Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencje endoskopowe u pacjentów z COVID-19

8 czerwca 2020 zaktualizowane przez: University Hospital Tuebingen

Wpływ pandemii COVID-19 na interdyscyplinarny oddział endoskopii w niemieckim „hotspocie”: doświadczenie jednego ośrodka

Jest to połączone badanie obejmujące część opisową dotyczącą przygotowań do COVID-19 i wpływu COVID-19 na codzienną rutynę pracy w Interdyscyplinarnym Oddziale Endoskopowym (IEU) oraz analizę punktową występowania możliwego dodatniego SARS- nosicieli CoV-2 wśród personelu IEU, a wreszcie prospektywna analiza SARS-CoV-2 dodatnich pacjentów wymagających interwencji endoskopowej.

Wyniki przedstawiono na ujęciach: 1. SARS-CoV-2 – restrukturyzacja procesów w IEU związana z pandemią, 2. SARS-CoV-2 – wpływ pandemii na personel IEU oraz 3. Analiza interwencji endoskopowych u pacjentów z potwierdzonym lub podejrzewanym zakażeniem SARS-CoV-2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ten artykuł ma na celu przedstawienie przeglądu wpływu pandemii COVID-19 na interdyscyplinarny oddział endoskopii (IEU, endoskopia gastroenterologiczna, endoskopia chirurgiczna i bronchoskopia) w Szpitalu Uniwersyteckim w Tybindze, ośrodku opieki trzeciego stopnia w południowo-zachodnich Niemczech . W pierwszej kolejności przedstawiono przygotowania do pandemii COVID-19 w odniesieniu do IEU i porównano je z przygotowaniami innych oddziałów endoskopii (7, 8). Dodatkowo zostanie pokazany bezpośredni wpływ SARS-CoV-2 na personel IEU wraz z analizą punktowego rozpowszechnienia SARS-CoV-2 personelu pod koniec fali SARS-CoV-2 w Tybindze . Wreszcie, zgodnie z naszą wiedzą, po raz pierwszy przeprowadziliśmy prospektywną jednoośrodkową analizę pacjentów zakażonych SARS-CoV-2, którzy wymagali diagnostycznej lub terapeutycznej interwencji endoskopowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Tuebingen, Niemcy, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

10 pacjentów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z potwierdzonym lub podejrzewanym zakażeniem SARS-CoV-2, którzy wymagali interwencji endoskopowych

Kryteria wyłączenia:

  • wszyscy inni pacjenci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmierć w czasie obserwacji
Ramy czasowe: 01. marca 2020 do 5. maja 2020
śmierć w czasie obserwacji
01. marca 2020 do 5. maja 2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 242/2020BO2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmiana; Endoskopia, COVID-19

Badania kliniczne na Interwencja endoskopowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj