- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04454931
Utvärdering av effekten av endotrakeal sugning vid olika huvudhöjder på syresättningen i hjärnan
Utvärdering av effekten av endotrakeal sugning vid olika huvudhöjd på syresättning av hjärnan med icke-invasiv metod hos intensivvårdspatienter
För att hjärnan, som är det mest metaboliskt aktiva organet i vår kropp, ska behålla sina funktioner måste den nå syremättnad på bästa sätt med kontinuerligt och rikt blodflöde.
Neurokirurgiska patienter följs en tid på intensiven med en mekanisk ventilator. Under vården av patienten i mekanisk ventilation; positionsförändringar, huvudhöjd, endotrakeal aspiration, munvård och invasiva procedurer som orsakar smärtsamma stimuli till patienten är faktorer som kan påverka hjärnans perfusionstryck och syresättningsstatus för hjärnceller. Det är känt att högt intrakraniellt tryck, särskilt under och efter applicering av endotrakeal aspiration, orsakar allvarliga tillstånd hos patienter genom att störa cerebralt blodflöde.
Man ser också att cerebralt blodflöde är associerat med huvud- och kroppspositioner som ges under den postoperativa perioden. Det står i litteraturen att neurokirurgiska patienter bör vara 30-45 grader för korrekt huvudhöjd i sängen. Hos dessa patienter bör höjden på huvudet vara i en lämplig position för korrigering av cerebralt blodflöde, vilket försämras under endotrakeal aspiration, eftersom autoregleringsmekanismerna är försämrade eller alltid aktiverade. När litteraturen undersöks fann man dock ingen information om den ideala huvudhöjden som bör ges till patienter vid endotrakeal aspiration.
Dessutom är en av de viktigaste parametrarna som indikerar förekomsten av cerebrala komplikationer övervakning av cerebral syresättning. Det anges att den lämpligaste uppföljningen för patienterna bör utvärderas av sjuksköterskor i en icke-invasiv metod.
I den här studien; Hos neurokirurgiska intensivvårdspatienter kommer endotrakeal aspiration att tillämpas under endotrakeal aspiration vid huvudhöjder på 15, 30 och 45 grader och syftet är att bestämma den mest lämpliga huvudhöjden under och efter applicering genom att övervaka icke-invasiv cerebral oximeter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Även om hjärnan endast utgör 2 % av kroppsvikten, är den det mest metaboliskt aktiva och vitala organet i kroppen. Celler i hjärnan; de behöver högre mängder syre och energi än andra organ i kroppen. Därför, för att upprätthålla hjärnans funktioner, krävs ett rikt och kontinuerligt blodflöde och optimal syremättnad. Cerebralt blodflöde (SKA) är den viktigaste faktorn i näring som ger syremättnad. Cerebralt blodflöde; Cerebralt perfusionstryck (SPB) påverkas av medelartärtrycket (MAP) och intrakraniellt tryck (KIB). Under normala förhållanden, medan SPB är konstant, påverkar tillstånden som påverkar blodtrycket och cerebralt venöst återflöde och förhöjning av KIB SPB .Medan det normala cerebrala blodflödet är 50-70 ml/100 g/vävnad/min;I fall då blodflödet avbryts, uppstår allvarliga flödesstörningar i hjärncirkulationen när flödeshastigheten sjunker under 20 ml och vitala tillstånd som cerebral ischemi uppstår .
Hos intensivvårdspatienter med cerebralt blodflöde;det kan störas under vissa underhållsprocedurer som orsakar smärtsamma stimuli såsom positionsändring, huvudhöjd, endotrakeal sugning, munvård och invasiva procedurer.I litteraturen rapporteras det att om hjärnblodet flödet sjunker under 20 ml/100 g/min under 30 minuter, kommer det reversibelt att stoppa neuronernas funktion, och om det faller under 10 ml/100 g/min under 30 minuter kommer irreversibel neuronskada att uppstå. Därför, för att förhindra oönskad cerebral ischemi hos intensivvårdspatienter;Innan varje procedur appliceras på patienten bör mängden syre i blodomloppet som cirkulerar i hjärnvävnaden övervakas konstant. I den senaste guiden som publicerades av Brain Trauma Association; Det rekommenderas att det partiella koldioxidtrycket (PaCO2) är 35-40 mmHg, det partiella syretrycket (PaO2) är över 60 mmHg och den arteriella syremättnaden är 90 % och högre. För att bevara dessa värden följs patienterna upp i den mekaniska ventilatorn ett tag under den första perioden de lämnar operationen.
Även om det faktum att patienterna är anslutna till den mekaniska ventilatorn kan ge fördelar när det gäller att tillhandahålla kontinuerlig syresättning, kan det medföra ytterligare risker för patienterna. Eftersom det endotrakeala sugbehovet uppstår hos patienten i den mekaniska ventilatorn. Det finns viktiga risker med endotrakeal sugning av mekaniskt ventilerade patienter med konstgjorda hos patienter som får mekaniskt ventilatorstöd för att förhindra hyperkarbi och hypoxi orsakad av sekret ackumulerat i luftvägarna. Dessa risker inkluderar hypoxi, arytmi, ökning av MPD, hypertoni, hypotoni, agitation, smärta, etc. kan räknas. Speciellt under endotrakeal sugning kommer ökningen av det intrakraniella trycket hos patienten, sedan hostreflexen som induceras och det höga intrakraniella trycket efter sugning att störa hjärnans perfusion, vilket innebär att syresättningen av hjärnan äventyras. Medan blodflödet och perfusionen kan vara normalt före och under ingreppet ändras det till kritiskt värde efteråt och om det varar mer än 30 minuter utgör det ett hot mot patienterna. Patientens position och vistelsetiden i samma position påverkar hjärncirkulationen, vilket minskar SPB .I det här fallet, om omvårdnadsuppföljningarna är otillräckliga eller försöken att skydda små och medelstora företag är ineffektiva, blir det svårt för hjärnan att utföra sina funktioner, och blir till och med oförmögen att utföra.
På intensivvårdsavdelningarna är höjning av huvudet och positionering ett rutinmässigt omvårdnadsinitiativ för att skydda patienter från KIB och cerebrala komplikationer som kan uppstå på grund av KIB. Olika huvudhöjder och kroppspositioner applicerade efter det neurokirurgiska ingreppet har observerats påverka sekundära komplikationer genom att påverka SME, PB och SKA. Enligt undersökningar; sidoläge som ges genom höjning av sänghuvudet, långvarig böjning och sträckning av huvudet, där huvudet konstant är 45° högt är positioner som kan vara skadliga för neurokirurgiska patienter. Dessutom har det rapporterats att rotation eller ompositionering orsakar mer sekundär hjärnskada (7 %) genom att öka intensivvårdsavdelningen jämfört med andra omvårdnadsinsatser som tillämpas på patienter. Sekundär hjärnskada kan uppstå från 5 minuter efter omvårdnadsåtgärder eller mer än 10 minuter från början av omvårdnadsåtgärder, 20 mmHg över KIB, 60 mmHg under SPB och 100 mmHg under systoliskt blodtryck. Ansvar för neurokirurgiska sjuksköterskor; Det är det säkraste sättet att ge den vård som patienten behöver utan att uppleva några oönskade biverkningar och sekundära komplikationer (andningshändelser, cerebral ischemi, ökad ICP, arytmi, etc.). Detta är direkt relaterat till kvaliteten. av behandlingarna. Resultaten av forskningen visade att sjuksköterskor borde följa den cerebrala syresättningen med icke-invasiv teknik genom att ständigt gå bort från de invasiva metoder som orsakar många komplikationer som infektion, arytmi, kärlskador hos patienter på neurokirurgisk intensivvårdsavdelning.
Eftersom syresättningsstatusen för intensivvårdspatienter mäts och övervakas med en pulsoximeter, kan det hypoxitillstånd som uppstår vid syresättning i hjärnvävnaden inte upptäckas tidigt. Standardmetoder som används vid mätning av cerebral syresättning har betydande begränsningar hos dessa patienter.Jugular venös bulboximetrimätning är en dyr metod som kräver invasiv procedur;det finns risk för många komplikationer som infektion på patienten, risk för försämring av vävnadsintegriteten, vaskulära skador under blödning av katetern, blödning; bedömning av mätningen är väsentlig av neurokirurger; Dessutom kan denna metod missa regional ischemi. Icke-invasiva tekniker som transkraniell doppler-ultraljud eller elektroencefalografi (EEG) är andra metoder som används indirekt för att bedöma tillräckligheten av cerebralt blodflöde eller förekomsten av ischemi. Transkraniell doppler och EEG är dock svåra att tolka av icke-specialister. Cerebral oximetriapparat som mäter syresättning av hjärnan; Det är viktigt eftersom det är en icke-invasiv metod som övervakar förändringar i hjärnans syremetabolism, kan ge kontinuerligt vid sängkanten, ger korrekta och exakta resultat samt invasiva metoder, kan ge sjuksköterskor bekvämligheten med tolkning oberoende för att inte orsaka sekundära komplikationer i omvårdnadsapplikationer. Därför kan den enkelt utvärderas i termer av sjuksköterskor som kan tillhandahålla tillförlitliga och realtidsdata från flera delar av hjärnan samtidigt, vilket är effektivt för förebyggande och tidig upptäckt av sekundära skador såsom återblödning, vasospasm, cerebral ischemi, cerebralt ödem och anfall, och under 24 timmar av patienter. Cerebral oximetrianordning som arbetar med nära infraröd spektroskopi (NIRS)-teknologi, som kan användas som en sängbordsmonitor, anses vara den mest lämpliga enheten för patienter och vårdpersonal.
Studier har hävdat att låga värden i uppföljningar av cerebral oximetri kan vara prediktorer för hypoxisk ischemisk skada. I genomförbarhetsstudier för användning av NIRS-teknologi för neurokognitiva och neurologiska komplikationer under och efter hjärtkirurgi; Enligt den transkraniella doppleranordningen i cerebral oximeter enhet hos vuxna patienter; Användningen av den här enheten har föreslagits på grund av dess fördelar såsom enkel och okomplicerad användning, tydlig, utan tvekan identifierbar hjärnsyresättning och sjuksköterskor kan utvärdera oberoende. I studier var låg regional syrenivå (rSO2) direkt och signifikant tolkad med dåliga resultat efter hjärnskada. I en studie undersöktes mätningen av cerebralt syre- och hemoglobinvärden efter vasospasm efter subaraknoidal blödning med transkraniell doppler och NIRS och dess korrelation med kortikal ischemi. Transkraniell doppler misslyckades med att upptäcka vasospasm i fyra av de sex fallen, medan NIRS upptäckte förändringar i hjärnbarken och basala kärl. I studien rapporterades det att en minskning på 3,9-6,4 % jämfört med det basala värdet vid regional syresättning var gränsvärden som förutsäger hög känslighet (100 %) och specificitet (85,7 %) vasospasm.
När litteraturen granskas; Bevis på att övervakning av cerebral syresättning är viktig för att förhindra komplikationer såsom fördröjd cerebral ischemi är tydliga. Det finns dock inga bevis för vilken huvudhöjd som ska ges under endotrakeal sugning och hur länge huvudet ska förbli i denna position genom att påverka hjärnans blodflöde och KIB, vilket spelar en viktig roll för syresättning av hjärnan. är önskvärt att huvudhöjden hos neurokirurgipatienter ska vara 30° vad gäller cerebral perfusion och inte överstiga 45 graders vinkel. Ledwith et al. (2010) rapporterade också att huvudhöjden på 30 grader i ryggläge minskar CRB. Coşkun et al. (2011), hos patienter med cerebral kärlsjukdom som inte genomgick kirurgiskt ingrepp, observerade de trakealsug med en huvudhöjd på endast 15 och 30 grader, och en ökning av cerebralt blodflöde med en huvudhöjd på 15 grader i den utförda mätningen med transkraniell doppler 5 minuter efter appliceringen När det intrakraniella trycket är kontinuerligt högt i mer än 30 minuter kommer SPB att försämras och det cerebrala flödet kommer att avbrytas. I randomiserade kontrollerade studier har det rapporterats att adekvat cerebral perfusion tillhandahålls vid huvudhöjder upp till 15 grader och 60 grader, men den idealiska huvudhöjden specificerad som 15° och 60° är mycket den förblev osäker inom ett brett område. I resultaten av metaanalysstudien rapporterades att den mest lämpliga huvudhöjden vad gäller serabral perfusion var 30 och 45 grader från 0,15,30 och 45 grader hos patienter som genomgick neurokirurgi. Det har dock betonats att resultaten relaterade till den ideala huvudhöjden fortfarande är motsägelsefulla i situationer relaterade till positionsändring och andra tillämpningar. I en studie, när huvudhöjden reducerades från 30 grader till 0 grader hos patienter med huvudskador, när den cerebrala perfusionsförändringen mättes med NIRS-teknik; Cerebralt perfusionstryck visade en signifikant förändring under minskningen av huvudhöjden (p <0,001) och det observerades att nivån av cerebral perfusion och oxy-hemoglobin ökade genom att minska huvudhöjden. Även om medicinska och sjuksköterskestudier på detta ämne fortfarande pågår idag, finns det ingen studie som undersöker effekten av den idealiska huvudhöjden som bör vara inom 30 minuter som krävs för stabilisering av cerebral perfusion och syresättning under och efter endotrakeal sugning.
Det finns inga studier om användningen av NIRS-teknik i omvårdnadstillämpningar för neurokirurgiska patienter. Brogan et al. (2017) s systematiska granskning och metaanalysstudie; Det betonades att studier som undersöker fördelarna med denna teknik hos patienter med traumatisk hjärnskada är otillräckliga, och att både läkare och sjuksköterskor bör bevisa fördelarna med denna teknik före och inne på sjukhuset genom att utföra experimentell forskning. I en studie där kostnadsanalys utfördes på patienter som följts upp med NIRS-teknik, konstaterades att det var en genomsnittlig minskning på 1937 dollar per patient (p=0,036) och det påpekades att NIRS är en känslig och pålitlig övervakningsverktyg som eliminerar behovet av särskild omvårdnad. I linje med dessa resultat förutspås det att de sjuksköterskor som är hos patienten i 24 timmar och som deltar i vården och behandlingen av patienten kan ge betydande fördelar för patienten genom att använda denna teknik. Med den enkla användningen av denna teknik av sjuksköterskor i intensivvårdsmiljöer syftar det till att förebygga många problem som kan uppstå hos patienter och man tror också att det kommer att vara kostnadseffektivt för patienter med lång sjukhusvistelse.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Kalkon
- Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
-
-
Meşrutiyet
-
Zonguldak, Meşrutiyet, Kalkon, 67100
- Zonguldak Atatürk State Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Efter att ha genomgått en neurokirurgi,
- För att få mekaniskt fläktstöd,
- Att ha avslutat minst 6 timmar i den mekaniska ventilatorn, men ännu inte under de 72 timmarna,
- Att vara 18 år och äldre,
- Livstecken är stabila (artärt blodtryck 160/90 mmHg; hjärtfrekvens 70-100/min, andningsfrekvens 16-20/min, kroppstemperatur 36-37,5°c) och inga lungproblem, syremättnadsnivå mätt med pulsoximeter till vara 85 % och högre,
- Glaskow Coma Score (GKS) är inte under 9E,
- Na +, K +, Cl-, Hb, Hct-värden ligger inom det normala referensintervallet,
- Att inte ha kontraindikationer för huvud- och kroppspositionering,
- Att frivilligt delta i forskningen.
Exklusions kriterier:
- Att ha en annan operation förutom neurokirurgi,
- Får inte mekaniskt fläktstöd,
- Tiden i den mekaniska ventilatorn är mindre än 6 timmar och mer än 72 timmar,
- Att vara under 18 år,
- Livstecken är instabila och har lungproblem,
- Syremättnadsnivå mätt med pulsoximetri under 85 %
- Att vara under Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
- Na +, K +, Cl-, Hb, Hct-värden bör inte ligga inom det normala referensintervallet,
- Att vara ett kontraindikationsfall för huvud- och kroppspositionering,
- Att inte frivilligt delta i forskningen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Intensivvårdspatienter som genomgick neurokirurgi
Cerebral syresättningsstatus kommer att övervakas under och efter endotrakeal sugning hos varje patient som ingår i studien.
Icke-invasiva regionala oximetrisonder placeras i patientens frontalregion och patienten kommer att placeras i en huvudhöjd av 15 grader med ett 3-motorigt vinkelbestämmande lagersystem.
Sedan, när patientens behov av endotrakeal sugning uppstår, kommer endotrakeal sugning att utföras och cerebral syresättningsstatus före proceduren, 1 minut, 5 minuter och 30 minuter efter proceduren kommer att registreras på monitorn på den icke-invasiva regionala oximetern. arbetar med NIRS-teknik.
Samma procedur kommer att tillämpas på patienten vid huvudhöjder på 30 och 45 grader.
Cerebral syresättningsstatus mätt vid varje huvudhöjd kommer att jämföras med lämpliga statistiska metoder och den mest lämpliga huvudhöjden kommer att bestämmas.
|
Kan hjälpa kliniker att övervaka cerebral syresättning i situationer där enbart pulsoximetri kanske inte helt indikerar syret i hjärnan. Syftet var att bestämma lämplig huvudhöjd som bör ges till patienter för att korrigera den endotrakeala sugsekvensen, som är den viktigaste vårdapplikationen för de neurokirurgiska patienter som följs upp på intensivvårdsavdelningen efter operationen, och möjligheten. av efterföljande störningar av cerebral perfusion. Därför kommer cerebral syresättningsstatus, som är den viktigaste parametern som visar cerebral perfusionsstatus hos patienter under och efter appliceringen, att följas upp av sjuksköterskor med en icke-invasiv cerebral oximeter. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att övervaka förändringen av endotrakeal sugning i cerebral syresättningsparameter med icke-invasiv monitor hos neurokirurgiska intensivvårdspatienter och att titta på förändringens statistiska signifikans.
Tidsram: Mätningen börjar med att registrera värdet före appliceringen av endotrakeal sugning och sluta med att registrera värdet 30 minuter efter appliceringen. Resultat kommer att fastställas efter rapportering i slutet av 1 år.
|
Bevarande av neurokirurgiska patienters cerebrala perfusion är mycket viktigt för patienters prognos.
Det är känt att endotrakeal aspiration, som är en av de omvårdnadsmetoder som tillämpas vid intensivvårdsuppföljningen av dessa patienter, försämrar de cerebrala perfusionerna. Men även om det är känt är det inte tillräckligt att övervaka parametrarna som visar srebral perfusionsstatus av sjuksköterskorna som ständigt är närvarande med patienten. Denna parameter kommer att övervakas med den regionala oximetern, som anses vara den mest exakta och lämpliga metoden under och efter endotrakeal aspiration, vilket är en av de applikationer som ändrar cerebral perfusionsstatus mest. I litteraturen planerades uppföljning upp till 30 minuter, eftersom tiden som krävs för att korrigera cerebral perfusion rapporterades till 30 minuter hos dessa patienter
|
Mätningen börjar med att registrera värdet före appliceringen av endotrakeal sugning och sluta med att registrera värdet 30 minuter efter appliceringen. Resultat kommer att fastställas efter rapportering i slutet av 1 år.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Att titta på effekten av att använda teknik för tidig diagnos av komplikationer som cerebral ischemi hos neurokirurgiska intensivvårdspatienter.
Tidsram: 1 år
|
Förändringar i cerebral syresättning kan vara ett tidigt tecken på fördröjd komplikation av cerebral ischemi.
Därför är det viktigt att övervaka förändringen i cerebral syresättning.
Det är dock viktigt att det bästa tillvägagångssättet för att övervaka denna parameter är att patienter kan övervakas och utvärderas av icke-invasiva vårdpersonal, som är oavbrutet med patienterna utan att lämna intensivvårdsmiljön.
Därför tyder den utbredda användningen av sådana apparater, som har bevisat sin giltighet och tillförlitlighet genom att använda teknik, att prognosen för patienterna kommer att ha en god effekt.
För detta behövs klinisk forskning.
Av denna anledning, i denna grupp, som är en riskgrupp, är det nödvändigt att dra nytta av de teknologier som gör att icke-invasiva metoder kan användas utan att flytta patienter från sina sängar.
|
1 år
|
|
Att bestämma effekten av endotrakeal aspiration på 15 % huvudhöjd vid cerebral syresättning hos neurokirurgiska intensivvårdspatienter.
Tidsram: 1 år
|
Endotrakeal aspiration applicerad på patienter stör den cerebrala perfusionen hos patienter.
Den försämrade cerebrala perfusionen förväntas dock stabiliseras efter applicering.
Om tiden det tar för perfusion att återgå till det normala överstiger 30 minuter, börjar neuronskador uppstå.
Under denna period bör procentandelen av cerebral syresättning, som är den parameter som visar status för cerebral perfusion, övervakas och nödvändiga vårdåtgärder bör utföras för att stabiliseras.
En tillämpning är att hålla patientens huvudhöjd i en lämplig vinkel.
Den ideala huvudhöjden för detta ämne, som är ett kontroversiellt ämne i litteraturen och som ännu inte talas om som bevis, är okänd.
Klinisk forskning behövs för att undersöka effekten av 15 graders huvudhöjd.
Därför är detta ett av resultaten av denna forskning.
|
1 år
|
|
För att bestämma effekten av endotrakeal aspirationsprocedur som tillämpas vid 30 graders huvudhöjd på procentandelen cerebral syresättning hos neurokirurgiska intensivvårdspatienter.
Tidsram: 1 år
|
Endotrakeal aspiration applicerad på patienter stör den cerebrala perfusionen hos patienter.
Den försämrade cerebrala perfusionen förväntas dock stabiliseras efter applicering.
Om tiden det tar för perfusion att återgå till det normala överstiger 30 minuter, börjar neuronskador uppstå.
Under denna period bör procentandelen av cerebral syresättning, som är den parameter som visar status för cerebral perfusion, övervakas och nödvändiga vårdåtgärder bör utföras för att stabiliseras.
En tillämpning är att hålla patientens huvudhöjd i en lämplig vinkel.
Den ideala huvudhöjden för detta ämne, som är ett kontroversiellt ämne i litteraturen och som ännu inte talas om som bevis, är okänd.
Klinisk forskning behövs för att undersöka effekten av 30 graders huvudhöjd.
Därför är detta ett av resultaten av denna forskning.
|
1 år
|
|
Att bestämma effekten av endotrakeal aspiration på 45 % huvudhöjd vid cerebral syresättning hos neurokirurgiska intensivvårdspatienter.
Tidsram: 1 år
|
Endotrakeal aspiration applicerad på patienter stör den cerebrala perfusionen hos patienter.
Den försämrade cerebrala perfusionen förväntas dock stabiliseras efter applicering.
Om tiden det tar för perfusion att återgå till det normala överstiger 30 minuter, börjar neuronskador uppstå.
Under denna period bör procentandelen av cerebral syresättning, som är den parameter som visar status för cerebral perfusion, övervakas och nödvändiga vårdåtgärder bör utföras för att stabiliseras.
En tillämpning är att hålla patientens huvudhöjd i en lämplig vinkel.
Den ideala huvudhöjden för detta ämne, som är ett kontroversiellt ämne i litteraturen och som ännu inte talas om som bevis, är okänd.
Klinisk forskning behövs för att undersöka effekten av 45 graders huvudhöjd.
Därför är detta ett av resultaten av denna forskning.
|
1 år
|
|
Effekten av ålder, kön, diagnos, antal inläggningsdagar, mekaniskt ventilationsläge, glaskow komaskala poängvariabler på patienters cerebrala syresättning före och efter endotrakeal sugning hos patienter med mekanisk ventilation
Tidsram: 1 år
|
Personliga egenskaper hos skördarna relaterade till det sociodemografiska hälsotillståndet påverkar patienternas allmänna tillstånd.
Effekten av endotrakeal aspirationsprocedur som tillämpas på patienter på cerebral syresättning varierar beroende på dessa variabler.
Att undersöka riktningen för denna effekt är bland resultaten av forskningen.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2019-19093093-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .