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Endoskopische Eingriffe bei Patienten mit COVID-19

8. Juni 2020 aktualisiert von: University Hospital Tuebingen

Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf eine interdisziplinäre Endoskopie-Abteilung in einem deutschen „Hotspot“-Gebiet: eine Erfahrung aus einem einzigen Zentrum

Hierbei handelt es sich um eine kombinierte Studie, die einen beschreibenden Teil über die Vorbereitungen auf COVID-19 und die Auswirkungen von COVID-19 auf den Arbeitsalltag in einer interdisziplinären endoskopischen Einheit (IEU) sowie eine Punktprävalenzanalyse für mögliche positive SARS-Infektionen umfasst. CoV-2-Träger unter den Mitarbeitern des IEU und schließlich eine prospektive Analyse von SARS-CoV-2-positiven Patienten, die einen endoskopischen Eingriff benötigten.

Die Ergebnisse werden in den Erfassungen dargestellt: 1. SARS-CoV-2-pandemiebedingte Umstrukturierung der Prozesse in der IEU, 2. SARS-CoV-2-pandemiebedingte Auswirkungen auf das Personal der IEU und 3. Analyse endoskopischer Eingriffe bei Patienten mit bestätigter oder vermuteter SARS-CoV-2-Infektion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieser Artikel soll einen Überblick über die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf eine interdisziplinäre Endoskopieeinheit (IEU, gastroenterologische Endoskopie, chirurgische Endoskopie und Bronchoskopie) am Universitätsklinikum Tübingen, einem Zentrum der Tertiärversorgung im Südwesten Deutschlands, geben . Zunächst werden die Vorbereitungen für die COVID-19-Pandemie im Hinblick auf die IEU vorgestellt und mit denen anderer Endoskopieeinheiten verglichen (7, 8). Darüber hinaus werden die direkten Auswirkungen von SARS-CoV-2 auf das Personal des IEU sowie eine Punktprävalenzanalyse von SARS-CoV-2 beim Personal am Ende der SARS-CoV-2-Welle in Tübingen aufgezeigt . Schließlich führten wir unseres Wissens erstmals eine prospektive Single-Center-Analyse der mit SARS-CoV-2 infizierten Patienten durch, die einen diagnostischen oder therapeutischen endoskopischen Eingriff erforderte.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Tuebingen, Deutschland, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

10 Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit nachgewiesener oder vermuteter Infektion mit SARS-CoV-2, die endoskopische Eingriffe benötigten

Ausschlusskriterien:

  • alle anderen Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tod zum Zeitpunkt der Beobachtung
Zeitfenster: 01. März 2020 bis 5. Mai 2020
Tod zum Zeitpunkt der Beobachtung
01. März 2020 bis 5. Mai 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 242/2020BO2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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