Trendelenburgin litotomia-asennon vaikutus kipuun ja toimenpideaikaan vaginoskooppisen toimistohysteroskopian aikana
sunnuntai 19. syyskuuta 2021 päivittänyt: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Tämä tutkimus paljasti, että TL-asennon oletetaan olevan tehokkaampi paitsi kipupisteiden alentamisessa, myös toimenpiteen ajan lyhentämisessä.
Myös hysteroskoopin suorittaminen tässä asennossa voi olla helpompaa lääkäreille kuin litotomia-asennossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
VOH on laajalti käytetty diagnostinen menetelmä ja näyttää yleistyvän poliklinikoilla.
Huolimatta valtavasta panoksesta kliiniseen käytäntöön, kipu toimenpiteen aikana on tärkeä rajoittava tekijä.
Pyrimme selvittämään trendelenburgin litotomia-asennon vaikutusta kipuun ja toimenpideaikaan. Tutkimusta aiheesta on kuitenkin vähän.
Siksi tutkimuksen perusteena oli valaista kirjallisuudessa olevaa aukkoa, joka koskee kipupisteitä ja toimenpideaikaa VOH:n aikana diagnostisia tarkoituksia varten TL-asennossa.
Tieteellisen näytön saamiseksi suoritettiin satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa verrattiin kipupisteitä ja toimenpiteen kestoa standardin litotomia-asennon ja TL-asennon välillä.
Lisäksi arvioitiin toimenpiteen suorittavan lääkärin mukavuus.
Tietojemme mukaan tämä on kirjallisuuden ensimmäinen tutkimus, jossa tutkitaan potilaan asennon vaikutusta toimenpiteen aikana sekä aikaan, kipuun että lääkärin mukavuuteen samanaikaisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
157
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34255
- Saglik Bilimleri University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kohdun häiriöt
- epänormaali kohdun verenvuoto
- hedelmättömyys
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- kohdunkaulan häiriöt
- lantion infektiot
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: vaginoskooppinen toimistohysteroskopia trendelenburg-asennossa
|
eri gynekologisissa asennoissa olevien potilaiden toimenpide-ajan ja kipupisteiden vertailu
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: vaginoskooppinen toimistohysteroskopia litotomia-asennossa
|
eri gynekologisissa asennoissa olevien potilaiden toimenpide-ajan ja kipupisteiden vertailu
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analog Score kivulle
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Visual Pain Scalea (VPS) käytettiin arvioimaan kiputasoja, jolloin 0 edusti kivutonta, kun taas 10 kuvasi vakavinta kipua (Ekin ym. 2009; Price et al. 1983).
Potilaita pyydettiin merkitsemään kipua ilmaiseva kohta VPS:ään välittömästi VOH:n jälkeen.
Kivun vakavuus määräytyy osallistujan merkitsemän pisteen (cm) arvon mukaan
|
12 kuukautta
|
|
menettelyajat
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
pöytäkirja
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
asenteellinen Likert-tyyppinen tutkimus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
5 pisteen asenteellisella Likert-tyyppisellä kyselyllä; psykometrinen asteikko, jota käytetään yleisesti vastausten pisteytykseen kyselylomakkeessa. Toimenpiteen helppous tai vaikeus luokiteltiin 1-erittäin helppo, 2-helppo, 3-tehoton, 4-vaikea, 5-erittäin vaikea, ja toimenpiteen suorittava lääkäri merkitsi asteikon kullekin VOH-menettelylle sopiva osa. |
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 16. huhtikuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 18. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 24. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GaziosmanpasaTREHa
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .