Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivojen kuvantaminen vauvojen tutkimuksessa (BIBS)

maanantai 4. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Dr Grainne McAlonan, King's College London

Aivojen kuvantaminen ja vauvan kehitys

BIBS-tutkimuksen tavoitteet

Brain Imaging in Babies -tutkimuksen (BIBS) tavoitteena on parantaa ymmärrystä siitä, miten vauvan aivot kehittyvät ennen syntymää, aina 3-4 vuoden ikään asti. Työskennellessään eri taustoista ja yhteisöistä tulevien lasten kanssa tutkijat käyttävät yhdistelmää huippuluokan diagnostisia työkaluja, kuten MRI-skannauksia, sekä perinteisiä käyttäytymisarviointeja saadakseen varhaisimmat tiedot pikkulasten aivojen kehityksestä.

BIBS-tutkimuksen painopiste

MRI-skannaus on turvallinen tapa tuottaa yksityiskohtaisia ​​kuvia käyttämällä voimakkaita magneettikenttiä ja radioaaltoja. Se ei käytä röntgenkuvaa. Sen lisäksi, että tutkijat oppivat lisää aivojen kehityksestä yleensä, tutkijat yrittävät myös tunnistaa piirteitä, jotka voivat tulevaisuudessa auttaa ennustamaan, kehittyykö lapsi vai ei autismispektrihäiriön (ASD) tai tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriön (ADHD) kaltaisten sairauksien piirteitä. . Pitkällä aikavälillä tämä voi auttaa kohdistamaan hyödyllisiä interventioita varhaisessa vaiheessa auttamaan eniten apua tarvitsevia lapsia.

Siitä lähtien, kun COVID-19 saapui Isoon-Britanniaan (Yhdistynyt kuningaskunta) vuonna 2020, tutkijoille on annettu eettinen lupa sisällyttää tämän tartunnan testaus tutkimukseen osallistuneilla äideillä ja lapsilla. Tämä voi tarjota mahdollisuuden ymmärtää paremmin, kuinka äiti ja vauva reagoivat infektioihin. Tutkijat toivottavat tutkimukseen erityisesti tervetulleeksi äidit, joilla on ollut positiivinen COVID-19-testi raskauden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

790

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteisön näyte

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat äidit, joilla on vahvistettu COVID-19 tai ei
  • Vauvat, joilla on tai ei ole välitöntä suvussa autismispektriä ja hermoston kehityshäiriöitä
  • Sijaitsee Englannissa, Isossa-Britanniassa

Poissulkemiskriteerit:

  • lisäseulonnan perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Pikkulapsilla suvussa ASD/ADHD
Lapset, joiden suvussa ei ole ASD/ADHD:ta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Neurokehityksen tulokset
Aikaikkuna: 3-4 vuoden iässä
3-4 vuoden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

King's College London

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. huhtikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. toukokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRAS: 108997, REC 12/LO/2017

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa