Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Interventions endoscopiques chez les patients atteints de COVID-19

8 juin 2020 mis à jour par: University Hospital Tuebingen

Impact de la pandémie de COVID-19 sur une unité d'endoscopie interdisciplinaire dans une zone "hotspot" allemande : une expérience de centre unique

Il s'agit d'une étude combinée comprenant une partie descriptive sur les préparatifs pour COVID-19 et l'impact de COVID-19 sur la routine quotidienne du travail dans une unité d'endoscopie interdisciplinaire (IEU), et une analyse de prévalence ponctuelle pour un éventuel SRAS positif- Porteurs de CoV-2 parmi le personnel de l'IEU, et enfin une analyse prospective des patients positifs au SRAS-CoV-2 ayant nécessité une intervention endoscopique.

Les résultats sont présentés dans les captures : 1. Restructuration des processus liée à la pandémie de SRAS-CoV-2 dans l'IEU, 2. Impact lié à la pandémie de SRAS-CoV-2 sur le personnel de l'IEU, et 3. Analyse des interventions endoscopiques chez les patients présentant une infection confirmée ou suspectée par le SRAS-CoV-2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cet article vise à donner un aperçu de l'impact de la pandémie de COVID-19 sur une unité d'endoscopie interdisciplinaire (IEU, endoscopie gastro-entérologique, endoscopie chirurgicale et bronchoscopie) à l'hôpital universitaire de Tübingen, un centre de soins tertiaires dans le sud-ouest de l'Allemagne. . Dans un premier temps, les préparations à la pandémie de COVID-19 vis-à-vis de l'IEU sont présentées, et comparées à celles des autres unités d'endoscopie (7, 8). De plus, l'impact direct du SARS-CoV-2 sur le personnel de l'IEU sera montré, ainsi qu'une analyse de la prévalence ponctuelle du SARS-CoV-2 du personnel à la fin de la vague SARS-CoV-2 à Tübingen . Enfin, à notre connaissance pour la première fois, nous avons mené une analyse prospective monocentrique des patients infectés par le SRAS-CoV-2, qui a nécessité une intervention endoscopique diagnostique ou thérapeutique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Tuebingen, Allemagne, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

10 patients

La description

Critère d'intégration:

  • les patients atteints d'infections avérées ou suspectées par le SRAS-CoV-2, qui ont nécessité des interventions endoscopiques

Critère d'exclusion:

  • tous les autres patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mort au moment de l'observation
Délai: 01.mars 2020 au 5. mai 2020
mort au moment de l'observation
01.mars 2020 au 5. mai 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Tuebingen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Première publication (Réel)

9 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 242/2020BO2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner