- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04454931
Evaluatie van het effect van endotracheale afzuiging toegepast op verschillende hoofdhoogten op de oxygenatie van de hersenen
Evaluatie van het effect van endotracheale afzuiging toegepast op verschillende hoofdhoogtes op zuurstofvoorziening van de hersenen door niet-invasieve methode bij patiënten op de intensive care
Om ervoor te zorgen dat de hersenen, die het meest metabolisch actieve orgaan van ons lichaam zijn, hun functies behouden, moeten ze de zuurstofverzadiging op de beste manier bereiken met een continue en rijke bloedstroom.
Neurochirurgische patiënten worden op de intensive care een tijdje gevolgd met een mechanische ventilator. Tijdens de zorg voor de patiënt bij mechanische beademing; positieveranderingen, hoofdhoogte, endotracheale aspiratie, mondverzorging en invasieve procedures die pijnlijke prikkels voor de patiënt veroorzaken, zijn factoren die de hersenperfusiedruk en de oxygenatiestatus van hersencellen kunnen beïnvloeden. Het is bekend dat hoge intracraniale druk, in het bijzonder tijdens en na het aanbrengen van endotracheale aspiratie, ernstige aandoeningen bij patiënten veroorzaakt doordat de cerebrale bloedstroom wordt verstoord.
Men ziet ook dat de cerebrale doorbloeding verband houdt met de posities van het hoofd en het lichaam die in de postoperatieve periode worden gegeven. In de literatuur wordt vermeld dat neurochirurgische patiënten 30-45 graden moeten zijn voor een juiste hoofdhoogte in bed. Bij deze patiënten moet de hoogte van het hoofd in een geschikte positie zijn voor de correctie van de cerebrale bloedstroom, die verslechtert tijdens endotracheale aspiratie, aangezien autoregulatiemechanismen zijn aangetast of altijd geactiveerd. Bij bestudering van de literatuur is echter geen informatie gevonden over de ideale hoofdhoogte die aan patiënten moet worden gegeven tijdens endotracheale aspiratie.
Bovendien is een van de belangrijkste parameters die de aanwezigheid van cerebrale complicaties aangeeft, het monitoren van de cerebrale oxygenatie. Er wordt gesteld dat de meest geschikte follow-up voor patiënten door verpleegkundigen op een niet-invasieve manier moet worden beoordeeld.
In dit onderzoek; Bij neurochirurgische intensive care-patiënten zal endotracheale aspiratie worden toegepast tijdens endotracheale aspiratie op hoofdhoogtes van 15, 30 en 45 graden en het is gericht op het bepalen van de meest geschikte hoofdhoogte tijdens en na het aanbrengen door het monitoren van een niet-invasief cerebraal oximeterapparaat.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Hoewel de hersenen slechts 2% van het lichaamsgewicht uitmaken, is het het meest metabolisch actieve en vitale orgaan van het lichaam. Cellen in de hersenen; ze hebben grotere hoeveelheden zuurstof en energie nodig dan andere organen in het lichaam. Daarom zijn een rijke en continue bloedstroom en optimale zuurstofverzadiging vereist om de hersenfuncties te behouden. Cerebrale doorbloeding (SKA) is de belangrijkste factor in voeding die zorgt voor zuurstofverzadiging. Cerebrale doorbloeding; Cerebrale perfusiedruk (SPB) wordt beïnvloed door gemiddelde arteriële druk (MAP) en intracraniale druk (KIB). Onder normale omstandigheden, terwijl SPB constant is, beïnvloeden de omstandigheden die de bloeddruk en cerebrale veneuze terugkeer en verhoging van KIB beïnvloeden SPB Terwijl de normale cerebrale bloedstroom 50-70 ml/100 g/weefsel/min is; in gevallen waarin de bloedstroom wordt onderbroken, treden ernstige stroomverstoringen op in de cerebrale circulatie wanneer de stroomsnelheid daalt tot onder 20 ml en vitale aandoeningen zoals cerebrale ischemie optreden .
Bij patiënten op de intensive care van de cerebrale doorbloeding kan deze worden verstoord tijdens sommige onderhoudsprocedures die pijnlijke prikkels veroorzaken, zoals positieverandering, hoofdhoogte, endotracheale afzuiging, mondverzorging en invasieve procedures. In de literatuur wordt gemeld dat als de cerebrale bloedstroom stroom daalt onder 20 ml/100 g/min gedurende 30 minuten, het zal de functie van neuronen omkeerbaar stoppen, en als het onder 10 ml/100 g/min daalt gedurende 30 minuten, zal onomkeerbare neuronbeschadiging optreden. ongewenste cerebrale ischemie bij patiënten op de intensive care voorkomen;Voor elke procedure die op de patiënt wordt toegepast, moet de hoeveelheid zuurstof in de bloedbaan die in het hersenweefsel circuleert, constant worden gecontroleerd. In de laatste gids gepubliceerd door de Brain Trauma Association wordt aanbevolen dat de partiële kooldioxidedruk (PaCO2) 35-40 mmHg is, de partiële zuurstofdruk (PaO2) hoger is dan 60 mmHg en de arteriële zuurstofverzadiging 90% en hoger. om deze waarden te behouden, worden de patiënten in de eerste periode dat ze de operatie verlaten een tijdje opgevolgd in de mechanische ventilator.
Hoewel het feit dat de patiënten zijn aangesloten op het mechanische beademingsapparaat een voordeel kan opleveren in termen van continue oxygenatie, kan het extra risico's voor de patiënten met zich meebrengen. Omdat de behoefte aan endotracheale afzuiging ontstaat bij de patiënt in de mechanische ventilator. Er zijn belangrijke risico's van endotracheale afzuiging van mechanisch beademde patiënten met kunstmatige bij patiënten die mechanische beademingsondersteuning krijgen om hypercarbia en hypoxie veroorzaakt door secretie die zich ophoopt in de luchtwegen te voorkomen. Deze risico's omvatten hypoxie, aritmie, toename van MPD, hypertensie, hypotensie, agitatie, pijn, enz. telbaar. Vooral tijdens endotracheale afzuiging zal de toename van de intracraniale druk bij de patiënt, vervolgens de geïnduceerde hoestreflex en het hoge verloop van de intracraniale druk na het afzuigen de cerebrale perfusie verstoren, waardoor de oxygenatie van de hersenen in gevaar komt. Hoewel de bloedstroom en perfusie mogelijk zijn normaal voor en tijdens de procedure, verandert het daarna in kritieke waarde en als het langer dan 30 minuten duurt, vormt het een bedreiging voor patiënten. De positie van de patiënt en de duur van het verblijf in dezelfde positie beïnvloeden de cerebrale circulatie, waardoor SPB wordt verminderd In dit geval, als de verpleegkundige follow-ups onvoldoende zijn of de pogingen om de KMO te beschermen niet effectief zijn, wordt het moeilijk voor de hersenen om hun functies uit te voeren, en worden ze zelfs niet meer in staat om te presteren.
Op de intensive care-afdelingen is het optillen en positioneren van het hoofd een routinematig verpleegkundig initiatief om patiënten te beschermen tegen KIB en cerebrale complicaties die kunnen optreden als gevolg van KIB. complicaties bij MKB, PB en SKA. Volgens onderzoeken; laterale positie die wordt gegeven door het hoofdeinde van het bed omhoog te brengen, langdurige flexie en extensie van het hoofd, waarbij het hoofd constant 45° hoog is, zijn posities die schadelijk kunnen zijn voor neurochirurgische patiënten. Bovendien is gemeld dat draaien of herpositioneren meer secundaire hersenbeschadiging (7%) door het verhogen van de ICU in vergelijking met andere verpleegkundige interventies toegepast op patiënten. Secundaire hersenbeschadiging kan het gevolg zijn van 5 minuten na verpleegkundige interventies of meer dan 10 minuten vanaf het begin van verpleegkundige interventie, 20 mmHg boven KIB, 60 mmHg onder SPB en 100 mmHg onder systolische bloeddruk. Verantwoordelijkheid van neurochirurgische verpleegkundigen; Het is de veiligste manier om de zorg te bieden die de patiënt nodig heeft zonder ongewenste bijwerkingen en secundaire complicaties te ervaren (ademhalingsproblemen, cerebrale ischemie, verhoogde ICP, aritmie, enz.). Dit houdt rechtstreeks verband met de kwaliteit van de behandelingen. De resultaten van het onderzoek toonden aan dat verpleegkundigen de cerebrale oxygenatie moeten volgen met een niet-invasieve techniek door constant afstand te nemen van de invasieve methoden die veel complicaties veroorzaken, zoals infectie, aritmie en vasculair letsel bij patiënten op de intensive care-afdeling voor neurochirurgie.
Omdat de oxygenatiestatus van intensive care-patiënten wordt gemeten en bewaakt met een pulsoximeter, kan de hypoxietoestand die optreedt bij de oxygenatie in het hersenweefsel niet vroegtijdig worden gedetecteerd. Standaardmethoden die worden gebruikt bij het meten van cerebrale oxygenatie hebben aanzienlijke beperkingen bij deze patiënten. Meting van de jugular venous bulb oximetrie is een dure methode die een invasieve procedure vereist; vaatletsel tijdens het bloeden van de katheter,bloeden; beoordeling van de meting is essentieel door neurochirurgen; Bovendien kan deze methode regionale ischemie missen. Niet-invasieve technieken zoals transcraniële doppler-echografie of elektro-encefalografie (EEG) zijn andere methoden die indirect worden gebruikt om de toereikendheid van de cerebrale bloedstroom of de aanwezigheid van ischemie. Transcraniële doppler en EEG zijn echter moeilijk te interpreteren door niet-specialisten. Cerebrale oximetrie-apparaat dat de oxygenatie van de hersenen meet; het is belangrijk omdat het een niet-invasieve methode is die veranderingen in het cerebrale zuurstofmetabolisme bewaakt, continu aan het bed kan bieden, nauwkeurige en precieze resultaten levert, evenals invasieve methoden, kan verpleegkundigen bieden het gemak van onafhankelijke interpretatie om geen secundaire complicaties te veroorzaken bij verpleegkundige toepassingen. de preventie en vroege detectie van secundaire verwondingen zoals opnieuw bloeden, vasospasme, cerebrale ischemie, hersenoedeem en toevallen, en gedurende 24 uur van patiënten. Cerebraal oximetrie-apparaat dat werkt met nabij-infraroodspectroscopie (NIRS) -technologie, die kan worden gebruikt als een bedmonitor, wordt beschouwd als het meest geschikte apparaat voor patiënten en gezondheidswerkers.
Studies hebben betoogd dat lage waarden bij follow-ups van cerebrale oximetrie voorspellers kunnen zijn van hypoxische ischemische schade. In haalbaarheidsstudies voor het gebruik van NIRS-technologie van neurocognitieve en neurologische complicaties tijdens en na hartchirurgie; apparaat bij volwassen patiënten; Het gebruik van dit apparaat is voorgesteld vanwege de voordelen ervan, zoals eenvoudig en ongecompliceerd gebruik, duidelijke, ongetwijfeld identificeerbare hersenoxygenatie en verpleegkundigen kunnen onafhankelijk evalueren. In studies werd een laag regionaal regionaal zuurstofniveau (rSO2) direct en significant geïnterpreteerd met slechte resultaten na hersenletsel. In één onderzoek werd de meting van cerebrale zuurstof- en hemoglobinewaarden na vasospasme na subarachnoïdale bloeding gedaan met transcraniale doppler en NIRS en werd de correlatie met corticale ischemie onderzocht. Transcraniële doppler kon in vier van de zes gevallen geen vasospasme detecteren, terwijl NIRS veranderingen in de hersencortex en basale vaten detecteerde. afkapwaarden voorspellen hoge sensitiviteit (100%) en specificiteit (85,7%) vasospasme.
Wanneer de literatuur wordt onderzocht; Het bewijs dat monitoring van de cerebrale oxygenatie belangrijk is bij het voorkomen van complicaties zoals vertraagde cerebrale ischemie, is duidelijk. Er is echter geen bewijs van de hoogte van het hoofd die moet worden gegeven tijdens endotracheale afzuiging en hoe lang het hoofd in deze positie moet blijven door de cerebrale bloedstroom en KIB te beïnvloeden, die een belangrijke rol speelt bij de oxygenatie van de hersenen. Het is wenselijk dat de hoofdhoogte van neurochirurgische patiënten 30 ° moet zijn in termen van cerebrale perfusie en de hoek van 45 graden niet mag overschrijden. Ledwith et al. (2010) rapporteerden ook dat een hoofdhoogte van 30 graden in rugligging CRB verlaagt. Coskun et al. (2011), bij patiënten met cerebrale vasculaire aandoeningen die geen chirurgische ingreep ondergingen, observeerden ze tracheale afzuiging met een hoofdhoogte van slechts 15 en 30 graden, en een toename van de cerebrale doorbloeding met een hoofdhoogte van 15 graden in de uitgevoerde meting met transcraniale doppler 5 minuten na het aanbrengen Wanneer de intracraniale druk langer dan 30 minuten continu hoog is, zal SPB verslechteren en zal de cerebrale stroom worden onderbroken. tot 15 graden en 60 graden, maar de ideale hoofdhoogte, gespecificeerd als 15° en 60°, is erg onzeker gebleven in een breed bereik. In de resultaten van de meta-analysestudie werd gemeld dat de meest geschikte hoofdhoogte in termen van serabrale perfusie 30 en 45 graden was van 0,15,30 en 45 graden bij patiënten die neurochirurgie ondergingen. Er is echter benadrukt dat de resultaten met betrekking tot de ideale hoofdhoogte nog steeds tegenstrijdig zijn in situaties die verband houden met positieverandering en andere toepassingen. In één onderzoek, toen de hoofdhoogte werd teruggebracht van 30 graden naar 0 graden bij patiënten met hoofdletsel, toen de cerebrale perfusieverandering werd gemeten met NIRS-technologie; De cerebrale perfusiedruk vertoonde een significante verandering tijdens de vermindering van de hoofdhoogte (p <0,001) en er werd waargenomen dat het niveau van de cerebrale perfusie en oxyhemoglobine toenam door de hoofdhoogte te verlagen. Hoewel medische en verpleegkundige studies over dit onderwerp nog steeds worden voortgezet, is er geen onderzoek naar het effect van de ideale hoofdhoogte die binnen 30 minuten vereist zou moeten zijn voor stabilisatie van cerebrale perfusie en oxygenatie tijdens en na endotracheale uitzuiging.
Er zijn geen studies over het gebruik van NIRS-technologie in verpleegkundige toepassingen voor neurochirurgische patiënten. Brogan et al. (2017) 's systematische review en meta-analyse studie; Benadrukt werd dat studies die de voordelen van deze technologie onderzoeken bij patiënten met traumatisch hersenletsel onvoldoende zijn, en dat zowel artsen als verpleegkundigen de voordelen van deze technologie voor en in het ziekenhuis zouden moeten bewijzen door middel van experimenteel onderzoek. In een studie waarin kostenanalyse werd uitgevoerd bij patiënten die met behulp van NIRS-technologie werden opgevolgd, werd vastgesteld dat er een gemiddelde daling was van 1937 dollar per patiënt (p=0,036) en werd erop gewezen dat NIRS een gevoelige en betrouwbare monitoringtool die de behoefte aan speciale verpleegkundige zorg elimineert. In overeenstemming met deze resultaten wordt voorspeld dat de verpleegkundigen die 24 uur bij de patiënt zijn en die deelnemen aan de zorg en behandeling van de patiënt, door het gebruik van deze technologie aanzienlijke voordelen voor de patiënt kunnen opleveren. Met het eenvoudige gebruik van deze technologie door verpleegkundigen op de intensive care, is het bedoeld om veel problemen te voorkomen die bij patiënten kunnen optreden en wordt ook gedacht dat het kosteneffectief zal zijn bij patiënten met een lang ziekenhuisverblijf.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Kalkoen
- Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
-
-
Meşrutiyet
-
Zonguldak, Meşrutiyet, Kalkoen, 67100
- Zonguldak Atatürk State Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Na een neurochirurgische operatie te hebben ondergaan,
- Om mechanische ventilatorondersteuning te krijgen,
- Ten minste 6 uur in de mechanische beademing hebben voltooid, maar nog niet in de 72 uur,
- 18 jaar of ouder zijn,
- Levenstekenen zijn stabiel (arteriële bloeddruk 160/90 mmHg; hartslag 70-100 / min, ademhalingsfrequentie 16-20 / min, lichaamstemperatuur 36-37,5 ° c) en geen longproblemen, zuurstofverzadigingsniveau gemeten door pulsoximeter tot 85% en hoger zijn,
- Glaskow Coma Score (GKS) niet lager dan 9E,
- Na+, K+, Cl-, Hb, Hct-waarden liggen binnen het normale referentiebereik,
- Geen contra-indicaties hebben voor het positioneren van hoofd en lichaam,
- Vrijwilliger om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Naast een neurochirurgische operatie nog een andere operatie ondergaan,
- Geen mechanische ventilatorondersteuning krijgen,
- De tijd doorgebracht in de mechanische ventilator is minder dan 6 uur en meer dan 72 uur,
- Onder de 18 jaar zijn,
- Levenstekens zijn onstabiel en hebben een longprobleem,
- Zuurstofverzadiging gemeten met pulsoximetrie onder 85%
- Om onder Glaskow Coma Score (GKS) 9E te zijn,
- Na+, K+, Cl-, Hb, Hct-waarden mogen niet binnen het normale referentiebereik liggen,
- Omdat het een contra-indicatie is voor de positionering van het hoofd en het lichaam,
- Niet vrijwillig meewerken aan het onderzoek.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Intensive care-patiënten die een neurochirurgie hebben ondergaan
De status van de cerebrale oxygenatie zal worden gecontroleerd tijdens en na endotracheale afzuiging bij elke patiënt die aan het onderzoek deelneemt.
Niet-invasieve regionale oximetriesondes worden in het frontale gebied van de patiënt geplaatst en de patiënt wordt gepositioneerd op hoofdhoogte van 15 graden met een 3-motorig hoekbepalend lagersysteem.
Vervolgens, wanneer de patiënt behoefte heeft aan endotracheale afzuiging, wordt endotracheale afzuiging uitgevoerd en wordt de cerebrale oxygenatiestatus vóór de procedure, 1 minuut, 5 minuten en 30 minuten na de procedure geregistreerd op de monitor van het niet-invasieve regionale oximeterapparaat werken met NIRS-technologie.
Dezelfde procedure wordt toegepast op de patiënt bij een hoofdhoogte van 30 en 45 graden.
Cerebrale oxygenatiestatus gemeten op elke hoofdhoogte zal worden vergeleken met geschikte statistische methoden en de meest geschikte hoofdhoogte zal worden bepaald.
|
Kan clinici helpen bij het bewaken van de cerebrale oxygenatie in situaties waarin pulsoximetrie alleen mogelijk niet volledig indicatief is voor de zuurstof in de hersenen. Het was bedoeld om de juiste hoofdhoogte te bepalen die aan patiënten moet worden gegeven om de endotracheale afzuigvolgorde te corrigeren, wat de belangrijkste zorgtoepassing is van neurochirurgische patiënten die na de operatie op de intensive care worden gevolgd, en de mogelijkheid van daaropvolgende verstoring van de cerebrale perfusie. Daarom zal de cerebrale oxygenatiestatus, de belangrijkste parameter die de cerebrale perfusiestatus van patiënten tijdens en na de toepassing weergeeft, worden opgevolgd door verpleegkundigen met een niet-invasieve cerebrale oximeter. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Om de verandering van endotracheale afzuiging in cerebrale oxygenatieparameter te volgen met niet-invasieve monitor bij neurochirurgische intensive care-patiënten en om te kijken naar de statistische significantie van de verandering.
Tijdsspanne: De meting begint met het vastleggen van de waarde vóór het aanbrengen van endotracheale afzuiging en eindigt met het vastleggen van de waarde 30 minuten na het aanbrengen. Resultaten worden bepaald na rapportage aan het einde van 1 jaar.
|
Het behoud van de cerebrale perfusie van neurochirurgische patiënten is erg belangrijk voor de prognose van patiënten.
Het is bekend dat endotracheale aspiratie, een van de verpleegpraktijken die wordt toegepast bij de follow-up van deze patiënten op de intensive care, de cerebrale perfusie schaadt. Hoewel het bekend is, is het echter niet voldoende om de parameters te controleren die de srebrale perfusiestatus door de verpleegkundigen die constant bij de patiënt aanwezig zijn. Deze parameter wordt bewaakt met het regionale oximeterapparaat, dat wordt beschouwd als de meest nauwkeurige en geschikte methode tijdens en na endotracheale aspiratie, wat een van de toepassingen is die de cerebrale perfusiestatus het meest. In de literatuur werd een follow-up tot 30 minuten gepland, aangezien de tijd die nodig was om de cerebrale perfusie te corrigeren bij deze patiënten 30 minuten bedroeg
|
De meting begint met het vastleggen van de waarde vóór het aanbrengen van endotracheale afzuiging en eindigt met het vastleggen van de waarde 30 minuten na het aanbrengen. Resultaten worden bepaald na rapportage aan het einde van 1 jaar.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kijken naar het effect van het gebruik van technologie voor vroege diagnose van complicaties zoals cerebrale ischemie bij neurochirurgische intensive care-patiënten.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Veranderingen in cerebrale oxygenatie kunnen een vroeg teken zijn van een vertraagde complicatie van cerebrale ischemie.
Daarom is het belangrijk om de verandering in cerebrale oxygenatie te volgen.
Het is echter belangrijk dat de beste aanpak voor het monitoren van deze parameter is dat patiënten kunnen worden gemonitord en geëvalueerd door niet-invasieve professionele zorgverleners, verpleegkundigen, die ononderbroken bij de patiënten zijn zonder de intensive care-omgeving te verlaten.
Daarom suggereert het wijdverbreide gebruik van dergelijke apparaten, die hun validiteit en betrouwbaarheid hebben bewezen door gebruik te maken van technologie, dat de prognose van de patiënten een goed effect zal hebben.
Hiervoor is klinisch onderzoek nodig.
Om deze reden is het in deze groep, die een risicovolle groep is, noodzakelijk om te profiteren van de technologieën die niet-invasieve methoden kunnen gebruiken zonder patiënten uit hun bed te halen.
|
1 jaar
|
|
Om het effect te bepalen van endotracheale aspiratie op 15% hoofdhoogte bij cerebrale oxygenatie bij neurochirurgische intensive care-patiënten.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Toepassing van endotracheale aspiratie bij patiënten verstoort de cerebrale perfusie van patiënten.
Verwacht wordt echter dat de verminderde cerebrale doorbloeding zich na het aanbrengen zal stabiliseren.
Als de tijd die nodig is om de perfusie weer normaal te maken langer is dan 30 minuten, begint er neuronbeschadiging op te treden.
Gedurende deze periode moet het percentage cerebrale oxygenatie, de parameter die de status van cerebrale perfusie weergeeft, worden gecontroleerd en moeten noodzakelijke verpleegkundige zorgprocedures worden uitgevoerd om te stabiliseren.
Een toepassing is om de hoofdhoogte van de patiënten in een geschikte hoek te houden.
De ideale hoofdhoogte voor dit onderwerp, dat een controversieel onderwerp is in de literatuur en waarover nog niet als bewijs wordt gesproken, is onbekend.
Klinisch onderzoek is nodig om het effect van 15 graden hoofdhoogte te onderzoeken.
Daarom is dit een van de resultaten van dit onderzoek.
|
1 jaar
|
|
Om het effect te bepalen van de endotracheale aspiratieprocedure toegepast op 30 graden hoofdhoogte op het percentage cerebrale oxygenatie bij neurochirurgische intensive care-patiënten.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Toepassing van endotracheale aspiratie bij patiënten verstoort de cerebrale perfusie van patiënten.
Verwacht wordt echter dat de verminderde cerebrale doorbloeding zich na het aanbrengen zal stabiliseren.
Als de tijd die nodig is om de perfusie weer normaal te maken langer is dan 30 minuten, begint er neuronbeschadiging op te treden.
Gedurende deze periode moet het percentage cerebrale oxygenatie, de parameter die de status van cerebrale perfusie weergeeft, worden gecontroleerd en moeten noodzakelijke verpleegkundige zorgprocedures worden uitgevoerd om te stabiliseren.
Een toepassing is om de hoofdhoogte van de patiënten in een geschikte hoek te houden.
De ideale hoofdhoogte voor dit onderwerp, dat een controversieel onderwerp is in de literatuur en waarover nog niet als bewijs wordt gesproken, is onbekend.
Klinisch onderzoek is nodig om het effect van 30 graden hoofdhoogte te onderzoeken.
Daarom is dit een van de resultaten van dit onderzoek.
|
1 jaar
|
|
Om het effect te bepalen van endotracheale aspiratie op 45% hoofdhoogte bij cerebrale oxygenatie bij neurochirurgische intensive care-patiënten.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Toepassing van endotracheale aspiratie bij patiënten verstoort de cerebrale perfusie van patiënten.
Verwacht wordt echter dat de verminderde cerebrale doorbloeding zich na het aanbrengen zal stabiliseren.
Als de tijd die nodig is om de perfusie weer normaal te maken langer is dan 30 minuten, begint er neuronbeschadiging op te treden.
Gedurende deze periode moet het percentage cerebrale oxygenatie, de parameter die de status van cerebrale perfusie weergeeft, worden gecontroleerd en moeten noodzakelijke verpleegkundige zorgprocedures worden uitgevoerd om te stabiliseren.
Een toepassing is om de hoofdhoogte van de patiënten in een geschikte hoek te houden.
De ideale hoofdhoogte voor dit onderwerp, dat een controversieel onderwerp is in de literatuur en waarover nog niet als bewijs wordt gesproken, is onbekend.
Klinisch onderzoek is nodig om het effect van 45 graden hoofdhoogte te onderzoeken.
Daarom is dit een van de resultaten van dit onderzoek.
|
1 jaar
|
|
Het effect van leeftijd, geslacht, diagnose, aantal ziekenhuisopnamedagen, mechanische beademingsmodus, glaskow-comaschaalscorevariabelen op de cerebrale oxygenatie van patiënten voor en na endotracheale afzuiging bij patiënten met mechanische beademing
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Persoonlijke kenmerken van de oogsten gerelateerd aan de sociodemografische gezondheidstoestand beïnvloeden de algemene toestand van de patiënten.
Het effect van de endotracheale aspiratieprocedure toegepast op patiënten op cerebrale oxygenatie varieert afhankelijk van deze variabelen.
Het onderzoeken van de richting van dit effect behoort tot de resultaten van het onderzoek.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-19093093-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .