Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effekten af ​​endotracheal sugning anvendt ved forskellige hovedhøjder på iltningen af ​​hjernen

5. november 2021 opdateret af: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Evaluering af effekten af ​​endotracheal sugning anvendt ved forskellig hovedhøjde på iltning af hjernen ved ikke-invasiv metode hos intensivpatienter

For at hjernen, som er det mest metabolisk aktive organ i vores krop, kan opretholde sine funktioner, skal den nå iltmætning på bedste vis med kontinuerlig og rig blodgennemstrømning.

Neurokirurgiske patienter følges et stykke tid på intensivafdelingen med en mekanisk ventilator. Under pleje af patienten i mekanisk ventilation; stillingsændringer, hovedhøjde, endotracheal aspiration, mundpleje og invasive procedurer, der forårsager smertefulde stimuli til patienten, er faktorer, der kan påvirke hjernens perfusionstryk og iltningsstatus for hjerneceller. Det er kendt, at højt intrakranielt tryk, især under og efter endotracheal aspiration, forårsager alvorlige tilstande hos patienter ved at forstyrre cerebral blodgennemstrømning.

Det ses også, at cerebral blodgennemstrømning er forbundet med hoved- og kropsstillinger givet i den postoperative periode. Det står i litteraturen, at neurokirurgiske patienter skal være 30-45 grader for korrekt hovedhøjde i sengen. Hos disse patienter bør hovedets højde være i en passende position til korrektion af cerebral blodgennemstrømning, som forringes under endotracheal aspiration, da autoreguleringsmekanismer er svækket eller altid aktiveret. Men når litteraturen undersøges, blev der ikke fundet information om den ideelle hovedhøjde, der bør gives til patienter under endotracheal aspiration.

Derudover er en af ​​de vigtigste parametre, der indikerer tilstedeværelsen af ​​cerebrale komplikationer, overvågning af cerebral iltning. Det er oplyst, at den mest hensigtsmæssige opfølgning for patienter bør vurderes af sygeplejersker i en non-invasiv metode.

I dette studie; Hos neurokirurgiske intensivpatienter vil endotracheal aspiration blive anvendt under endotracheal aspiration ved hovedhøjder på 15, 30 og 45 grader, og det er rettet mod at bestemme den mest passende hovedhøjde under og efter påføring ved at overvåge ikke-invasiv cerebral oximeteranordning.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Selvom hjernen kun udgør 2% af kropsvægten, er den det mest metabolisk aktive og vitale organ i kroppen. Celler i hjernen; de har brug for større mængder ilt og energi end andre organer i kroppen. For at opretholde hjernefunktioner kræves derfor rig og kontinuerlig blodgennemstrømning og optimal iltmætning. Cerebral blodgennemstrømning (SKA) er den vigtigste faktor i ernæring, der giver iltmætning. Cerebral blodgennemstrømning; Cerebralt perfusionstryk (SPB) påvirkes af middelarterielt tryk (MAP) og intrakranielt tryk (KIB). Under normale forhold, mens SPB er konstant, påvirker de tilstande, der påvirker blodtrykket og cerebralt venøst ​​tilbageløb og forhøjelse af KIB, SPB .Mens normal cerebral blodgennemstrømning er 50-70 ml/100 g/væv/min;I tilfælde, hvor blodgennemstrømningen afbrydes, opstår der alvorlige flowforstyrrelser i cerebral cirkulation, når flowhastigheden falder til under 20 ml, og vitale tilstande som cerebral iskæmi opstår .

Hos intensivpatienter med cerebral blodgennemstrømning;det kan blive forstyrret under nogle vedligeholdelsesprocedurer, der forårsager smertefulde stimuli såsom stillingsændring, hovedhøjde, endotracheal sugning, mundpleje og invasive procedurer. I litteraturen er det rapporteret, at hvis cerebral blod flow falder til under 20 ml/100 g/min i 30 minutter, vil det reversibelt standse neuronernes funktion, og hvis det falder under 10 ml/100 g/min i 30 minutter, vil der opstå irreversibel neuronbeskadigelse. forebygge uønsket cerebral iskæmi hos intensivpatienter;Før hver procedure, der anvendes på patienten, bør mængden af ​​ilt i blodbanen, der cirkulerer i hjernevævet, konstant overvåges. I den sidste vejledning udgivet af Brain Trauma Association; Det anbefales, at det partielle kuldioxidtryk (PaCO2) er 35-40 mmHg, det partielle oxygentryk (PaO2) er over 60 mmHg, og den arterielle iltmætning er 90 % og derover. For at bevare disse værdier følges patienterne op i den mekaniske ventilator et stykke tid i den første periode, de forlader operationen.

Selvom det faktum, at patienterne er tilsluttet den mekaniske ventilator, kan give fordele i forhold til at give kontinuerlig iltning, kan det medføre yderligere risici for patienterne. Fordi det endotrakeale sugebehov opstår hos patienten i den mekaniske ventilator.Der er vigtige risici ved endotracheal sugning af mekanisk ventilerede patienter med kunstig hos patienter, der modtager mekanisk ventilatorstøtte for at forhindre hypercarbia og hypoxi forårsaget af sekret akkumuleret i luftvejene.Disse risici. omfatter hypoxi, arytmi, stigning i MPD, hypertension, hypotension, agitation, smerte osv. tælles.Især under endotracheal sugning vil stigningen af ​​det intrakranielle tryk hos patienten, derefter den fremkaldte hosterefleks og det høje intrakraniale tryk efter sugning forstyrre cerebral perfusion, og dermed bringes iltningen af ​​hjernen i fare. Mens blodgennemstrømning og perfusion kan være normal før og under proceduren, ændres den til kritisk værdi bagefter, og hvis den varer mere end 30 minutter, udgør den en trussel for patienterne. Patientens position og varigheden af ​​opholdet i samme stilling påvirker cerebral cirkulation, hvilket reducerer SPB .I dette tilfælde, hvis den sygeplejefaglige opfølgning er utilstrækkelig, eller forsøgene på at beskytte SMV'en er ineffektive, bliver det vanskeligt for hjernen at udføre sine funktioner og bliver endda ude af stand til at udføre.

På intensivafdelingerne er hovedløftning og positionering et rutinemæssigt sygeplejeinitiativ for at beskytte patienterne mod KIB og cerebrale komplikationer, der kan opstå på grund af KIB. Forskellige hovedhøjder og kropsstillinger, der er påført efter det neurokirurgiske indgreb er blevet observeret at påvirke sekundære komplikationer ved at påvirke SMV, PB og SKA. Ifølge undersøgelser; sidestilling givet ved at hæve hovedet af sengen, langvarig fleksion og ekstension af hovedet, hvor hovedet konstant er 45° højt, er positioner, der kan være skadelige for neurokirurgiske patienter. Desuden er det blevet rapporteret, at rotation eller repositionering forårsager mere sekundær hjerneskade (7%) ved at øge intensivafdelingen sammenlignet med andre sygeplejeinterventioner, der anvendes til patienter. Sekundær hjerneskade kan skyldes 5 minutter efter sygeplejeindgreb eller mere end 10 minutter fra begyndelsen af ​​sygeplejeintervention, 20 mmHg over KIB, 60 mmHg under SPB og 100 mmHg under systolisk blodtryk. Ansvar for neurokirurgiske sygeplejersker; Det er den sikreste måde at yde den pleje, som patienten har brug for, uden at opleve nogen uønskede bivirkninger og sekundære komplikationer (respiratoriske hændelser, cerebral iskæmi, øget ICP, arytmi osv.). Dette er direkte relateret til kvaliteten. af behandlingerne. Resultaterne af forskningen viste, at sygeplejersker bør følge den cerebrale iltning med non-invasiv teknik ved konstant at bevæge sig væk fra de invasive metoder, der forårsager mange komplikationer såsom infektion, arytmi, vaskulær skade på patienter på neurokirurgisk intensivafdeling.

Da iltningsstatus hos intensivpatienter måles og overvåges med et pulsoximeter, kan den hypoxitilstand, der opstår ved iltning i hjernevævet, ikke opdages tidligt. Standardmetoder, der anvendes til måling af cerebral oxygenering, har betydelige begrænsninger hos disse patienter.Jugular venøs bulb-oximetrimåling er en dyr metode, der kræver invasiv procedure; der er risiko for mange komplikationer såsom infektion på patienten, risiko for forringelse af vævsintegriteten, vaskulære skader under blødning af kateteret, blødning; vurdering af målingen er afgørende af neurokirurger;Denne metode kan desuden gå glip af regional iskæmi.Ikke-invasive teknikker såsom transkraniel doppler ultralyd eller elektroencefalografi (EEG) er andre metoder, der bruges indirekte til at vurdere tilstrækkeligheden af ​​cerebral blodgennemstrømning eller tilstedeværelsen af iskæmi. Transkraniel doppler og EEG er imidlertid svære at fortolke af ikke-specialister. Cerebral oximetrianordning, der måler iltning af hjernen; Det er vigtigt, fordi det er en ikke-invasiv metode, der overvåger ændringer i cerebral oxygenmetabolisme, kan levere kontinuerligt ved sengekanten, giver nøjagtige og præcise resultater samt invasive metoder, kan give sygeplejersker bekvemmeligheden ved fortolkning uafhængigt for ikke at forårsage sekundære komplikationer i sygeplejeapplikationer. Derfor kan den let evalueres i forhold til sygeplejersker, der er i stand til at levere pålidelige og realtidsdata fra flere områder af hjernen samtidigt, hvilket er effektivt for forebyggelse og tidlig påvisning af sekundære skader såsom genblødning, vasospasme, cerebral iskæmi, cerebralt ødem og krampeanfald, og i 24 timer af patienter. Cerebral oximetrienhed, der arbejder med nær infrarød spektroskopi (NIRS) teknologi, som kan bruges som en sengeskærm, anses for at være den bedst egnede enhed til patienter og sundhedspersonale.

Undersøgelser har argumenteret for, at lave værdier i cerebral oximetriopfølgninger kan være forudsigere for hypoxisk iskæmisk skade.I gennemførlighedsundersøgelser for brugen af ​​NIRS-teknologi af neurokognitive og neurologiske komplikationer under og efter hjertekirurgi;Ifølge det cerebrale oximeters transkranielle doppleranordning enhed til voksne patienter; Brugen af ​​denne enhed er blevet foreslået på grund af dens fordele, såsom nem og ukompliceret brug, klar, utvivlsomt identificerbar hjerneiltning, og sygeplejersker kan evaluere uafhængigt.I undersøgelser var lavt regionalt iltniveau (rSO2) direkte og signifikant fortolket med dårlige resultater efter hjerneskade. I en undersøgelse blev målingen af ​​cerebrale ilt- og hæmoglobinværdier efter vasospasme efter subaraknoidal blødning udført med transkraniel doppler og NIRS, og dens korrelation med kortikal iskæmi blev undersøgt. Transkraniel doppler kunne ikke påvise vasospasme i fire af de seks tilfælde, mens NIRS påviste ændringer i hjernebarken og basale kar. afskæringsværdier, der forudsiger høj sensitivitet (100 %) og specificitet (85,7 %) vasospasme.

Når litteraturen undersøges; Beviser for, at overvågning af cerebral iltning er vigtig for at forhindre komplikationer såsom forsinket cerebral iskæmi, er klar. Der er dog ingen beviser for hovedhøjden, der skal gives under endotracheal sugning, og hvor længe hovedet skal forblive i denne position ved at påvirke cerebral blodgennemstrømning og KIB, som spiller en vigtig rolle i iltning af hjernen. ønskes, at hovedhøjden af ​​neurokirurgiske patienter skal være 30° med hensyn til cerebral perfusion og ikke må overstige 45 graders vinkel. Ledwith et al. (2010) rapporterede også, at hovedhøjden på 30 grader i liggende stilling mindsker CRB. Coşkun et al. (2011) observerede de hos patienter med cerebral karsygdom, som ikke fik foretaget kirurgisk indgreb, luftrørssugning med en hovedhøjde på kun 15 og 30 grader og en stigning i cerebral blodgennemstrømning med en hovedhøjde på 15 grader i den udførte måling. med transkraniel doppler 5 minutter efter påføring. Når det intrakranielle tryk er konstant højt i mere end 30 minutter, vil SPB forringes, og cerebral flow vil blive afbrudt. I randomiserede kontrollerede undersøgelser er det blevet rapporteret, at tilstrækkelig cerebral perfusion er tilvejebragt i hovedhøjder op til 15 grader og 60 grader, men den ideelle hovedhøjde angivet som 15° og 60° er meget den forblev usikker i et bredt område. I resultaterne af meta-analyseundersøgelsen blev det rapporteret, at den mest egnede hovedhøjde med hensyn til serabral perfusion var 30 og 45 grader fra 0,15,30 og 45 grader hos patienter, der blev neurokirurgisk. Det er dog blevet understreget, at resultaterne relateret til den ideelle hovedhøjde stadig er modstridende i situationer relateret til positionsændring og andre anvendelser. I en undersøgelse, hvor hovedhøjden blev reduceret fra 30 grader til 0 grader hos patienter med hovedskader, da den cerebrale perfusionsændring blev målt med NIRS-teknologi; Cerebralt perfusionstryk viste en signifikant ændring under reduktionen af ​​hovedhøjden (p <0,001), og det blev observeret, at niveauet af cerebral perfusion og oxy-hæmoglobin steg ved at reducere hovedhøjden. Selvom medicinske og sygeplejerske undersøgelser om dette emne stadig fortsætter i dag, er der ingen undersøgelse, der undersøger effekten af ​​den ideelle hovedhøjde, der bør være inden for 30 minutter, der kræves til stabilisering af cerebral perfusion og iltning under og efter endotracheal sugning.

Der er ingen undersøgelser af brugen af ​​NIRS-teknologi i sygeplejeapplikationer til neurokirurgiske patienter. Brogan et al. (2017) 's systematiske gennemgang og metaanalyse undersøgelse; Det blev understreget, at undersøgelser, der undersøger fordelene ved denne teknologi hos patienter med traumatisk hjerneskade, er utilstrækkelige, og at både læger og sygeplejersker bør bevise fordelene ved denne teknologi før og inde på hospitalet ved at udføre eksperimentel forskning. I en undersøgelse, hvor omkostningsanalyse blev udført hos patienter, der blev fulgt op ved hjælp af NIRS-teknologi, blev det fastslået, at der var et gennemsnitligt fald på 1937 dollars pr. patient (p=0,036), og det blev påpeget, at NIRS er en følsom og pålidelig overvågningsværktøj, der eliminerer behovet for særlig sygepleje. I tråd med disse resultater forudsiges det, at de sygeplejersker, der er hos patienten i 24 timer, og som deltager i pleje og behandling af patienten, kan give væsentlige fordele for patienten ved at bruge denne teknologi. Med den simple brug af denne teknologi af sygeplejersker i intensivafdelinger, har det til formål at forebygge mange problemer, der kan opstå hos patienter, og det menes også, at det vil være omkostningseffektivt for patienter med lang indlæggelse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Kalkun
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Kalkun, 67100
        • Zonguldak Atatürk State Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tyrkiet knyttet til sundhedsministeriet i den vestlige Sortehavsregion Zonguldak Ataturk State Hospital intensivafdelingens behandling og pleje lavede postoperativ mekanisk ventilation på grund af hjernekirurgi hele patientpopulationen i undersøgelsen (ifølge oplysninger fra hospitalets informationsbehandlingsenhed 01.01. 2018- I gennemsnit blev 520 patienter hjerneopereret mellem 31.12.2018). Stikprøven af ​​forskningen ifølge forskningsresultaterne opnået fra litteraturen; α = 0,05, 0,25 effektstørrelse blev bestemt som 46 patienter med 90 % effekt. Forskningen var designet til at foretage gentagne målinger i en enkelt gruppe. Patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Efter at have gennemgået en neurokirurgisk operation,
  • For at få mekanisk ventilatorstøtte,
  • At have gennemført mindst 6 timer i den mekaniske ventilator, men endnu ikke inden for de 72 timer,
  • At være i en alder af 18 år og derover,
  • Livstegn er stabile (arterielt blodtryk 160/90 mmHg; hjertefrekvens 70-100/min, respirationsfrekvens 16-20/min, kropstemperatur 36-37,5°c) og ingen lungeproblemer, iltmætningsniveau målt med pulsoximeter til være 85 % og derover,
  • Glaskow Coma Score (GKS) er ikke under 9E,
  • Na +, K +, Cl-, Hb, Hct værdier er inden for det normale referenceområde,
  • Har ikke kontraindikationer for hoved- og kropspositionering,
  • Frivilligt at deltage i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • At have en anden operation bortset fra neurokirurgi,
  • Får ikke mekanisk ventilatorstøtte,
  • Tiden brugt i den mekaniske ventilator er mindre end 6 timer og mere end 72 timer,
  • At være under 18 år,
  • Livstegn er ustabile og har et lungeproblem,
  • Iltmætningsniveau målt ved pulsoximetri under 85 %
  • At være under Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
  • Na +, K +, Cl-, Hb, Hct værdier bør ikke være inden for det normale referenceområde,
  • At være en kontraindikation for hoved- og kropspositionering,
  • Ikke at melde sig frivilligt til at deltage i forskningen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Intensive patienter, der blev neurokirurgisk
Cerebral iltningsstatus vil blive overvåget under og efter endotracheal sugning hos hver patient inkluderet i undersøgelsen. Ikke-invasive regionale oximetriprober placeres i patientens frontale område, og patienten vil blive placeret i en hovedhøjde på 15 grader med et 3-motor vinkelbestemmende lejesystem. Derefter, når patientens behov for endotracheal sugning opstår, vil endotracheal sugning blive udført, og cerebral iltningsstatus før proceduren, 1 minut, 5 minutter og 30 minutter efter proceduren vil blive registreret på monitoren af ​​den ikke-invasive regionale oximeteranordning. opererer med NIRS teknologi. Den samme procedure vil blive anvendt på patienten ved hovedhøjder på 30 og 45 grader. Cerebral iltningsstatus målt ved hver hovedhøjde vil blive sammenlignet med passende statistiske metoder, og den mest passende hovedhøjde vil blive bestemt.

Kan hjælpe klinikere med at overvåge cerebral iltning i situationer, hvor pulsoximetri alene muligvis ikke er fuldt indikativ for ilten i hjernen.

Det havde til formål at bestemme den passende hovedhøjde, der skulle gives til patienterne for at korrigere den endotracheale sugesekvens, som er den vigtigste plejeanvendelse for de neurokirurgiske patienter, som følges op på intensivafdelingen efter operationen, og muligheden af efterfølgende forstyrrelse af cerebral perfusion. Derfor vil cerebral iltningsstatus, som er den vigtigste parameter, der viser patienters cerebrale perfusionsstatus under og efter applikationen, blive fulgt op af sygeplejersker med et ikke-invasivt cerebralt oximeterapparat.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At overvåge ændringen af ​​endotracheal sugning i cerebral oxygenationsparameter med non-invasiv monitor hos neurokirurgiske intensivpatienter og se på ændringens statistiske signifikans.
Tidsramme: Målingen starter med registrering af værdien før den endotrakeale sugepåføring og slutter med registrering af værdien 30 minutter efter påføringen. Resultater vil blive fastlagt efter rapportering ved udgangen af ​​1 år.
Bevarelse af neurokirurgiske patienters cerebrale perfusion er meget vigtig for patienternes prognose. Det er kendt, at endotracheal aspiration, som er en af ​​de sygeplejepraksis, der anvendes i intensiv opfølgning af disse patienter, forringer de cerebrale perfusioner. Men selvom det er kendt, er det ikke tilstrækkeligt at overvåge parametrene, der viser srebral perfusionsstatus af sygeplejerskerne, som konstant er til stede sammen med patienten. Denne parameter vil blive overvåget med den regionale oximeteranordning, som anses for at være den mest nøjagtige og passende metode under og efter endotracheal aspiration, som er en af ​​de applikationer, der ændrer cerebral perfusionsstatus mest. I litteraturen var der planlagt opfølgning på op til 30 minutter, da den tid, der krævedes til at korrigere cerebral perfusion blev rapporteret til 30 minutter hos disse patienter
Målingen starter med registrering af værdien før den endotrakeale sugepåføring og slutter med registrering af værdien 30 minutter efter påføringen. Resultater vil blive fastlagt efter rapportering ved udgangen af ​​1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At se på effekten af ​​at bruge teknologi til tidlig diagnosticering af komplikationer som cerebral iskæmi hos neurokirurgiske intensivpatienter.
Tidsramme: 1 år
Ændringer i cerebral iltning kan være et tidligt tegn på forsinket komplikation af cerebral iskæmi. Derfor er det vigtigt at overvåge ændringen i cerebral iltning. Det er dog vigtigt, at den bedste tilgang til overvågning af denne parameter er, at patienter kan overvåges og evalueres af non-invasive sundhedsprofessionelle sygeplejersker, som er uafbrudt med patienterne uden at forlade intensivmiljøet. Derfor tyder den udbredte brug af sådanne apparater, som har bevist deres validitet og pålidelighed ved brug af teknologi, på, at patienternes prognose vil have en god effekt. Det er nødvendigt med klinisk forskning. Af denne grund er det i denne gruppe, som er en risikogruppe, nødvendigt at drage fordel af de teknologier, at ikke-invasive metoder kan anvendes uden at flytte patienter fra deres senge.
1 år
At bestemme effekten af ​​endotracheal aspiration på 15% hovedhøjde ved cerebral iltning hos neurokirurgiske intensivpatienter.
Tidsramme: 1 år
Endotracheal aspiration påført patienter forstyrrer den cerebrale perfusion af patienter. Den nedsatte cerebrale perfusion forventes dog at stabilisere sig efter påføring. Hvis den tid, det tager for perfusion at vende tilbage til det normale, overstiger 30 minutter, begynder neuronskade at opstå. I denne periode bør procentdelen af ​​cerebral oxygenering, som er den parameter, der viser status for cerebral perfusion, overvåges, og nødvendige sygeplejeprocedurer bør udføres for at stabilisere sig. En anvendelse er at holde patienternes hovedhøjde i en passende vinkel. Den ideelle hovedhøjde for dette emne, som er et kontroversielt emne i litteraturen, og som endnu ikke tales om som bevis, er ukendt. Klinisk forskning er nødvendig for at undersøge effekten af ​​15 graders hovedhøjde. Derfor er dette et af resultaterne af denne forskning.
1 år
For at bestemme effekten af ​​endotracheal aspirationsprocedure anvendt i 30 graders hovedhøjde på procentdelen af ​​cerebral iltning hos neurokirurgiske intensivpatienter.
Tidsramme: 1 år
Endotracheal aspiration påført patienter forstyrrer den cerebrale perfusion af patienter. Den nedsatte cerebrale perfusion forventes dog at stabilisere sig efter påføring. Hvis den tid, det tager for perfusion at vende tilbage til det normale, overstiger 30 minutter, begynder neuronskade at opstå. I denne periode bør procentdelen af ​​cerebral oxygenering, som er den parameter, der viser status for cerebral perfusion, overvåges, og nødvendige sygeplejeprocedurer bør udføres for at stabilisere sig. En anvendelse er at holde patienternes hovedhøjde i en passende vinkel. Den ideelle hovedhøjde for dette emne, som er et kontroversielt emne i litteraturen, og som endnu ikke tales om som bevis, er ukendt. Klinisk forskning er nødvendig for at undersøge effekten af ​​30 graders hovedhøjde. Derfor er dette et af resultaterne af denne forskning.
1 år
At bestemme effekten af ​​endotracheal aspiration på 45% hovedhøjde ved cerebral iltning hos neurokirurgiske intensivpatienter.
Tidsramme: 1 år
Endotracheal aspiration påført patienter forstyrrer den cerebrale perfusion af patienter. Den nedsatte cerebrale perfusion forventes dog at stabilisere sig efter påføring. Hvis den tid, det tager for perfusion at vende tilbage til det normale, overstiger 30 minutter, begynder neuronskade at opstå. I denne periode bør procentdelen af ​​cerebral oxygenering, som er den parameter, der viser status for cerebral perfusion, overvåges, og nødvendige sygeplejeprocedurer bør udføres for at stabilisere sig. En anvendelse er at holde patienternes hovedhøjde i en passende vinkel. Den ideelle hovedhøjde for dette emne, som er et kontroversielt emne i litteraturen, og som endnu ikke tales om som bevis, er ukendt. Klinisk forskning er nødvendig for at undersøge effekten af ​​45 graders hovedhøjde. Derfor er dette et af resultaterne af denne forskning.
1 år
Effekten af ​​alder, køn, diagnose, antal indlæggelsesdage, mekanisk ventilatorisk tilstand, glaskow koma-skala scorevariabler på patienters cerebrale iltning før og efter endotracheal sugning hos patienter med mekanisk ventilation
Tidsramme: 1 år
Personlige egenskaber ved høsten relateret til den sociodemografiske sundhedstilstand påvirker patienternes generelle tilstand. Effekten af ​​endotracheal aspirationsprocedure anvendt på patienter på cerebral iltning varierer afhængigt af disse variabler. At undersøge retningen af ​​denne effekt er blandt resultaterne af forskningen.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2020

Først opslået (FAKTISKE)

2. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-19093093-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data, der er klar til at blive offentliggjort som et resultat af forskningen, vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

Den vil være tilgængelig, når forskningen er færdig og klar til offentliggørelse. Der er ingen grænse for datoen for adgang.

IPD-delingsadgangskriterier

Afslutning og rapportering af undersøgelsen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Root® med O3® Regional Oximetri

Abonner