Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Endoscopische interventies bij patiënten met COVID-19

8 juni 2020 bijgewerkt door: University Hospital Tuebingen

Impact van de COVID-19-pandemie op een interdisciplinaire endoscopie-eenheid in een Duits "hotspot"-gebied: een enkele centrumervaring

Dit is een gecombineerde studie met een beschrijvend deel over de voorbereidingen op COVID-19 en de impact van COVID-19 op de dagelijkse routine van het werk in een Interdisciplinaire Endoscopische Eenheid (IEU), en een puntprevalentieanalyse voor mogelijk positieve SARS- CoV-2-dragers onder het personeel van de IEU, en tot slot een prospectieve analyse van SARS-CoV-2-positieve patiënten die endoscopische interventie nodig hadden.

Resultaten worden gepresenteerd in de captures: 1. SARS-CoV-2-pandemie-gerelateerde herstructurering van de processen in de IEU, 2. SARS-CoV-2-pandemie-gerelateerde impact op het personeel van de IEU, en 3. Analyse van endoscopische interventies bij patiënten met een bevestigde of vermoede SARS-CoV-2-infectie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit artikel is bedoeld om een ​​overzicht te geven van de impact van de COVID-19-pandemie op een interdisciplinaire endoscopie-eenheid (IEU, gastro-enterologische endoscopie, chirurgische endoscopie en bronchoscopie) in het Universitair Ziekenhuis Tübingen, een centrum voor tertiaire zorg in Zuidwest-Duitsland . Eerst worden de voorbereidingen voor de COVID-19-pandemie met betrekking tot de IEU gepresenteerd en vergeleken met die van andere endoscopie-afdelingen (7, 8). Daarnaast zal de directe impact van SARS-CoV-2 op het personeel van de IEU worden getoond, samen met een puntprevalentieanalyse van SARS-CoV-2 van het personeel aan het einde van de SARS-CoV-2-golf in Tübingen . Ten slotte hebben we, voor zover ons bekend, voor het eerst een prospectieve analyse in één centrum uitgevoerd van de patiënten die zijn geïnfecteerd met SARS-CoV-2, waarvoor een diagnostische of therapeutische endoscopische interventie nodig was.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Tuebingen, Duitsland, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

10 patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met bewezen of vermoede infecties met SARS-CoV-2-infectie, die endoscopische ingrepen nodig hadden

Uitsluitingscriteria:

  • alle andere patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dood in tijd van waarneming
Tijdsspanne: 01 maart 2020 tot 5 mei 2020
dood in tijd van waarneming
01 maart 2020 tot 5 mei 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 242/2020BO2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Wijziging; Endoscopie, COVID-19

Klinische onderzoeken op Endoscopische interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Philippines

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren