Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri pään korkeuksilla käytetyn endotrakeaalisen imemisen vaikutuksen arviointi aivojen hapettumiseen

perjantai 5. marraskuuta 2021 päivittänyt: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Eri pään korkeuksilla sovelletun endotrakeaalisen imemisen vaikutuksen arviointi aivojen hapettumiseen non-invasiivisella menetelmällä tehohoitopotilailla

Jotta aivot, jotka ovat kehomme metabolisesti aktiivisin elin, voivat säilyttää toimintansa, niiden on saavutettava happisaturaatio parhaalla mahdollisella tavalla jatkuvalla ja runsaalla verenkierrolla.

Neurokirurgisia potilaita seurataan jonkin aikaa teho-osastolla koneellisella ventilaattorilla. Potilaan hoidon aikana koneellisessa ilmanvaihdossa; asennon muutokset, pään korkeus, endotrakeaalinen aspiraatio, suun hoito ja invasiiviset toimenpiteet, jotka aiheuttavat potilaalle kivuliaita ärsykkeitä, ovat tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa aivojen perfuusiopaineeseen ja aivosolujen hapetustilaan. Tiedetään, että korkea kallonsisäinen paine, erityisesti endotrakeaalisen aspiraation aikana ja sen jälkeen, aiheuttaa vakavia tiloja potilaille häiritsemällä aivojen verenkiertoa.

On myös nähtävissä, että aivojen verenvirtaus liittyy pään ja kehon asentoihin, jotka on annettu leikkauksen jälkeisellä jaksolla. Kirjallisuudessa sanotaan, että neurokirurgisten potilaiden tulisi olla 30-45 astetta oikean päänkorkeuden saavuttamiseksi sängyssä. Näillä potilailla pään korkeuden tulee olla sopivassa asennossa aivoverenkierron korjaamiseksi, mikä heikkenee endotrakeaalisen aspiraation aikana, koska autoregulaatiomekanismit ovat heikentyneet tai aktivoituvat aina. Kirjallisuutta tutkittaessa ei kuitenkaan löytynyt tietoa ihanteellisesta pään korkeudesta, joka pitäisi antaa potilaille endotrakeaalisen aspiraation aikana.

Lisäksi yksi tärkeimmistä aivokomplikaatioita osoittavista parametreista on aivojen hapetuksen seuranta. Sanotaan, että sairaanhoitajien tulee arvioida potilaille sopivin seuranta non-invasiivisella menetelmällä.

Tässä tutkimuksessa; Hermokirurgian tehohoitopotilailla endotrakeaalista aspiraatiota käytetään endotrakeaalisen aspiraation aikana 15, 30 ja 45 asteen pään korkeudella ja sen tarkoituksena on määrittää sopivin pään korkeus hoidon aikana ja sen jälkeen valvomalla non-invasiivista aivooksimetrilaitetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka aivot ovat vain 2 % kehon painosta, ne ovat kehon metabolisesti aktiivisin ja elintärkein elin. Aivojen solut; he tarvitsevat enemmän happea ja energiaa kuin muut kehon elimet. Siksi aivojen toiminnan ylläpitäminen edellyttää rikasta ja jatkuvaa verenkiertoa ja optimaalista happisaturaatiota. Aivojen verenkierto (SKA) on tärkein ravitsemustekijä, joka tarjoaa happisaturaatiota. Aivojen verenkierto; Aivojen perfuusiopaineeseen (SPB) vaikuttavat keskimääräinen valtimopaine (MAP) ja kallonsisäinen paine (KIB). Normaaleissa olosuhteissa, kun SPB on vakio, verenpaineeseen ja aivolaskimon palautumiseen vaikuttavat olosuhteet ja KIB:n nousu vaikuttavat SPB:hen. .Kun normaali aivoverenvirtaus on 50-70 ml/100 g/kudos/min;Tapauksissa, joissa verenvirtaus keskeytyy, aivoverenkierrossa esiintyy vakavia virtaushäiriöitä, kun virtausnopeus laskee alle 20 ml:n ja esiintyy elintärkeitä tiloja, kuten aivoiskemiaa. .

Aivoverenkiertoa saavilla tehohoitopotilailla se voi häiriintyä joidenkin ylläpitotoimenpiteiden aikana, jotka aiheuttavat kivuliaita ärsykkeitä, kuten asennon muutos, pään korkeus, endotrakeaalinen imu, suun hoito ja invasiiviset toimenpiteet. Kirjallisuudessa;On raportoitu, että jos aivoveri virtaus laskee alle 20 ml/100 g/min 30 minuutiksi, se pysäyttää palautuvasti hermosolujen toiminnan, ja jos se putoaa alle 10 ml/100 g/min 30 minuutiksi, tapahtuu peruuttamaton hermosoluvaurio. ehkäistä ei-toivottua aivoiskemiaa tehohoitopotilailla;Ennen jokaista potilaaseen kohdistettua toimenpidettä aivokudoksessa kiertävän verenkierron hapen määrää tulee seurata jatkuvasti. Viimeisimmässä Brain Trauma Associationin julkaisemassa oppaassa on suositeltavaa, että hiilidioksidin osapaine (PaCO2) on 35–40 mmHg, hapen osapaine (PaO2) on yli 60 mmHg ja valtimoiden happisaturaatio on 90 % tai enemmän. Näiden arvojen säilyttämiseksi potilaita seurataan jonkin aikaa koneellisessa ventilaattorissa ensimmäisellä leikkauksesta poistuessaan.

Vaikka se, että potilaat on kytketty mekaaniseen hengityslaitteeseen, voi tarjota etua jatkuvan hapetuksen tarjoamisessa, se voi tuoda lisäriskejä potilaille. Koska endotrakeaalisen imemisen tarve syntyy potilaassa mekaanisessa ventilaattorissa.Mekaanisesti ventiloiduilla potilailla on merkittäviä riskejä henkitorven endotrakeaalisella imulla, kun potilaalla on keinotekoinen hengityslaitetukea, jotta voidaan ehkäistä hengitysteihin kertyneen erityksen aiheuttamaa hyperkarbiaa ja hypoksiaa. sisältää hypoksia, rytmihäiriöt, MPD:n nousu, verenpainetauti, hypotensio, kiihtyneisyys, kipu jne. laskettavissa. Varsinkin endotrakeaalisen imemisen aikana potilaan kallonsisäisen paineen nousu, sitten yskärefleksin aiheuttama yskänsisäinen paine ja korkea kallonsisäinen paine imemisen jälkeen häiritsevät aivojen perfuusiota, jolloin aivojen hapetus on vaarassa. Veren virtaus ja perfuusio voi olla normaali ennen toimenpidettä ja sen aikana, vaihtuu kriittiseen arvoon sen jälkeen ja jos se kestää yli 30 minuuttia, se muodostaa uhan potilaille. Potilaan asento ja oleskelun kesto samassa asennossa vaikuttavat aivoverenkiertoon, vähentäen SPB:tä .Tässä tapauksessa, jos hoitotyön seuranta on riittämätöntä tai yritykset suojella pk-yritystä ovat tehottomia, aivojen on vaikea suorittaa toimintojaan ja jopa toimintakyvyttömyys.

Tehohoidon osastoilla pään nostaminen ja asennon asettaminen ovat rutiininomaista hoitotyötä potilaiden suojelemiseksi KIB:ltä ja KIB:n aiheuttamilta aivokomplikaatioilta. Erilaisten päänkorkeuksien ja kehon asemien on havaittu vaikuttavan toissijaisiin neurokirurgisen toimenpiteen jälkeen. komplikaatioita, jotka vaikuttavat pk-yrityksiin, PB:hen ja SKA:han. Tutkimusten mukaan; sivuttaisasento, joka saadaan nostamalla sängyn päätä, pitkäaikainen koukistus ja pään ojentaminen, pään jatkuvasti 45° korkeudessa, ovat asentoja, jotka voivat olla haitallisia neurokirurgisille potilaille. Lisäksi on raportoitu, että pyöriminen tai asennon vaihtaminen aiheuttaa enemmän sekundaarista aivovauriota (7 %) lisäämällä teho-osastoa verrattuna muihin potilaisiin sovellettuihin hoitotyön interventioihin. Toissijainen aivovaurio voi johtua 5 minuutin kuluttua hoitotyöstä tai yli 10 minuutin kuluttua hoitotyön alusta, 20 mmHg KIB:n yläpuolella, 60 mmHg alle SPB:n ja 100 mmHg systolisen verenpaineen alapuolella. Neurokirurgisten sairaanhoitajien vastuu;Se on turvallisin tapa tarjota potilaan tarvitsemaa hoitoa ilman ei-toivottuja sivuvaikutuksia ja toissijaisia ​​komplikaatioita (hengitystapahtumat, aivoiskemia, kohonnut ICP, rytmihäiriöt jne.). Tämä liittyy suoraan laatuun. hoidoista. Tutkimustulokset osoittivat, että sairaanhoitajien tulee seurata aivojen hapetusta non-invasiivisella tekniikalla siirtymällä jatkuvasti pois invasiivisista menetelmistä, jotka aiheuttavat monia komplikaatioita, kuten infektioita, rytmihäiriöitä, verisuonivaurioita neurokirurgian tehoosastolla oleville potilaille.

Koska tehohoitopotilaiden hapetustilaa mitataan ja seurataan pulssioksimetrillä, aivokudoksen hapettumisessa esiintyvää hypoksiatilaa ei voida havaita ajoissa. Aivojen hapetuksen mittaamisessa käytetyillä standardimenetelmillä on merkittäviä rajoituksia näillä potilailla. Kaulalaskimon bulb-oksimetrian mittaus on kallis menetelmä, joka vaatii invasiivista toimenpidettä; on olemassa monien komplikaatioiden riski, kuten potilaalla esiintyvä infektio, kudosten eheyden heikkenemisen riski, verisuonivauriot katetrin verenvuodon aikana, verenvuoto; Neurokirurgien on tärkeää arvioida mittausta. Lisäksi tämä menetelmä voi jättää huomiotta alueellisen iskemian. Ei-invasiiviset tekniikat, kuten transkraniaalinen doppler-ultraääni tai elektroenkefalografia (EEG) ovat muita menetelmiä, joita käytetään epäsuorasti aivoverenkierron riittävyyden tai aivoverenkierron olemassaolon arvioimiseen. iskemia. Muiden kuin asiantuntijoiden on kuitenkin vaikea tulkita transkraniaalista doppleria ja EEG:tä. Aivooksimetrialaite, joka mittaa aivojen hapetusta; Se on tärkeä, koska se on ei-invasiivinen menetelmä, joka seuraa aivojen happiaineenvaihdunnan muutoksia, voi tarjota jatkuvaa hoitoa sängyn vieressä, antaa tarkkoja ja tarkkoja tuloksia sekä invasiivisia menetelmiä, voi tarjota sairaanhoitajia itsenäisen tulkinnan helppous, jotta se ei aiheuta toissijaisia ​​komplikaatioita hoitotyösovelluksissa. Siksi se on helposti arvioitavissa sairaanhoitajien kannalta, jotka pystyvät toimittamaan luotettavaa ja reaaliaikaista tietoa useilta aivoalueilta samanaikaisesti, mikä on tehokasta toissijaisten vammojen, kuten verenvuodon uusiutumisen, vasospasmin, aivoiskemian, aivoturvotuksen ja kohtausten ennaltaehkäisy ja varhainen havaitseminen sekä potilaiden 24 tunnin ajan. Aivooksimetrialaite, joka toimii lähellä infrapunaspektroskopia (NIRS) -tekniikalla, jota voidaan käyttää vuodemonitori, jota pidetään sopivimpana laitteena potilaille ja terveydenhuollon työntekijöille.

Tutkimukset ovat väittäneet, että alhaiset arvot aivooksimetrian seurannassa voivat ennustaa hypoksista iskeemistä vauriota. Toteutettavuustutkimuksissa neurokognitiivisten ja neurologisten komplikaatioiden NIRS-tekniikan käytöstä sydänleikkauksen aikana ja sen jälkeen;Aivooksimetrin transkraniaalisen doppler-laitteen mukaan laitetta aikuispotilailla; Tämän laitteen käyttöä on ehdotettu sen eduista, kuten helppo ja mutkaton käyttö, selkeä, epäilemättä tunnistettavissa oleva aivojen hapetus, ja sairaanhoitajat voivat arvioida itsenäisesti. Tutkimuksissa alhainen alueellinen happitaso (rSO2) oli suoraan ja tulkittu merkittävästi huonoin tuloksin aivovamman jälkeen. Yhdessä tutkimuksessa aivohappi- ja hemoglobiiniarvojen mittaus subarachnoidaalisen verenvuodon jälkeisen vasospasmin jälkeen tehtiin transkraniaalisella dopplerilla ja NIRS:llä ja sen korrelaatiota aivokuoren iskemian kanssa tutkittiin. Transkraniaalinen doppler ei pystynyt havaitsemaan vasospasmia neljässä kuudesta tapauksesta, kun taas NIRS havaitsi muutoksia aivokuoressa ja tyvisuonissa. Tutkimuksessa raportoitiin, että alueellisessa hapettumisessa esiintyi 3,9-6,4 %:n laskua perusarvoon verrattuna. raja-arvot, jotka ennustavat suurta herkkyyttä (100 %) ja spesifisyyttä (85,7 %) vasospasmi.

Kun kirjallisuutta tarkastellaan; On selvää, että aivojen hapettumisen seuranta on tärkeää komplikaatioiden, kuten viivästyneen aivoiskemian, ehkäisyssä. Ei kuitenkaan ole näyttöä siitä, kuinka pitkä pään korkeus pitäisi antaa endotrakeaalisen imun aikana ja kuinka kauan pään tulisi pysyä tässä asennossa vaikuttamalla aivojen verenkiertoon ja KIB:hen, jolla on tärkeä rooli aivojen hapettumisessa. On toivottavaa, että neurokirurgiapotilaiden pään korkeuden tulisi olla 30° aivojen perfuusion suhteen eikä se saisi ylittää 45 asteen kulmaa. Ledwith et ai. (2010) raportoivat myös, että pään korkeus 30 astetta makuuasennossa vähentää CRB:tä. Coşkun et ai. (2011) aivoverisuonisairautta sairastavilla potilailla, joille ei tehty leikkausta, he havaitsivat suoritetussa mittauksessa henkitorven imua vain 15 ja 30 asteen pään korkeudella ja aivoverenkierron lisääntymistä pään korkeudella 15 astetta. kallonsisäisellä dopplerilla 5 minuuttia käytön jälkeen Kun kallonsisäinen paine on jatkuvasti korkea yli 30 minuuttia, SPB heikkenee ja aivovirtaus keskeytyy. Satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa on raportoitu, että riittävä aivoverfuusio saadaan aikaan pään korkeudella. 15 astetta ja 60 astetta, mutta ihanteellinen pään korkeus 15° ja 60° on hyvin se jäi epävarmaksi laajalla alueella. Meta-analyysitutkimuksen tuloksissa todettiin, että serabraalisen perfuusion kannalta sopivin pään korkeus oli 30 ja 45 astetta 0, 15, 30 ja 45 asteen välillä neurokirurgiaan saaneiden potilaiden kohdalla. On kuitenkin korostettu, että ihanteelliseen pään korkeuteen liittyvät tulokset ovat edelleen ristiriitaisia ​​asennonvaihtoon ja muihin sovelluksiin liittyvissä tilanteissa. Eräässä tutkimuksessa, kun pään korkeus laskettiin 30 astetta 0 asteeseen päävammapotilailla, kun aivojen perfuusion muutos mitattiin NIRS-tekniikalla; Aivojen perfuusiopaine osoitti merkittävää muutosta pään korkeuden alenemisen aikana (p < 0,001) ja havaittiin, että aivojen perfuusion ja oksihemoglobiinin taso nousivat pään korkeuden pienentyessä. Vaikka lääketieteelliset ja hoitotyön tutkimukset tästä aiheesta jatkuvat edelleen, ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi ihanteellisen pään korkeuden vaikutusta, jonka pitäisi olla 30 minuutin sisällä aivojen perfuusion ja hapetuksen vakauttamiseksi endotrakeaalisen imemisen aikana ja sen jälkeen.

NIRS-teknologian käytöstä neurokirurgisten potilaiden hoitosovelluksissa ei ole tutkimuksia. Brogan et ai. (2017) systemaattinen katsaus ja metaanalyysitutkimus; Korostettiin, että tutkimukset, joissa selvitetään tämän tekniikan etuja traumaattisesta aivovammasta kärsivillä potilailla, ovat riittämättömiä ja että sekä lääkäreiden että sairaanhoitajien tulee todistaa tämän tekniikan hyödyt ennen sairaalaa ja sen sisällä tekemällä kokeellisia tutkimuksia. Tutkimuksessa, jossa kustannusanalyysi tehtiin potilailla, joita seurattiin NIRS-teknologialla; Todettiin, että keskimäärin 1937 dollarin lasku potilasta kohden (p=0,036) todettiin, että NIRS on herkkä ja luotettava seurantatyökalu, joka eliminoi erityissairaanhoidon tarpeen. Näiden tulosten mukaisesti ennustetaan, että 24 tuntia potilaan luona olevat ja potilaan hoitoon osallistuvat sairaanhoitajat voivat tarjota potilaalle merkittäviä etuja käyttämällä tätä tekniikkaa. Tämän tekniikan yksinkertaisella käytöllä tehohoidon sairaanhoitajien toimesta, sillä pyritään ehkäisemään monia potilailla mahdollisesti ilmeneviä ongelmia, ja sen uskotaan myös olevan kustannustehokasta potilailla, jotka ovat pitkään sairaalassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Turkki
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Turkki, 67100
        • Zonguldak Atatürk State Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Länsi-Mustanmeren alueen terveysministeriöön sidoksissa oleva Turkki Zonguldak Atatürkin osavaltion sairaalan tehohoitoyksikön hoito ja hoito teki leikkauksen jälkeisestä koneellisesta ventilaatiosta aivoleikkauksen vuoksi koko tutkimuksen potilasjoukon (sairaalan tietojenkäsittelyyksikön tietojen mukaan 01.01. 2018- Keskimäärin 520 potilaalle tehtiin aivoleikkaus 31.12.2018 välisenä aikana). Tutkimuksen otos kirjallisuudesta saatujen tutkimustulosten mukaan; α = 0,05, 0,25 vaikutuskoko määritettiin 46 potilaalle, joilla oli 90 % teho. Tutkimuksen tarkoituksena oli tehdä toistuvia mittauksia yhdessä ryhmässä. Potilaat, jotka täyttävät osallistumiskriteerit, otetaan mukaan tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Neurokirurgisen leikkauksen jälkeen,
  • Saadaksesi mekaanisen hengityslaitteen tuen,
  • olla suorittanut vähintään 6 tuntia mekaanisessa ventilaattorissa, mutta ei vielä 72 tunnin aikana,
  • 18-vuotiaana ja sitä vanhempana
  • Elämänmerkit ovat vakaat (valtimoverenpaine 160/90 mmHg; syke 70-100/min, hengitystiheys 16-20/min, ruumiinlämpö 36-37,5 °c) eikä keuhkoongelmia, pulssioksimetrillä mitattu happisaturaatiotaso olla 85 % tai enemmän,
  • Glaskow Coma Score (GKS) ei ole alle 9E,
  • Na +, K +, Cl-, Hb, Hct arvot ovat normaalin viitealueen sisällä,
  • Ei vasta-aiheita pään ja vartalon asennon suhteen,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on toinen leikkaus kuin neurokirurginen leikkaus,
  • Ei saa mekaanista hengityslaitteen tukea,
  • Mekaanisessa ventilaattorissa käytetty aika on alle 6 tuntia ja yli 72 tuntia,
  • Alle 18-vuotiaana
  • Elämänmerkit ovat epävakaita ja niissä on keuhkosairaus,
  • Pulssioksimetrialla mitattu happisaturaatiotaso alle 85 %
  • Ollakseen alle Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
  • Na+-, K+-, Cl-, Hb-, Hct-arvot eivät saa olla normaalin vertailualueen sisällä,
  • Pään ja vartalon asennon vasta-aiheena,
  • Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tehohoidon potilaat, joille tehtiin neurokirurgia
Aivojen hapettumistilaa seurataan jokaisen tutkimukseen osallistuvan potilaan endotrakeaalisen imemisen aikana ja sen jälkeen. Ei-invasiiviset alueelliset oksimetriset anturit sijoitetaan potilaan etuosaan ja potilas sijoitetaan 15 asteen pään korkeuteen 3-moottorisen kulman määrittävän laakerijärjestelmän avulla. Sitten, kun potilaan tarve endotrakeaaliseen imuon ilmenee, suoritetaan endotrakeaalinen imu ja aivojen hapetustila ennen toimenpidettä, 1 minuutti, 5 minuuttia ja 30 minuuttia toimenpiteen jälkeen tallennetaan ei-invasiivisen alueoksimetrilaitteen monitoriin. toimivat NIRS-tekniikalla. Samaa toimenpidettä sovelletaan potilaaseen 30 ja 45 asteen pään korkeudella. Jokaisella pään korkeudella mitattua aivojen hapetustilaa verrataan asianmukaisiin tilastollisiin menetelmiin ja määritetään sopivin pään korkeus.

Voi auttaa kliinikoita seuraamaan aivojen hapetusta tilanteissa, joissa pulssioksimetria yksinään ei välttämättä ilmaise täysin aivojen happea.

Tarkoituksena oli määrittää sopiva pään korkeus, joka potilaille tulisi antaa, jotta voidaan korjata endotrakeaalinen imujärjestys, joka on leikkauksen jälkeen tehohoidossa seurattavien neurokirurgiapotilaiden tärkein hoitosovellus, sekä mahdollisuus myöhemmästä aivojen perfuusion häiriöstä. Siksi sairaanhoitajat seuraavat ei-invasiivista aivooksimetrilaitetta aivojen hapetustilaa, joka on tärkein parametri, joka osoittaa potilaiden aivojen perfuusiotilan käytön aikana ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkaile neurokirurgian tehohoitopotilaiden endotrakeaalisen imukyvyn muutosta aivojen hapetusparametrissa non-invasiivisella monitorilla ja tarkastella muutoksen tilastollista merkitystä.
Aikaikkuna: Mittaus alkaa arvon tallentamisesta ennen endotrakeaalista imua ja päättyy arvon tallentamiseen 30 minuuttia pistoksen jälkeen. Tulokset määräytyvät raportoinnin jälkeen 1 vuoden lopussa.
Neurokirurgisten potilaiden aivoverfuusion säilyminen on erittäin tärkeää potilaiden ennusteen kannalta. Tiedetään, että endotrakeaalinen aspiraatio, joka on yksi näiden potilaiden tehohoidon seurannassa sovellettavista hoitotyön käytännöistä, heikentää aivojen perfuusiota. Vaikka tiedetään, se ei kuitenkaan riitä srebraalista osoittavien parametrien seurantaan. perfuusion tila potilaan luona jatkuvasti olevilta sairaanhoitajilta. Tätä parametria seurataan alueellisella oksimetrilaitteella, jota pidetään tarkimpana ja sopivimpana menetelmänä endotrakeaalisen aspiraation aikana ja sen jälkeen. Tämä on yksi sovelluksista, jotka muuttavat aivojen perfuusion tila eniten. Kirjallisuudessa suunniteltiin jopa 30 minuutin seurantaa, koska aivojen perfuusion korjaamiseen tarvittava aika oli näillä potilailla 30 minuuttia.
Mittaus alkaa arvon tallentamisesta ennen endotrakeaalista imua ja päättyy arvon tallentamiseen 30 minuuttia pistoksen jälkeen. Tulokset määräytyvät raportoinnin jälkeen 1 vuoden lopussa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkastellaan teknologian käytön vaikutusta komplikaatioiden, kuten aivoiskemian, varhaiseen diagnosointiin neurokirurgian tehohoitopotilailla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Muutokset aivojen hapettumisessa voivat olla varhainen merkki aivoiskemian viivästyneestä komplikaatiosta. Siksi on tärkeää seurata aivojen happipitoisuuden muutosta. On kuitenkin tärkeää, että paras tapa seurata tätä parametria on, että non-invasiiviset terveydenhuollon ammattilaiset voivat seurata ja arvioida potilaita, jotka ovat keskeytyksettä potilaiden kanssa poistumatta tehohoitoympäristöstä. Siksi tällaisten laitteiden, jotka ovat osoittaneet kelpoisuutensa ja luotettavuutensa teknologian avulla, laaja käyttö viittaa siihen, että potilaiden ennusteella on hyvä vaikutus. Tätä varten tarvitaan kliinistä tutkimusta. Tästä syystä tässä riskiryhmässä on hyödynnettävä teknologioita, joiden avulla voidaan käyttää noninvasiivisia menetelmiä siirtämättä potilaita sängystä.
1 vuosi
Selvittää endotrakeaalisen aspiraation vaikutus 15 %:n pään korkeuteen aivojen hapettumisessa neurokirurgian tehohoitopotilailla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Potilaille levitetty endotrakeaalinen aspiraatio häiritsee potilaiden aivoverfuusiota. Aivojen heikentyneen perfuusion odotetaan kuitenkin tasaantuvan levityksen jälkeen. Jos aika, joka kuluu perfuusion palautumiseen normaaliksi, ylittää 30 minuuttia, hermosolujen vaurioituminen alkaa. Tänä aikana aivojen hapettumisen prosenttiosuutta, joka on aivojen perfuusion tilan osoittava parametri, on seurattava ja tarvittavat hoitotoimenpiteet on suoritettava vakauttamiseksi. Yksi sovellus on pitää potilaiden pään korkeus sopivassa kulmassa. Ihanteellista pään korkeutta tälle aiheelle, joka on kiistanalainen aihe kirjallisuudessa ja josta ei vielä puhuta todisteena, ei tiedetä. Kliinistä tutkimusta tarvitaan 15 päänkorkeusasteen vaikutuksen tutkimiseksi. Siksi tämä on yksi tämän tutkimuksen tuloksista.
1 vuosi
Selvittää 30 asteen pään korkeudessa sovelletun endotrakeaalisen aspiraatiotoimenpiteen vaikutus aivojen hapetusprosenttiin neurokirurgian tehohoitopotilailla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Potilaille levitetty endotrakeaalinen aspiraatio häiritsee potilaiden aivoverfuusiota. Aivojen heikentyneen perfuusion odotetaan kuitenkin tasaantuvan levityksen jälkeen. Jos aika, joka kuluu perfuusion palautumiseen normaaliksi, ylittää 30 minuuttia, hermosolujen vaurioituminen alkaa. Tänä aikana aivojen happipitoisuuden prosenttiosuutta, joka on aivojen perfuusion tilan osoittava parametri, on seurattava ja tarvittavat hoitotoimenpiteet on suoritettava vakauttamiseksi. Yksi sovellus on pitää potilaiden pään korkeus sopivassa kulmassa. Ihanteellista pään korkeutta tälle aiheelle, joka on kiistanalainen aihe kirjallisuudessa ja josta ei vielä puhuta todisteena, ei tiedetä. Kliinistä tutkimusta tarvitaan 30 päänkorkeusasteen vaikutuksen tutkimiseksi. Siksi tämä on yksi tämän tutkimuksen tuloksista.
1 vuosi
Selvittää endotrakeaalisen aspiraation vaikutus 45 %:n pään korkeuteen aivojen hapettumisessa neurokirurgian tehohoitopotilailla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
Potilaille levitetty endotrakeaalinen aspiraatio häiritsee potilaiden aivoverfuusiota. Aivojen heikentyneen perfuusion odotetaan kuitenkin tasaantuvan levityksen jälkeen. Jos aika, joka kuluu perfuusion palautumiseen normaaliksi, ylittää 30 minuuttia, hermosolujen vaurioituminen alkaa. Tänä aikana aivojen hapettumisen prosenttiosuutta, joka on aivojen perfuusion tilan osoittava parametri, on seurattava ja tarvittavat hoitotoimenpiteet on suoritettava vakauttamiseksi. Yksi sovellus on pitää potilaiden pään korkeus sopivassa kulmassa. Ihanteellista pään korkeutta tälle aiheelle, joka on kiistanalainen aihe kirjallisuudessa ja josta ei vielä puhuta todisteena, ei tiedetä. Kliinistä tutkimusta tarvitaan 45 päänkorkeusasteen vaikutuksen tutkimiseksi. Siksi tämä on yksi tämän tutkimuksen tuloksista.
1 vuosi
Iän, sukupuolen, diagnoosin, sairaalahoitopäivien lukumäärän, mekaanisen hengitystilan, glaskow-kooman asteikon pistemäärämuuttujien vaikutus aivojen hapettumiseen ennen ja jälkeen endotrakeaalisen imun potilailla, joilla on koneellinen ventilaatio
Aikaikkuna: 1 vuosi
Sadon henkilökohtaiset sosiodemografiseen terveydentilaan liittyvät ominaisuudet vaikuttavat potilaiden yleistilaan. Potilaille sovelletun endotrakeaalisen aspiraatiotoimenpiteen vaikutus aivojen hapettumiseen vaihtelee näiden muuttujien mukaan. Tämän vaikutuksen suunnan selvittäminen kuuluu tutkimuksen tuloksiin.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki tutkimuksen tuloksena julkaistavaksi valmis oleva tieto jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Se on saatavilla, kun tutkimus on valmis ja valmis julkaistavaksi. Pääsyn päivämäärälle ei ole rajaa.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimuksen valmistuminen ja raportointi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa