Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení vlivu endotracheálního odsávání aplikovaného v různých výškách hlavy na okysličení mozku

5. listopadu 2021 aktualizováno: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Hodnocení vlivu endotracheálního odsávání aplikovaného v různé výšce hlavy na okysličení mozku neinvazivní metodou u pacientů intenzivní péče

Aby si mozek, který je metabolicky nejaktivnějším orgánem našeho těla, udržel své funkce, musí dosáhnout saturace kyslíkem tím nejlepším způsobem při nepřetržitém a bohatém průtoku krve.

Neurochirurgickí pacienti jsou chvíli sledováni na jednotce intenzivní péče s mechanickým ventilátorem. Během péče o pacienta na mechanické ventilaci; změny polohy, výška hlavy, endotracheální aspirace, péče o dutinu ústní a invazivní postupy, které pacientovi způsobují bolestivé podněty, jsou faktory, které mohou ovlivnit mozkový perfuzní tlak a stav okysličení mozkových buněk. Je známo, že vysoký intrakraniální tlak, zejména během a po aplikaci endotracheální aspirace, způsobuje u pacientů vážné stavy tím, že narušuje průtok krve mozkem.

Je také vidět, že průtok krve mozkem je spojen s polohami hlavy a těla danými v pooperačním období. V literatuře se uvádí, že pro správnou výšku hlavy na lůžku by neurochirurgickí pacienti měli mít 30-45 stupňů. U těchto pacientů by výška hlavy měla být ve vhodné poloze pro korekci průtoku krve mozkem, který se zhoršuje při endotracheální aspiraci, protože autoregulační mechanismy jsou narušeny nebo vždy aktivovány. Při zkoumání literatury však nebyly nalezeny žádné informace o ideální výšce hlavy, která by měla být pacientům při endotracheální aspiraci podávána.

Navíc jedním z nejdůležitějších parametrů indikujících přítomnost mozkových komplikací je sledování mozkové oxygenace. Uvádí se, že nejvhodnější sledování pacientů by měly sestry hodnotit neinvazivní metodou.

V této studii; U pacientů na intenzivní péči v neurochirurgii bude endotracheální aspirace aplikována při endotracheální aspiraci ve výšce hlavy 15, 30 a 45 stupňů a jejím cílem je stanovení nejvhodnější výšky hlavy během a po aplikaci monitorováním neinvazivního mozkového oxymetru.

Přehled studie

Detailní popis

Ačkoli mozek tvoří pouhá 2 % tělesné hmotnosti, je to metabolicky nejaktivnější a životně důležitý orgán těla. Buňky v mozku; potřebují vyšší množství kyslíku a energie než jiné orgány v těle. Proto je pro udržení mozkových funkcí nutný bohatý a nepřetržitý průtok krve a optimální saturace kyslíkem. Cerebrální průtok krve (SKA) je nejdůležitějším faktorem ve výživě, který zajišťuje saturaci kyslíkem. Průtok krve mozkem; Cerebrální perfuzní tlak (SPB) je ovlivněn středním arteriálním tlakem (MAP) a intrakraniálním tlakem (KIB). Za normálních podmínek, zatímco SPB je konstantní, podmínky ovlivňující krevní tlak a mozkový žilní návrat a elevace KIB ovlivňují SPB Zatímco normální průtok krve mozkem je 50-70 ml/100 g/tkáň/min;V případech, kdy je průtok krve přerušen, dochází při poklesu průtoku pod 20 ml k vážným poruchám průtoku v mozkovém oběhu a dochází k vitálním stavům, jako je mozková ischémie. .

U pacientů na jednotce intenzivní péče může být průtok krve mozkem narušen během některých udržovacích postupů, které způsobují bolestivé podněty, jako je změna polohy, výška hlavy, endotracheální odsávání, péče o dutinu ústní a invazivní postupy. V literatuře se uvádí, že pokud mozková krev průtok klesne pod 20 ml/100 g/min na 30 minut, reverzibilně zastaví funkci neuronů, a pokud klesne pod 10 ml/100 g/min na 30 minut, dojde k nevratnému poškození neuronů. předcházet nežádoucí mozkové ischemii u pacientů na jednotce intenzivní péče;Před každým zákrokem aplikovaným na pacienta by mělo být neustále monitorováno množství kyslíku v krevním řečišti cirkulující v mozkové tkáni. V posledním průvodci publikovaném Brain Trauma Association se doporučuje, aby parciální tlak oxidu uhličitého (PaCO2) byl 35-40 mmHg, parciální tlak kyslíku (PaO2) byl vyšší než 60 mmHg a saturace arteriálního kyslíku byla 90 % a vyšší. pro zachování těchto hodnot jsou pacienti v prvním období, kdy opouštějí operaci, chvíli sledováni na mechanickém ventilátoru.

Zatímco skutečnost, že jsou pacienti připojeni k mechanickému ventilátoru, může poskytnout výhodu ve smyslu zajištění nepřetržité oxygenace, může pro pacienty přinést další rizika. Protože u pacienta v mechanickém ventilátoru vzniká potřeba endotracheálního odsávání. U pacientů, kteří dostávají mechanickou ventilátorovou podporu, aby se předešlo hyperkarbii a hypoxii způsobené sekretem nahromaděným v dýchacím traktu, jsou důležitá rizika endotracheálního odsávání u pacientů s umělou ventilací. zahrnují hypoxii, arytmii, zvýšení MPD, hypertenzi, hypotenzi, agitovanost, bolest atd. počitatelné.Zejména při endotracheálním odsávání dochází u pacienta ke zvýšení nitrolebního tlaku, následně vyvolanému kašlacímu reflexu a vysoký průběh nitrolebního tlaku po odsátí naruší mozkovou perfuzi, a tím je ohroženo okysličení mozku. normální před i během výkonu, poté se mění na kritickou hodnotu a pokud trvá déle než 30 minut, ohrožuje pacienty. Poloha pacienta a délka setrvání ve stejné poloze ovlivňuje mozkovou cirkulaci, snižuje SPB V tomto případě, pokud jsou následné ošetřovatelské kontroly nedostatečné nebo pokusy o ochranu MSP jsou neúčinné, stává se pro mozek obtížné vykonávat své funkce, a dokonce se stává neschopným výkonu.

Na jednotkách intenzivní péče je zvedání hlavy a polohování rutinní ošetřovatelskou iniciativou za účelem ochrany pacientů před KIB a cerebrálními komplikacemi, které se mohou vyskytnout v důsledku KIB. komplikace ovlivněním SME, PB a SKA.Podle výzkumů; laterální poloha daná zvednutím hlavy lůžka, dlouhodobá flexe a extenze hlavy, hlava neustále ve výšce 45° jsou polohy, které mohou být škodlivé pro neurochirurgické pacienty. Kromě toho bylo hlášeno, že rotace nebo repozice způsobuje více sekundárního poškození mozku (7 %) zvýšením JIP ve srovnání s jinými ošetřovatelskými intervencemi aplikovanými na pacienty. Sekundární poškození mozku může nastat 5 minut po ošetřovatelských intervencích nebo více než 10 minut od začátku ošetřovatelské intervence, 20 mmHg nad KIB, 60 mmHg pod SPB a 100 mmHg pod systolický krevní tlak. Zodpovědnost neurochirurgických sester; Je to nejbezpečnější způsob, jak poskytnout péči, kterou pacient potřebuje, aniž by se u něj objevily nežádoucí vedlejší účinky a sekundární komplikace (respirační příhody, mozková ischemie, zvýšený ICP, arytmie atd.). To přímo souvisí s kvalitou léčby. Výsledky výzkumu ukázaly, že sestry by měly sledovat okysličení mozku neinvazivní technikou neustálým odklonem od invazivních metod, které způsobují mnoho komplikací, jako jsou infekce, arytmie, cévní poranění pacientům na neurochirurgické jednotce intenzivní péče.

Vzhledem k tomu, že stav okysličení pacientů na jednotce intenzivní péče je měřen a monitorován pulzním oxymetrem, nelze stav hypoxie vyskytující se při okysličení v mozkové tkáni včas detekovat. Standardní metody používané při měření mozkové oxygenace mají u těchto pacientů značná omezení. Měření oxymetrie jugulárního žilního bulbu je nákladná metoda, která vyžaduje invazivní postup, existuje riziko mnoha komplikací, jako je infekce pacienta, riziko zhoršení integrity tkáně, poranění cév při krvácení z katétru,krvácení; posouzení měření je nezbytné ze strany neurochirurgů; Kromě toho může tato metoda vynechat regionální ischemii. Neinvazivní techniky, jako je transkraniální dopplerovská ultrasonografie nebo elektroencefalografie (EEG) jsou dalšími metodami, které se používají nepřímo k posouzení přiměřenosti průtoku krve mozkem nebo přítomnosti ischemie. Transkraniální doppler a EEG jsou však pro laiky obtížně interpretovatelné. Přístroj cerebrální oxymetrie, který měří okysličení mozku, je důležitý, protože jde o neinvazivní metodu, která sleduje změny mozkového metabolismu kyslíku, může poskytovat kontinuálně u lůžka, poskytuje přesné a přesné výsledky i invazivní metody, mohou poskytnout sestry pohodlí samostatné interpretace, aby nedocházelo k sekundárním komplikacím v ošetřovatelských aplikacích. Lze ji tedy snadno vyhodnotit z hlediska sester, které jsou schopny poskytovat spolehlivá data v reálném čase z několika oblastí mozku současně, což je efektivní pro prevence a včasná detekce sekundárních poranění, jako je opětovné krvácení, vazospasmus, cerebrální ischemie, mozkový edém a záchvat, a to po dobu 24 hodin pacientů. Mozkový oxymetrický přístroj, který pracuje s technologií blízké infračervené spektroskopie (NIRS), který lze použít jako noční monitor, je považován za nejvhodnější zařízení pro pacienty a zdravotnické pracovníky.

Studie tvrdily, že nízké hodnoty při sledování cerebrální oxymetrie mohou být prediktory hypoxického ischemického poškození.Ve studiích proveditelnosti pro použití technologie NIRS neurokognitivních a neurologických komplikací během a po srdeční chirurgii;Podle transkraniálního dopplerovského zařízení mozkového oxymetru zařízení u dospělých pacientů;Použití tohoto zařízení bylo navrženo kvůli jeho výhodám, jako je snadné a nekomplikované použití, jasné, nepochybně identifikovatelné okysličení mozku a sestry mohou hodnotit nezávisle. Ve studiích byla nízká regionální hladina kyslíku (rSO2) přímo a významně interpretovány se špatnými výsledky po poranění mozku. V jedné studii bylo provedeno měření hodnot mozkového kyslíku a hemoglobinu po vazospasmu po subarachnoidálním krvácení transkraniálním dopplerem a NIRS a byla zkoumána jeho korelace s kortikální ischemií. Transkraniální doppler nedokázal detekovat vazospasmus ve čtyřech ze šesti případů, zatímco NIRS detekoval změny v mozkové kůře a bazálních cévách. Ve studii bylo hlášeno, že pokles o 3,9-6,4 % ve srovnání s bazální hodnotou vyskytující se u regionální oxygenace byl mezní hodnoty předpovídající vysokou senzitivitu (100 %) a specificitu (85,7 %) vazospazmus.

Při zkoumání literatury; Důkaz, že monitorování mozkové oxygenace je důležité pro prevenci komplikací, jako je opožděná mozková ischemie, je jasný. Neexistují však žádné důkazy o výšce hlavy, která by měla být uvedena při endotracheálním sání a jak dlouho by měla hlava zůstat v této poloze ovlivněním průtoku krve mozkem a KIB, který hraje důležitou roli při okysličení mozku. Je žádoucí, aby výška hlavy neurochirurgických pacientů byla 30° z hlediska mozkové perfuze a neměla by přesáhnout úhel 45°. Ledwith a kol. (2010) také uvedli, že výška hlavy 30 stupňů v poloze na zádech snižuje CRB. Coşkun a kol. (2011), u pacientů s cerebrálním cévním onemocněním, kteří nepodstoupili chirurgický zákrok, pozorovali tracheální sání s výškou hlavy pouze 15 a 30 stupňů a zvýšení průtoku krve mozkem s výškou hlavy 15 stupňů v provedeném měření. s transkraniálním dopplerem 5 minut po aplikaci Když je intrakraniální tlak nepřetržitě vysoký po dobu delší než 30 minut, SPB se zhorší a mozkový tok se přeruší. V randomizovaných kontrolovaných studiích bylo hlášeno, že přiměřená mozková perfuze je zajištěna ve výšce hlavy na 15° a 60°, ale ideální výška hlavy specifikovaná jako 15° a 60° je velmi, v širokém rozsahu zůstala nejistá. Ve výsledcích metaanalytické studie bylo uvedeno, že nejvhodnější výška hlavy z hlediska serabrální perfuze byla 30 a 45 stupňů od 0, 15, 30 a 45 stupňů u pacientů, kteří podstoupili neurochirurgický výkon. Bylo však zdůrazněno, že výsledky týkající se ideální výšky hlavy jsou stále protichůdné v situacích souvisejících se změnou polohy a jinými aplikacemi. V jedné studii, kdy byla výška hlavy snížena z 30 stupňů na 0 stupňů u pacientů s poraněním hlavy, kdy byla měřena změna mozkové perfuze pomocí technologie NIRS; Cerebrální perfuzní tlak vykazoval signifikantní změnu během snižování výšky hlavy (p < 0,001) a bylo pozorováno, že hladina mozkové perfuze a oxy-hemoglobinu se zvyšovala snížením výšky hlavy. Přestože lékařské a ošetřovatelské studie na toto téma v současnosti stále pokračují, neexistuje žádná studie zkoumající vliv ideální výšky hlavy, která by měla být do 30 minut potřebná pro stabilizaci mozkové perfuze a oxygenace během a po endotracheálním sání.

Neexistují žádné studie o využití technologie NIRS v ošetřovatelských aplikacích u neurochirurgických pacientů. Brogan a kol. (2017) studie systematického přehledu a metaanalýzy; Bylo zdůrazněno, že studie zkoumající přínosy této technologie u pacientů s traumatickým poraněním mozku jsou nedostatečné a že jak lékaři, tak sestry by měli prokázat přínosy této technologie před i uvnitř nemocnice provedením experimentálního výzkumu. Ve studii, ve které byla provedena analýza nákladů u pacientů, kteří byli sledováni pomocí technologie NIRS; Bylo zjištěno, že došlo k průměrnému poklesu o 1937 dolarů na pacienta (p=0,036) a bylo zdůrazněno, že NIRS je citlivý a spolehlivý monitorovací nástroj, který eliminuje potřebu speciální ošetřovatelské péče. V souladu s těmito výsledky se předpokládá, že sestry, které jsou s pacientem 24 hodin a podílejí se na péči a léčbě pacienta, mohou pomocí této technologie poskytnout pacientovi významné výhody. Díky jednoduchému použití této technologie sestrami v zařízeních intenzivní péče, je zaměřen na prevenci mnoha problémů, které se mohou u pacientů vyskytnout, a také se předpokládá, že bude nákladově efektivní u pacientů s dlouhou hospitalizací.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Krocan
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Krocan, 67100
        • Zonguldak Ataturk State Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Turecko spojené s ministerstvem zdravotnictví v oblasti Západního Černého moře Zonguldak Ataturk State Hospital pro léčbu a péči na jednotce intenzivní péče a péče provedlo pooperační mechanickou ventilaci v důsledku operace mozku u celé populace pacientů studie (podle informací z oddělení pro zpracování informací nemocnice 01.01. 2018- Operaci mozku podstoupilo mezi 31.12.2018 v průměru 520 pacientů). Vzorek výzkumu podle výsledků výzkumu získaných z literatury; α = 0,05, 0,25 velikost účinku byla stanovena jako 46 pacientů s 90% silou. Výzkum byl navržen tak, aby byla provedena opakovaná měření v jedné skupině. Do studie budou zařazeni pacienti, kteří splňují kritéria pro zařazení.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Po neurochirurgické operaci,
  • Chcete-li získat podporu mechanického ventilátoru,
  • Absolvovat alespoň 6 hodin v mechanickém ventilátoru, ale ještě ne během 72 hodin,
  • Být ve věku 18 let a více,
  • Životní známky jsou stabilní (arteriální krevní tlak 160/90 mmHg; srdeční frekvence 70-100/min, dechová frekvence 16-20/min, tělesná teplota 36-37,5 °c) a žádné plicní problémy, úroveň saturace kyslíkem měřena pulzním oxymetrem až být 85 % a více,
  • Glaskow Coma Score (GKS) není nižší než 9E,
  • Hodnoty Na +, K +, Cl-, Hb, Hct jsou v normálním referenčním rozmezí,
  • Nemá kontraindikace pro polohování hlavy a těla,
  • Dobrovolná účast na výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Po další operaci kromě neurochirurgie,
  • Nedostává podporu mechanického ventilátoru,
  • Doba strávená v mechanickém ventilátoru je méně než 6 hodin a více než 72 hodin,
  • být mladší 18 let,
  • Známky života jsou nestabilní a mají plicní potíže,
  • Úroveň saturace kyslíkem měřená pulzní oxymetrií pod 85 %
  • Být pod skóre Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
  • Hodnoty Na +, K +, Cl-, Hb, Hct by neměly být v normálním referenčním rozmezí,
  • je kontraindikací pro polohování hlavy a těla,
  • Neúčastnit se dobrovolně výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti intenzivní péče, kteří podstoupili neurochirurgický zákrok
Stav cerebrální oxygenace bude monitorován během a po endotracheálním odsávání u každého pacienta zařazeného do studie. Neinvazivní regionální oxymetrické sondy se umístí do frontální oblasti pacienta a pacient bude umístěn ve výšce hlavy 15 stupňů pomocí 3motorového ložiskového systému určujícího úhel. Poté, když u pacienta vznikne potřeba endotracheálního odsávání, bude provedeno endotracheální odsávání a na monitoru neinvazivního regionálního oxymetru bude zaznamenán stav mozkové oxygenace před výkonem, 1 minutu, 5 minut a 30 minut po výkonu. pracující s technologií NIRS. Stejný postup bude aplikován na pacienta ve výšce hlavy 30 a 45 stupňů. Stav mozkové oxygenace měřený v každé výšce hlavy bude porovnán s vhodnými statistickými metodami a bude určena nejvhodnější výška hlavy.

Může pomoci lékařům sledovat okysličení mozku v situacích, kdy samotná pulzní oxymetrie nemusí plně vypovídat o kyslíku v mozku.

Cílem bylo určit vhodnou výšku hlavy, která by měla být dána pacientům, aby se upravila sekvence endotracheálního sání, což je nejdůležitější aplikace péče o neurochirurgické pacienty, kteří jsou po operaci sledováni na jednotce intenzivní péče, a možnost následného narušení mozkové perfuze. Proto stav mozkové oxygenace, který je nejdůležitějším parametrem, který ukazuje stav mozkové perfuze pacientů během aplikace a po ní, budou sestry sledovat neinvazivním mozkovým oxymetrem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sledovat změnu endotracheálního sání v parametru mozkové oxygenace neinvazivním monitorem u pacientů na intenzivní péči v neurochirurgii a sledovat statistickou významnost změny.
Časové okno: Měření začne záznamem hodnoty před aplikací endotracheálního sání a skončí záznamem hodnoty 30 minut po aplikaci. Výsledky budou stanoveny po nahlášení na konci 1 roku.
Zachování mozkové perfuze neurochirurgických pacientů je pro prognózu pacientů velmi důležité. Je známo, že endotracheální aspirace, která je jednou z ošetřovatelských praxí aplikovaných při sledování těchto pacientů na jednotce intenzivní péče, zhoršuje mozkové perfuze. Ačkoli je to známo, nestačí sledovat parametry zobrazující srebrální perfuzní stav sestrami, které jsou neustále přítomny u pacienta. Tento parametr bude monitorován regionálním oxymetrem, který je považován za nejpřesnější a nejvhodnější metodu při a po endotracheální aspiraci, která je jednou z aplikací, které mění stav mozkové perfuze nejvíce. V literatuře bylo plánováno sledování do 30 minut, protože doba potřebná ke korekci mozkové perfuze byla u těchto pacientů uváděna jako 30 minut
Měření začne záznamem hodnoty před aplikací endotracheálního sání a skončí záznamem hodnoty 30 minut po aplikaci. Výsledky budou stanoveny po nahlášení na konci 1 roku.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podívat se na efekt využití technologie pro včasnou diagnostiku komplikací, jako je cerebrální ischemie, u pacientů na intenzivní péči v neurochirurgii.
Časové okno: 1 rok
Změny v okysličení mozku mohou být časnou známkou opožděné komplikace mozkové ischemie. Proto je důležité sledovat změnu okysličení mozku. Je však důležité, že nejlepším přístupem ke sledování tohoto parametru je, že pacienti mohou být sledováni a hodnoceni neinvazivními zdravotními sestrami, které jsou s pacienty bez přerušení, aniž by opustily prostředí intenzivní péče. Široké používání takových zařízení, která prokázala svou platnost a spolehlivost pomocí technologie, proto naznačuje, že prognóza pacientů bude mít dobrý účinek. K tomu je nutný klinický výzkum. Z tohoto důvodu je v této skupině, která je rizikovou skupinou, nutné těžit z technologií, které umožňují použití neinvazivních metod bez přesunu pacientů z lůžek.
1 rok
Zjistit vliv endotracheální aspirace na 15% výšku hlavy při cerebrální oxygenaci u neurochirurgických pacientů intenzivní péče.
Časové okno: 1 rok
Aplikace endotracheální aspirace aplikovaná pacientům narušuje mozkovou perfuzi pacientů. Předpokládá se však, že narušená mozková perfuze se po aplikaci stabilizuje. Pokud doba, za kterou se perfuze vrátí do normálu, přesáhne 30 minut, začne docházet k poškození neuronů. Během tohoto období by mělo být sledováno procento mozkové oxygenace, což je parametr, který ukazuje stav mozkové perfuze, a měly by být provedeny nezbytné postupy ošetřovatelské péče ke stabilizaci. Jednou z aplikací je udržování výšky hlavy pacientů ve vhodném úhlu. Ideální výška hlavy pro tento předmět, který je v literatuře kontroverzním tématem a o kterém se zatím nemluví jako o důkazu, není známa. K prozkoumání vlivu 15 stupňů výšky hlavy je nutný klinický výzkum. Proto je to jeden z výsledků tohoto výzkumu.
1 rok
Stanovit vliv endotracheální aspirační procedury aplikované ve výšce hlavy 30 stupňů na procento mozkové oxygenace u pacientů na intenzivní péči v neurochirurgii.
Časové okno: 1 rok
Aplikace endotracheální aspirace aplikovaná pacientům narušuje mozkovou perfuzi pacientů. Předpokládá se však, že narušená mozková perfuze se po aplikaci stabilizuje. Pokud doba, za kterou se perfuze vrátí do normálu, přesáhne 30 minut, začne docházet k poškození neuronů. Během tohoto období by mělo být sledováno procento mozkové oxygenace, což je parametr, který ukazuje stav mozkové perfuze, a měly by být provedeny nezbytné postupy ošetřovatelské péče ke stabilizaci. Jednou z aplikací je udržování výšky hlavy pacientů ve vhodném úhlu. Ideální výška hlavy pro tento předmět, který je v literatuře kontroverzním tématem a o kterém se zatím nemluví jako o důkazu, není známa. K prozkoumání vlivu 30 stupňů výšky hlavy je nutný klinický výzkum. Proto je to jeden z výsledků tohoto výzkumu.
1 rok
Zjistit vliv endotracheální aspirace na 45% výšku hlavy při cerebrální oxygenaci u neurochirurgických pacientů intenzivní péče.
Časové okno: 1 rok
Aplikace endotracheální aspirace aplikovaná pacientům narušuje mozkovou perfuzi pacientů. Předpokládá se však, že narušená mozková perfuze se po aplikaci stabilizuje. Pokud doba, za kterou se perfuze vrátí do normálu, přesáhne 30 minut, začne docházet k poškození neuronů. Během tohoto období by mělo být sledováno procento mozkové oxygenace, což je parametr, který ukazuje stav mozkové perfuze, a měly by být provedeny nezbytné postupy ošetřovatelské péče ke stabilizaci. Jednou z aplikací je udržování výšky hlavy pacientů ve vhodném úhlu. Ideální výška hlavy pro tento předmět, který je v literatuře kontroverzním tématem a o kterém se zatím nemluví jako o důkazu, není známa. K prozkoumání vlivu 45 stupňů výšky hlavy je nutný klinický výzkum. Proto je to jeden z výsledků tohoto výzkumu.
1 rok
Vliv věku, pohlaví, diagnózy, počtu dnů hospitalizace, mechanického ventilačního režimu, proměnných skóre glaskow coma scale na mozkovou oxygenaci pacientů před a po endotracheálním odsávání u pacientů s mechanickou ventilací
Časové okno: 1 rok
Osobní charakteristiky sklizní související se sociodemografickým zdravotním stavem ovlivňují celkový stav pacientů. Vliv endotracheální aspirační procedury aplikované u pacientů na mozkovou oxygenaci se liší v závislosti na těchto proměnných. Zkoumání směru tohoto efektu patří mezi výsledky výzkumu.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2020

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna data připravená ke zveřejnění jako výsledek výzkumu budou sdílena.

Časový rámec sdílení IPD

Bude k dispozici, jakmile bude výzkum dokončen a připraven k publikaci. Datum přístupu není omezeno.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Dokončení a vykázání studie

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Root® s O3® regionální oxymetrií

3
Předplatit