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新型コロナウイルス感染症患者に対する内視鏡介入

2020年6月8日 更新者：University Hospital Tuebingen

ドイツの「ホットスポット」地域における学際的な内視鏡検査ユニットに対する新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響: 単一センターでの経験

これは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）への準備と、学際内視鏡ユニット（IEU）における日常業務への新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の影響に関する記述部分、および陽性の可能性があるSARSの有病率ポイント分析を含む複合研究である。 IEUのスタッフの中のCoV-2キャリア、そして最後に内視鏡的介入を必要としたSARS-CoV-2陽性患者の前向き分析。

結果はキャプチャに表示されます: 1. SARS-CoV-2 パンデミック関連の IEU におけるプロセスの再構築、2. SARS-CoV-2 パンデミック関連の IEU スタッフへの影響、および 3. 内視鏡介入の分析SARS-CoV-2感染が確認または疑われる患者。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この記事は、ドイツ南西部の三次医療センターであるテュービンゲン大学病院の学際的な内視鏡検査部門（IEU、消化器内視鏡検査、外科内視鏡検査、気管支鏡検査）に対する新型コロナウイルス感染症のパンデミックの影響の概要を提供することを目的としています。 。 まず、IEU に関する COVID-19 パンデミックへの備えが示され、他の内視鏡検査ユニットの備えと比較されます (7、8)。 さらに、IEU職員に対するSARS-CoV-2の直接的な影響が、テュービンゲンにおけるSARS-CoV-2波の終焉時の職員のSARS-CoV-2の点有病率分析とともに示される。 。 最後に、我々の知る限り初めて、診断または治療の内視鏡介入を必要とするSARS-CoV-2感染患者の前向き単一施設解析を実施した。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
      • Tuebingen、ドイツ、72076
        • University Hospital of Tuebingen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者10名

説明

包含基準:

  • SARS-CoV-2感染が証明されている、または感染が疑われる患者で、内視鏡による介入が必要な患者

除外基準:

  • 他のすべての患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
観察時の死亡
時間枠：2020年3月1日～2020年5月5日
観察時の死亡
2020年3月1日～2020年5月5日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital Tuebingen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年5月15日

研究の完了 (実際)

2020年5月15日

試験登録日

最初に提出

2020年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月8日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 242/2020BO2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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