital Tuebingen

Dopad pandemie COVID-19 na interdisciplinární endoskopickou jednotku v německé oblasti „hotspot“: zkušenost jediného centra

Jedná se o kombinovanou studii zahrnující popisnou část o přípravách na COVID-19 a dopad COVID-19 na každodenní rutinu práce na interdisciplinární endoskopické jednotce (IEU) a analýzu bodové prevalence možného pozitivního SARS- Nositelé CoV-2 mezi zaměstnanci IEU a nakonec prospektivní analýza pacientů s pozitivním SARS-CoV-2, kteří vyžadovali endoskopický zákrok.

Výsledky jsou uvedeny v záchytech: 1. Restrukturalizace procesů v IEU související s pandemií SARS-CoV-2, 2. Dopad pandemie SARS-CoV-2 na zaměstnance IEU a 3. Analýza endoskopických intervencí u pacientů s potvrzenou nebo suspektní infekcí SARS-CoV-2.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento článek má poskytnout přehled o dopadu pandemie COVID-19 na interdisciplinární endoskopickou jednotku (IEU, gastroenterologická endoskopie, chirurgická endoskopie a bronchoskopie) ve Fakultní nemocnici Tübingen, centru terciární péče v jihozápadním Německu. . Nejprve jsou představeny přípravy na pandemii COVID-19 s ohledem na IEU a porovnány s přípravami jiných endoskopických jednotek (7, 8). Kromě toho bude ukázán přímý dopad SARS-CoV-2 na zaměstnance IEU spolu s bodovou analýzou prevalence SARS-CoV-2 u zaměstnanců na konci vlny SARS-CoV-2 v Tübingenu. . Konečně, pokud je nám známo, poprvé jsme provedli prospektivní jednocentrovou analýzu pacientů infikovaných SARS-CoV-2, která vyžadovala diagnostickou nebo terapeutickou endoskopickou intervenci.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Tuebingen, Německo, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

10 pacientů

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s prokázanou nebo suspektní infekcí SARS-CoV-2, kteří vyžadovali endoskopické intervence

Kritéria vyloučení:

  • všichni ostatní pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
smrt v době pozorování
Časové okno: 01. března 2020 až 5. května 2020
smrt v době pozorování
01. března 2020 až 5. května 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital Tuebingen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 242/2020BO2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit