Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endoskopiske interventioner hos patienter med COVID-19

8. juni 2020 opdateret af: University Hospital Tuebingen

COVID-19-pandemiens indvirkning på en tværfaglig endoskopi-enhed i et tysk "hotspot"-område: en enkelt centeroplevelse

Dette er en kombineret undersøgelse, der inkluderer en beskrivende del om forberedelserne til COVID-19 og COVID-19's indvirkning på den daglige rutine i arbejdet i en Interdisciplinary Endoscopic Unit (IEU), og en punktprævalensanalyse for mulig positiv SARS- CoV-2-bærere blandt personalet i IEU, og endelig en prospektiv analyse af SARS-CoV-2-positive patienter, som krævede endoskopisk intervention.

Resultaterne er præsenteret i fangsten: 1. SARS-CoV-2-pandemi-relateret omstrukturering af processerne i IEU, 2. SARS-CoV-2-pandemi-relateret indvirkning på personalet i IEU og 3. Analyse af endoskopiske interventioner hos patienter med bekræftet eller mistænkt SARS-CoV-2-infektion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne artikel er beregnet til at give et overblik over virkningen af ​​COVID-19-pandemien på en tværfaglig endoskopi-enhed (IEU, gastroenterologisk endoskopi, kirurgisk endoskopi og bronkoskopi) på University Hospital Tübingen, et center for tertiær pleje i det sydvestlige Tyskland . Først præsenteres forberedelserne til COVID-19-pandemien med hensyn til IEU og sammenlignes med andre endoskopienheder (7, 8). Derudover vil den direkte indvirkning af SARS-CoV-2 på personalet i IEU blive vist sammen med en punktprævalensanalyse af SARS-CoV-2 af personalet ved slutningen af ​​SARS-CoV-2-bølgen i Tübingen . Endelig, så vidt vi ved for første gang, gennemførte vi en prospektiv enkeltcenteranalyse af patienter inficeret med SARS-CoV-2, hvilket krævede en diagnostisk eller terapeutisk endoskopisk intervention.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Tuebingen, Tyskland, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

10 patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med påviste eller mistænkte infektioner med SARS-CoV-2-infektion, som krævede endoskopiske indgreb

Ekskluderingskriterier:

  • alle andre patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
død i observationstidspunktet
Tidsramme: 01. marts 2020 til 5. maj 2020
død i observationstidspunktet
01. marts 2020 til 5. maj 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 242/2020BO2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner