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Evaluación del Efecto de la Succión Endotraqueal Aplicada a Diferentes Alturas de la Cabeza sobre la Oxigenación del Cerebro

5 de noviembre de 2021 actualizado por: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Evaluación del Efecto de la Succión Endotraqueal Aplicada a Diferentes Alturas de la Cabeza sobre la Oxigenación del Cerebro por Método No Invasivo en Pacientes de Cuidados Intensivos

Para que el cerebro, que es el órgano metabólicamente más activo de nuestro cuerpo, mantenga sus funciones, debe alcanzar la saturación de oxígeno de la mejor manera con un flujo sanguíneo continuo y rico.

Los pacientes de neurocirugía son seguidos durante un tiempo en la unidad de cuidados intensivos con un ventilador mecánico. Durante el cuidado del paciente en ventilación mecánica; Los cambios de posición, la altura de la cabeza, la aspiración endotraqueal, el cuidado bucal y los procedimientos invasivos que provocan estímulos dolorosos al paciente son factores que pueden afectar la presión de perfusión cerebral y el estado de oxigenación de las células cerebrales. Se sabe que la presión intracraneal alta, especialmente durante y después de la aplicación de la aspiración endotraqueal, provoca condiciones graves en los pacientes al interrumpir el flujo sanguíneo cerebral.

También se ve que el flujo sanguíneo cerebral está asociado con las posiciones de la cabeza y el cuerpo dadas en el postoperatorio. Se afirma en la literatura que los pacientes neuroquirúrgicos deben tener entre 30 y 45 grados para la altura adecuada de la cabeza en la cama. En estos pacientes, la altura de la cabeza debe estar en una posición adecuada para la corrección del flujo sanguíneo cerebral, que se deteriora durante la aspiración endotraqueal, ya que los mecanismos de autorregulación están deteriorados o siempre activados. Sin embargo, cuando se examinó la literatura, no se encontró información sobre la altura ideal de la cabeza que se debe dar a los pacientes durante la aspiración endotraqueal.

Además, uno de los parámetros más importantes que indican la presencia de complicaciones cerebrales es la monitorización de la oxigenación cerebral. Se afirma que el seguimiento más adecuado de los pacientes debe ser evaluado por enfermeros en un método no invasivo.

En este estudio; En pacientes de cuidados intensivos de neurocirugía, la aspiración endotraqueal se aplicará durante la aspiración endotraqueal a alturas de la cabeza de 15, 30 y 45 grados y tiene como objetivo determinar la altura de la cabeza más adecuada durante y después de la aplicación mediante el control del dispositivo de oxímetro cerebral no invasivo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Aunque el cerebro es solo el 2% del peso corporal, es el órgano metabólicamente más activo y vital del cuerpo. Células en el cerebro; necesitan mayores cantidades de oxígeno y energía que otros órganos del cuerpo. Por lo tanto, para mantener las funciones cerebrales, se requiere un flujo sanguíneo rico y continuo y una saturación de oxígeno óptima. El flujo sanguíneo cerebral (SKA) es el factor más importante en la nutrición que proporciona saturación de oxígeno. Flujo sanguíneo cerebral; la presión de perfusión cerebral (SPB) se ve afectada por la presión arterial media (MAP) y la presión intracraneal (KIB). En condiciones normales, mientras que la SPB es constante, las condiciones que afectan la presión arterial y el retorno venoso cerebral y la elevación de la KIB afectan la SPB. .Si bien el flujo sanguíneo cerebral normal es de 50-70 ml/100 g/tejido/min; en los casos en que se interrumpe el flujo sanguíneo, se producen interrupciones graves del flujo en la circulación cerebral cuando el flujo cae por debajo de 20 ml y se producen condiciones vitales como la isquemia cerebral .

En pacientes de cuidados intensivos del flujo sanguíneo cerebral, puede interrumpirse durante algunos procedimientos de mantenimiento que causan estímulos dolorosos como cambios de posición, altura de la cabeza, succión endotraqueal, cuidado oral y procedimientos invasivos. En la literatura, se informa que si la sangre cerebral el flujo cae por debajo de 20 ml/100 g/min durante 30 minutos, detendrá reversiblemente la función de las neuronas, y si cae por debajo de 10 ml/100 g/min durante 30 minutos, se producirá un daño neuronal irreversible. Por lo tanto, para prevenir la isquemia cerebral no deseada en pacientes de cuidados intensivos; antes de cada procedimiento aplicado al paciente, se debe monitorear constantemente la cantidad de oxígeno en el torrente sanguíneo que circula en el tejido cerebral. En la última guía publicada por Brain Trauma Association, se recomienda que la presión parcial de dióxido de carbono (PaCO2) sea de 35-40 mmHg, la presión parcial de oxígeno (PaO2) sea superior a 60 mmHg y la saturación arterial de oxígeno sea del 90 % o superior. Para preservar estos valores, los pacientes son acompañados en el ventilador mecánico por un tiempo en el primer período que salen de la operación.

Si bien el hecho de que los pacientes estén conectados al ventilador mecánico puede brindar una ventaja en términos de proporcionar oxigenación continua, puede traer riesgos adicionales para los pacientes. Debido a que la aspiración endotraqueal surge la necesidad de aspiración en el paciente en el ventilador mecánico. Existen riesgos importantes de la aspiración endotraqueal de pacientes con ventilación mecánica con apoyo artificial en pacientes que reciben ventilador mecánico para prevenir la hipercarbia y la hipoxia causadas por la secreción acumulada en las vías respiratorias. Estos riesgos incluyen hipoxia, arritmia, aumento de MPD, hipertensión, hipotensión, agitación, dolor, etc. Contable.Especialmente durante la succión endotraqueal, el aumento de la presión intracraneal en el paciente, luego el reflejo de la tos inducido y el alto curso de la presión intracraneal después de la succión interrumpirán la perfusión cerebral, por lo que la oxigenación del cerebro está en peligro. Mientras que el flujo sanguíneo y la perfusión pueden ser normal antes y durante el procedimiento, cambia a valor crítico después y si dura más de 30 minutos, representa una amenaza para los pacientes. La posición del paciente y el tiempo de permanencia en la misma posición afectan la circulación cerebral, reduciendo el SPB .En este caso, si los seguimientos de enfermería son insuficientes o los intentos de protección del SME son ineficaces, se dificulta que el cerebro realice sus funciones, e incluso se vuelve incapaz de realizarlas.

En las unidades de cuidados intensivos, la elevación y el posicionamiento de la cabeza es una iniciativa de enfermería de rutina para proteger a los pacientes de la KIB y de las complicaciones cerebrales que pueden ocurrir debido a la KIB. Se ha observado que las diferentes alturas de la cabeza y posiciones del cuerpo aplicadas después de la intervención neuroquirúrgica afectan secundariamente complicaciones al afectar SME, PB y SKA. Según investigaciones; La posición lateral dada por la elevación de la cabecera de la cama, la flexión y extensión prolongada de la cabeza, estando la cabeza constantemente a 45° de altura, son posiciones que pueden ser perjudiciales para los pacientes neuroquirúrgicos. Además, se ha informado que la rotación o el reposicionamiento provocan más daño cerebral secundario (7%) al aumentar la UCI en comparación con otras intervenciones de enfermería aplicadas a los pacientes. El daño cerebral secundario puede resultar de 5 minutos después de las intervenciones de enfermería o más de 10 minutos desde el comienzo de la intervención de enfermería, 20 mmHg por encima de KIB, 60 mmHg por debajo de SPB y 100 mmHg por debajo de la presión arterial sistólica. Responsabilidad de las enfermeras neuroquirúrgicas; Es la forma más segura de brindar la atención que el paciente necesita sin experimentar efectos secundarios indeseables y complicaciones secundarias (eventos respiratorios, isquemia cerebral, aumento de la PIC, arritmia, etc.). Esto está directamente relacionado con la calidad. de los tratamientos Los resultados de la investigación mostraron que los enfermeros deben seguir la oxigenación cerebral con técnica no invasiva alejándose constantemente de los métodos invasivos que causan muchas complicaciones como infección, arritmia, lesión vascular a los pacientes en la unidad de cuidados intensivos de neurocirugía.

Dado que el estado de oxigenación de los pacientes de cuidados intensivos se mide y controla con un oxímetro de pulso, el estado de hipoxia que se produce en la oxigenación del tejido cerebral no se puede detectar de forma temprana. Los métodos estándar utilizados en la medición de la oxigenación cerebral tienen limitaciones significativas en estos pacientes. La medición de la oximetría del bulbo venoso yugular es un método costoso que requiere un procedimiento invasivo; existe el riesgo de muchas complicaciones, como infección en el paciente, riesgo de deterioro de la integridad del tejido, lesiones vasculares durante el sangrado del catéter,sangrado; la evaluación de la medición es esencial por parte de los neurocirujanos; además, este método puede pasar por alto la isquemia regional. isquemia. Sin embargo, el doppler transcraneal y el EEG son difíciles de interpretar por no especialistas. Dispositivo de oximetría cerebral que mide la oxigenación del cerebro; es importante porque es un método no invasivo que monitorea los cambios en el metabolismo del oxígeno cerebral, puede proporcionar de forma continua al lado de la cama, proporciona resultados exactos y precisos, así como métodos invasivos, puede proporcionar a las enfermeras la conveniencia de la interpretación independiente para no causar complicaciones secundarias en las aplicaciones de enfermería. Por lo tanto, se puede evaluar fácilmente en términos de enfermeras que pueden proporcionar datos confiables y en tiempo real de varias áreas del cerebro simultáneamente, lo cual es efectivo para la prevención y detección temprana de lesiones secundarias como resangrado, vasoespasmo, isquemia cerebral, edema cerebral y convulsiones, y durante 24 horas de pacientes. Dispositivo de oximetría cerebral que funciona con tecnología de espectroscopia de infrarrojo cercano (NIRS), que se puede utilizar como un monitor de cabecera, se considera el dispositivo más adecuado para pacientes y trabajadores de la salud.

Los estudios han argumentado que valores bajos en los seguimientos de oximetría cerebral pueden ser predictores de daño hipóxico isquémico. En estudios de factibilidad para el uso de la tecnología NIRS de complicaciones neurocognitivas y neurológicas durante y después de la cirugía cardíaca; Según el dispositivo doppler transcraneal del oxímetro cerebral dispositivo en pacientes adultos; se ha sugerido el uso de este dispositivo debido a sus ventajas, como un uso fácil y sin complicaciones, una oxigenación cerebral clara e indudablemente identificable, y las enfermeras pueden evaluar de forma independiente. y significativamente interpretado con malos resultados después de una lesión cerebral. En un estudio, la medición de los valores cerebrales de oxígeno y hemoglobina después de un vasoespasmo después de una hemorragia subaracnoidea se realizó con doppler transcraneal y NIRS y se examinó su correlación con la isquemia cortical. El doppler transcraneal no logró detectar vasoespasmo en cuatro de los seis casos, mientras que NIRS detectó cambios en la corteza cerebral y los vasos basales. valores de corte que predicen alta sensibilidad (100%) y especificidad (85,7%) vasoespasmo.

Cuando se examina la literatura; La evidencia de que la monitorización de la oxigenación cerebral es importante para prevenir complicaciones como la isquemia cerebral tardía es clara. Sin embargo, no hay evidencia de la altura de la cabeza que debe darse durante la succión endotraqueal y cuánto tiempo debe permanecer la cabeza en esta posición al afectar el flujo sanguíneo cerebral y KIB, que juega un papel importante en la oxigenación del cerebro. Se desea que la altura de la cabeza de los pacientes de neurocirugía sea de 30° en cuanto a la perfusión cerebral y no debe exceder el ángulo de 45°. Ledcon et al. (2010) también informaron que la altura de la cabeza de 30 grados en posición supina disminuye el CRB. Coşkun et al. (2011), en pacientes con enfermedad vascular cerebral que no fueron intervenidos quirúrgicamente, observaron succión traqueal con altura de cabeza de solo 15 y 30 grados, y aumento del flujo sanguíneo cerebral con altura de cabeza de 15 grados en la medición realizada. con doppler transcraneal 5 minutos después de la aplicación Cuando la presión intracraneal es continuamente alta durante más de 30 minutos, el SPB se deteriorará y el flujo cerebral se interrumpirá. a 15 grados y 60 grados, pero la altura ideal de la cabeza especificada como 15° y 60° es muy incierta en un amplio rango. En los resultados del estudio de metanálisis, se informó que la altura de la cabeza más adecuada en términos de perfusión serabral fue de 30 y 45 grados de 0, 15, 30 y 45 grados en pacientes que se sometieron a neurocirugía. Sin embargo, se ha enfatizado que los resultados relacionados con la altura ideal de la cabeza aún son contradictorios en situaciones relacionadas con el cambio de posición y otras aplicaciones. En un estudio, cuando la altura de la cabeza se redujo de 30 grados a 0 grados en pacientes con lesiones en la cabeza, cuando se midió el cambio de perfusión cerebral con tecnología NIRS; La presión de perfusión cerebral mostró un cambio significativo durante la reducción de la altura de la cabeza (p <0,001) y se observó que el nivel de perfusión cerebral y la oxihemoglobina aumentaron al disminuir la altura de la cabeza. Aunque los estudios médicos y de enfermería sobre este tema aún continúan hoy, no hay ningún estudio que investigue el efecto de la altura ideal de la cabeza que debe estar dentro de los 30 minutos necesarios para la estabilización de la perfusión y la oxigenación cerebrales durante y después de la aspiración endotraqueal.

No existen estudios sobre el uso de la tecnología NIRS en aplicaciones de enfermería para pacientes neuroquirúrgicos. Brogan et al. (2017) revisión sistemática y estudio de metanálisis; Se enfatizó que los estudios que examinan los beneficios de esta tecnología en pacientes con lesión cerebral traumática son insuficientes, y que tanto los médicos como las enfermeras deben probar los beneficios de esta tecnología antes y dentro del hospital mediante la realización de investigaciones experimentales. En un estudio en el que se realizó análisis de costos en pacientes que fueron seguidos con tecnología NIRS; se determinó que hubo una disminución promedio de 1937 dólares por paciente (p=0.036) y se señaló que NIRS es un método sensible y confiable. herramienta de monitorización que elimina la necesidad de cuidados especiales de enfermería. De acuerdo con estos resultados, se predice que las enfermeras que están con el paciente durante 24 horas y que participan en el cuidado y tratamiento del paciente pueden brindar beneficios significativos para el paciente mediante el uso de esta tecnología. Con el uso simple de esta tecnología por enfermeras en unidades de cuidados intensivos, tiene como objetivo prevenir muchos problemas que pueden ocurrir en los pacientes y también se piensa que será rentable en pacientes con una larga estancia hospitalaria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

46

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Pavo
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Pavo, 67100
        • Zonguldak Ataturk State Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Turquía se vinculó al Ministerio de Salud en la región del Mar Negro Occidental en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Estatal Zonguldak Ataturk y el tratamiento y la atención realizaron ventilación mecánica posoperatoria debido a una cirugía cerebral en toda la población de pacientes del estudio (según información de la unidad de procesamiento de información del hospital 01.01.2019). 2018- Un promedio de 520 pacientes se sometieron a cirugía cerebral entre el 31.12.2018). La muestra de la investigación, de acuerdo con los resultados de investigación obtenidos de la literatura; α = 0,05, se determinó un tamaño del efecto de 0,25 como 46 pacientes con un poder del 90 %. La investigación fue diseñada para hacer mediciones repetidas en un solo grupo. Los pacientes que cumplan con los criterios de inclusión serán incluidos en el estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Habiendo sido operado de neurocirugía,
  • Para obtener soporte de ventilación mecánica,
  • Haber cumplido al menos 6 horas en el ventilador mecánico, pero aún no en las 72 horas,
  • Siendo mayor de 18 años,
  • Los signos de vida son estables (presión arterial 160/90 mmHg; frecuencia cardíaca 70-100/min, frecuencia respiratoria 16-20/min, temperatura corporal 36-37,5°c) y sin problemas pulmonares, nivel de saturación de oxígeno medido por oxímetro de pulso para ser 85% o más,
  • La puntuación de coma de Glaskow (GKS) no está por debajo de 9E,
  • Los valores de Na +, K +, Cl-, Hb, Hct están dentro del rango de referencia normal,
  • No tener contraindicaciones para el posicionamiento de la cabeza y el cuerpo,
  • Voluntariado para participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Tener otra cirugía además de la cirugía de neurocirugía,
  • No recibir soporte de ventilación mecánica,
  • El tiempo de permanencia en el ventilador mecánico es menor de 6 horas y mayor de 72 horas,
  • Ser menor de 18 años,
  • Los signos de vida son inestables y tienen un problema pulmonar,
  • Nivel de saturación de oxígeno medido por oximetría de pulso por debajo del 85%
  • Estar bajo Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
  • Los valores de Na+, K+, Cl-, Hb, Hct no deben estar dentro del rango de referencia normal,
  • Siendo un caso de contraindicación el posicionamiento de cabeza y cuerpo,
  • No ofrecerse como voluntario para participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de cuidados intensivos que se sometieron a neurocirugía
El estado de oxigenación cerebral se controlará durante y después de la aspiración endotraqueal en cada paciente incluido en el estudio. Las sondas de oximetría regional no invasivas se colocan en la región frontal del paciente y el paciente se colocará a la altura de la cabeza de 15 grados con un sistema de cojinete de determinación del ángulo de 3 motores. Luego, cuando surja la necesidad de succión endotraqueal del paciente, se realizará la succión endotraqueal y se registrará en el monitor del dispositivo de oxímetro regional no invasivo el estado de oxigenación cerebral antes del procedimiento, 1 minuto, 5 minutos y 30 minutos después del procedimiento. operando con tecnología NIRS. El mismo procedimiento se aplicará al paciente a alturas de cabeza de 30 y 45 grados. El estado de oxigenación cerebral medido a cada altura de la cabeza se comparará con métodos estadísticos apropiados y se determinará la altura de la cabeza más apropiada.

Puede ayudar a los médicos a controlar la oxigenación cerebral en situaciones en las que la oximetría de pulso por sí sola puede no ser completamente indicativa del oxígeno en el cerebro.

Tuvo como objetivo determinar la altura adecuada de la cabeza que se debe dar a los pacientes para corregir la secuencia de succión endotraqueal, que es la aplicación de cuidado más importante de los pacientes de neurocirugía que son seguidos en la unidad de cuidados intensivos después de la cirugía, y la posibilidad de la subsiguiente interrupción de la perfusión cerebral. Por lo tanto, el estado de oxigenación cerebral, que es el parámetro más importante que muestra el estado de perfusión cerebral de los pacientes durante y después de la aplicación, será seguido por enfermeras con un dispositivo de oxímetro cerebral no invasivo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Monitorear el cambio de la succión endotraqueal en el parámetro de oxigenación cerebral con un monitor no invasivo en pacientes de cuidados intensivos de neurocirugía y observar la significación estadística del cambio.
Periodo de tiempo: La medición comenzará registrando el valor antes de la aplicación de succión endotraqueal y terminará registrando el valor 30 minutos después de la aplicación. Los resultados se determinarán después de informar al final de 1 año.
La preservación de la perfusión cerebral de los pacientes neuroquirúrgicos es muy importante para el pronóstico de los pacientes. Se sabe que la aspiración endotraqueal, que es una de las prácticas de cuidados de enfermería aplicadas en el seguimiento de estos pacientes en cuidados intensivos, perjudica las perfusiones cerebrales. estado de perfusión por las enfermeras que están constantemente presentes con el paciente. Este parámetro será monitoreado con el dispositivo de oxímetro regional, que se considera el método más preciso y adecuado durante y después de la aspiración endotraqueal, que es una de las aplicaciones que cambian el el estado de perfusión cerebral es el que más. En la literatura se planificó un seguimiento de hasta 30 minutos, ya que el tiempo necesario para corregir la perfusión cerebral se informó de 30 minutos en estos pacientes
La medición comenzará registrando el valor antes de la aplicación de succión endotraqueal y terminará registrando el valor 30 minutos después de la aplicación. Los resultados se determinarán después de informar al final de 1 año.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Analizar el efecto del uso de la tecnología para el diagnóstico temprano de complicaciones como la isquemia cerebral en pacientes de cuidados intensivos de neurocirugía.
Periodo de tiempo: 1 año
Los cambios en la oxigenación cerebral pueden ser un signo temprano de una complicación tardía de la isquemia cerebral. Por lo tanto, es importante monitorear el cambio en la oxigenación cerebral. Sin embargo, es importante que el mejor enfoque para monitorear este parámetro sea que los pacientes puedan ser monitoreados y evaluados por enfermeras profesionales de atención médica no invasivas, que están ininterrumpidas con los pacientes sin salir del entorno de cuidados intensivos. Por lo tanto, el uso generalizado de este tipo de dispositivos, que han demostrado su validez y fiabilidad mediante el uso de la tecnología, sugiere que el pronóstico de los pacientes tendrá un buen efecto. Se necesita investigación clínica para esto. Por eso, en este grupo, que es un grupo de riesgo, es necesario beneficiarse de las tecnologías de que se pueden utilizar métodos no invasivos sin mover a los pacientes de sus camas.
1 año
Determinar el efecto de la aspiración endotraqueal sobre el 15% de la altura de la cabeza en la oxigenación cerebral en pacientes de cuidados intensivos de neurocirugía.
Periodo de tiempo: 1 año
La aplicación de aspiración endotraqueal aplicada a los pacientes interrumpe la perfusión cerebral de los pacientes. Sin embargo, se espera que la perfusión cerebral alterada se estabilice después de la aplicación. Si el tiempo que tarda la perfusión en volver a la normalidad supera los 30 minutos, comienza a producirse daño neuronal. Durante este período, se debe monitorear el porcentaje de oxigenación cerebral, que es el parámetro que muestra el estado de la perfusión cerebral, y se deben realizar los cuidados de enfermería necesarios para estabilizarlo. Una aplicación es mantener la altura de la cabeza de los pacientes en un ángulo apropiado. Se desconoce la altura ideal de la cabeza para este sujeto, que es un tema controvertido en la literatura y del que aún no se habla como evidencia. Se necesita investigación clínica para examinar el efecto de 15 grados de altura de la cabeza. Por lo tanto, este es uno de los resultados de esta investigación.
1 año
Determinar el efecto del procedimiento de aspiración endotraqueal aplicado a 30 grados de altura de la cabeza sobre el porcentaje de oxigenación cerebral en pacientes de cuidados intensivos de neurocirugía.
Periodo de tiempo: 1 año
La aplicación de aspiración endotraqueal aplicada a los pacientes interrumpe la perfusión cerebral de los pacientes. Sin embargo, se espera que la perfusión cerebral alterada se estabilice después de la aplicación. Si el tiempo que tarda la perfusión en volver a la normalidad supera los 30 minutos, comienza a producirse daño neuronal. Durante este período, se debe monitorear el porcentaje de oxigenación cerebral, que es el parámetro que muestra el estado de la perfusión cerebral, y se deben realizar los cuidados de enfermería necesarios para estabilizarlo. Una aplicación es mantener la altura de la cabeza de los pacientes en un ángulo apropiado. Se desconoce la altura ideal de la cabeza para este sujeto, que es un tema controvertido en la literatura y del que aún no se habla como evidencia. Se necesita investigación clínica para examinar el efecto de 30 grados de altura de la cabeza. Por lo tanto, este es uno de los resultados de esta investigación.
1 año
Determinar el efecto de la aspiración endotraqueal sobre el 45% de la altura de la cabeza en la oxigenación cerebral en pacientes de cuidados intensivos de neurocirugía.
Periodo de tiempo: 1 año
La aplicación de aspiración endotraqueal aplicada a los pacientes interrumpe la perfusión cerebral de los pacientes. Sin embargo, se espera que la perfusión cerebral alterada se estabilice después de la aplicación. Si el tiempo que tarda la perfusión en volver a la normalidad supera los 30 minutos, comienza a producirse daño neuronal. Durante este período, se debe monitorear el porcentaje de oxigenación cerebral, que es el parámetro que muestra el estado de la perfusión cerebral, y se deben realizar los cuidados de enfermería necesarios para estabilizarlo. Una aplicación es mantener la altura de la cabeza de los pacientes en un ángulo apropiado. Se desconoce la altura ideal de la cabeza para este sujeto, que es un tema controvertido en la literatura y del que aún no se habla como evidencia. Se necesita investigación clínica para examinar el efecto de 45 grados de altura de la cabeza. Por lo tanto, este es uno de los resultados de esta investigación.
1 año
El efecto de la edad, el género, el diagnóstico, el número de días de hospitalización, el modo de ventilación mecánica, las variables de puntuación de la escala de coma de Glaskow sobre la oxigenación cerebral de los pacientes antes y después de la aspiración endotraqueal en pacientes con ventilación mecánica
Periodo de tiempo: 1 año
Las características personales de las cosechas relacionadas con el estado de salud sociodemográfico inciden en el estado general de los pacientes. El efecto del procedimiento de aspiración endotraqueal aplicado a pacientes sobre la oxigenación cerebral varía dependiendo de estas variables. Examinar la dirección de este efecto es uno de los resultados de la investigación.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2019-19093093-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Todos los datos listos para ser publicados como resultado de la investigación serán compartidos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Estará disponible una vez que la investigación esté completa y lista para su publicación. No hay límite para la fecha de acceso.

Criterios de acceso compartido de IPD

Finalización y presentación de informes del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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