Trendelenburg Lithotomy 자세가 Vaginoscopic Office Hysteroscopy 중 통증 및 시술 시간에 미치는 영향
2021년 9월 19일 업데이트: Fatma ketenci gencer, Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
본 연구는 TL 위치가 통증 점수를 낮추는 것뿐만 아니라 시술 시간을 줄이는 데 더 효율적일 것으로 예상됨을 밝혔습니다.
또한 이 위치에서 자궁경 검사를 수행하는 것이 쇄석술 위치보다 의사에게 더 쉬울 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
VOH는 널리 사용되는 진단 방법이며 외래 진료에 더 많이 사용되는 것 같습니다.
임상 실습에 대한 막대한 기여에도 불구하고 절차 중 통증은 중요한 제한 요소입니다.
트렌델렌버그 쇄석술 위치가 통증과 시술 시간에 미치는 영향을 조사하고자 했습니다. 그러나 이에 대한 연구는 거의 없습니다.
따라서 연구의 근거는 TL 위치에서 진단 목적을 위해 VOH 동안 통증 점수 및 시술 시간에 관한 문헌의 격차를 밝히는 것이었습니다.
과학적 증거를 얻기 위해 표준 쇄석술 위치와 TL 위치 간의 통증 점수와 시술 기간을 비교하기 위해 무작위 대조 시험을 수행했습니다.
또한 시술을 시행하는 의사의 편의성도 평가했다.
우리가 아는 한, 이것은 시술 중 환자의 위치가 시간, 통증 및 의사의 편의성 모두에 미치는 영향을 조사한 최초의 문헌 연구입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
157
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34255
- Saglik Bilimleri University Gaziosmanpasa Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자궁 장애
- 비정상적인 자궁 출혈
- 불모
제외 기준:
- 임신
- 자궁경부 질환
- 골반 감염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Trendelenburg 위치에서 vaginoscopic 사무실 자궁경 검사
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다른 부인과 위치에서 환자의 시술 시간 및 통증 점수 비교
다른 이름들:
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실험적: 쇄석술 위치에서 vaginoscopic 사무실 hysteroscopy
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다른 부인과 위치에서 환자의 시술 시간 및 통증 점수 비교
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증에 대한 시각적 아날로그 점수
기간: 12 개월
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시각적 통증 척도(VPS)는 통증 수준을 평가하는 데 사용되었으며 0은 통증이 없는 상태를 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다(Ekin et al. 2009; Price et al. 1983).
환자는 VOH 직후에 VPS에 통증 발현 지점을 표시하도록 요청받았다.
통증의 정도는 참가자가 표시한 점(cm)의 값으로 결정됩니다.
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12 개월
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절차상의 시간
기간: 12 개월
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분
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태도 리커트 유형 조사
기간: 12 개월
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5점 태도 리커트 유형 설문조사로; 설문지의 응답 점수를 매기기 위해 일반적으로 사용되는 심리 측정 척도. 시술의 용이성 또는 난도는 1-매우 쉬움, 2-쉬움, 3-비효과적, 4-어려움, 5-매우 어려움으로 분류하고, 시술을 시행하는 의사에게 표시를 하였다. 척도의 각 VOH 절차에 대한 적절한 섹션. |
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 4월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 15일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GaziosmanpasaTREHa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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