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Avaliação do Efeito da Sucção Endotraqueal Aplicada em Diferentes Alturas da Cabeça na Oxigenação do Cérebro

5 de novembro de 2021 atualizado por: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Avaliação do Efeito da Sucção Endotraqueal Aplicada em Diferentes Alturas da Cabeça na Oxigenação do Cérebro por Método Não Invasivo em Pacientes de Terapia Intensiva

Para que o cérebro, que é o órgão metabolicamente mais ativo do nosso corpo, mantenha suas funções, ele deve atingir a saturação de oxigênio da melhor forma com fluxo sanguíneo contínuo e rico.

Pacientes de neurocirurgia são acompanhados por um tempo na unidade de terapia intensiva com um ventilador mecânico. Durante o cuidado do paciente em ventilação mecânica; mudanças de posição, altura da cabeça, aspiração endotraqueal, cuidados bucais e procedimentos invasivos que causam estímulos dolorosos ao paciente são fatores que podem afetar a pressão de perfusão cerebral e o estado de oxigenação das células cerebrais. Sabe-se que a pressão intracraniana elevada, principalmente durante e após a aplicação da aspiração endotraqueal, causa graves quadros nos pacientes por interromper o fluxo sanguíneo cerebral.

Observa-se também que o fluxo sanguíneo cerebral está associado às posições da cabeça e do corpo dadas no período pós-operatório. Afirma-se na literatura que pacientes neurocirúrgicos devem ter 30-45 graus para altura adequada da cabeça no leito. Nesses pacientes, a altura da cabeça deve estar em posição adequada para a correção do fluxo sanguíneo cerebral, que se deteriora durante a aspiração endotraqueal, uma vez que os mecanismos de autorregulação estão prejudicados ou sempre ativados. No entanto, quando examinamos a literatura, não encontramos informações sobre a altura ideal da cabeça que deve ser fornecida aos pacientes durante a aspiração endotraqueal.

Além disso, um dos parâmetros mais importantes que indicam a presença de complicações cerebrais é o monitoramento da oxigenação cerebral. Afirma-se que o seguimento mais adequado para os pacientes deve ser avaliado pelo enfermeiro de forma não invasiva.

Neste estudo; Em pacientes de cuidados intensivos de neurocirurgia, a aspiração endotraqueal será aplicada durante a aspiração endotraqueal nas alturas da cabeça de 15, 30 e 45 graus e tem como objetivo determinar a altura da cabeça mais adequada durante e após a aplicação por meio do monitoramento do oxímetro cerebral não invasivo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora o cérebro seja apenas 2% do peso corporal, é o órgão metabolicamente mais ativo e vital do corpo. Células no cérebro; eles precisam de quantidades maiores de oxigênio e energia do que outros órgãos do corpo. Portanto, para manter as funções cerebrais, é necessário um fluxo sanguíneo rico e contínuo e uma saturação ideal de oxigênio. O fluxo sanguíneo cerebral (SKA) é o fator mais importante na nutrição que fornece a saturação de oxigênio. Fluxo sanguíneo cerebral; A pressão de perfusão cerebral (SPB) é afetada pela pressão arterial média (PAM) e pela pressão intracraniana (KIB). .Embora o fluxo sanguíneo cerebral normal seja de 50-70 ml/100 g/tecido/min; Nos casos em que o fluxo sanguíneo é interrompido, ocorrem interrupções graves do fluxo na circulação cerebral quando a taxa de fluxo cai abaixo de 20 ml e ocorrem condições vitais, como isquemia cerebral .

Em pacientes de terapia intensiva, o fluxo sanguíneo cerebral pode ser interrompido durante alguns procedimentos de manutenção que causam estímulos dolorosos, como mudança de posição, altura da cabeça, aspiração endotraqueal, cuidados bucais e procedimentos invasivos. o fluxo cair abaixo de 20 ml/100 g/min por 30 minutos, interromperá reversivelmente a função dos neurônios e, se cair abaixo de 10 ml/100 g/min por 30 minutos, ocorrerá dano neuronal irreversível. prevenir isquemia cerebral indesejada em pacientes de terapia intensiva; Antes de cada procedimento aplicado ao paciente, a quantidade de oxigênio na corrente sanguínea circulando no tecido cerebral deve ser constantemente monitorada. No último guia publicado pela Brain Trauma Association, recomenda-se que a pressão parcial de dióxido de carbono (PaCO2) seja de 35-40 mmHg, a pressão parcial de oxigênio (PaO2) esteja acima de 60 mmHg e a saturação arterial de oxigênio seja de 90% ou mais. para preservar esses valores, os pacientes são acompanhados no ventilador mecânico por um tempo no primeiro período em que saem da operação.

Embora o fato de os pacientes estarem conectados ao ventilador mecânico possa trazer vantagem em termos de fornecer oxigenação contínua, pode trazer riscos adicionais para os pacientes. Porque a aspiração endotraqueal surge a necessidade de sucção no paciente no ventilador mecânico.Existem riscos importantes de aspiração endotraqueal de pacientes ventilados mecanicamente com artificial em pacientes recebendo suporte de ventilador mecânico para evitar hipercapnia e hipóxia causada por secreção acumulada no trato respiratório.Esses riscos incluem hipóxia, arritmia, aumento de MPD, hipertensão, hipotensão, agitação, dor, etc. contáveis. Especialmente durante a sucção endotraqueal, o aumento da pressão intracraniana no paciente, então o reflexo de tosse induzido e o alto curso da pressão intracraniana após a sucção irão interromper a perfusão cerebral, portanto a oxigenação do cérebro está em perigo. Embora o fluxo sanguíneo e a perfusão possam ser normal antes e durante o procedimento, muda para valor crítico depois e se durar mais de 30 minutos, representa uma ameaça para os pacientes. A posição do paciente e o tempo de permanência na mesma posição afetam a circulação cerebral, reduzindo a SPB .Nesse caso, se os acompanhamentos de enfermagem são insuficientes ou as tentativas de proteger o SME são ineficazes; torna-se difícil para o cérebro desempenhar suas funções, chegando mesmo a não conseguir.

Nas unidades de terapia intensiva, elevar a cabeça e posicionar é uma iniciativa de enfermagem de rotina para proteger os pacientes de KIB e complicações cerebrais que podem ocorrer devido a KIB. Observou-se que diferentes alturas de cabeça e posições corporais aplicadas após a intervenção neurocirúrgica afetam o secundário complicações afetando SME, PB e SKA. De acordo com pesquisas; posição lateral dada pela elevação da cabeceira da cama, flexão e extensão da cabeça a longo prazo, com a cabeça constantemente a 45° de altura são posições que podem ser prejudiciais para pacientes neurocirúrgicos. mais danos cerebrais secundários (7%) aumentando a UTI em comparação com outras intervenções de enfermagem aplicadas aos pacientes. O dano cerebral secundário pode resultar de 5 minutos após as intervenções de enfermagem ou mais de 10 minutos desde o início da intervenção de enfermagem, 20 mmHg acima do KIB, 60 mmHg abaixo da SPB e 100 mmHg abaixo da pressão arterial sistólica. Responsabilidade dos enfermeiros neurocirúrgicos; É a forma mais segura de prestar o cuidado que o paciente necessita sem apresentar efeitos colaterais indesejáveis ​​e complicações secundárias (eventos respiratórios, isquemia cerebral, aumento da PIC, arritmia, etc.). Isso está diretamente relacionado à qualidade dos tratamentos. Os resultados da pesquisa mostraram que os enfermeiros devem seguir a oxigenação cerebral com técnica não invasiva, afastando-se constantemente dos métodos invasivos que causam muitas complicações como infecção, arritmia, lesão vascular em pacientes na unidade de terapia intensiva de neurocirurgia.

Como o estado de oxigenação de pacientes em terapia intensiva é medido e monitorado com um oxímetro de pulso, o estado de hipóxia que ocorre na oxigenação no tecido cerebral não pode ser detectado precocemente. Os métodos padrão usados ​​na medição da oxigenação cerebral têm limitações significativas nesses pacientes. A medição da oximetria do bulbo venoso jugular é um método caro que requer procedimento invasivo; existe o risco de muitas complicações, como infecção no paciente, risco de deterioração da integridade do tecido, lesões vasculares durante o sangramento do cateter, sangramento; a avaliação da medição é essencial por neurocirurgiões;Além disso, este método pode perder a isquemia regional.Técnicas não invasivas, como ultrassonografia transcraniana com doppler ou eletroencefalografia (EEG), são outros métodos usados ​​indiretamente para avaliar a adequação do fluxo sanguíneo cerebral ou a presença de isquemia. No entanto, o doppler transcraniano e o EEG são difíceis de interpretar por não especialistas. Dispositivo de oximetria cerebral que mede a oxigenação do cérebro;É importante porque é um método não invasivo que monitora as mudanças no metabolismo cerebral do oxigênio,pode fornecer contínuo à beira do leito, fornece resultados precisos e precisos, bem como métodos invasivos,pode fornecer aos enfermeiros a conveniência da interpretação de forma independente para não causar complicações secundárias em aplicações de enfermagem. Portanto, pode ser facilmente avaliado em termos de enfermeiras que são capazes de fornecer dados confiáveis ​​e em tempo real de várias áreas do cérebro simultaneamente, o que é eficaz para a prevenção e detecção precoce de lesões secundárias, como ressangramento, vasoespasmo, isquemia cerebral, edema cerebral e convulsão, e por 24 horas de pacientes. Dispositivo de oximetria cerebral que funciona com tecnologia de espectroscopia de infravermelho próximo (NIRS), que pode ser usado como um monitor de cabeceira, é considerado o dispositivo mais adequado para pacientes e profissionais de saúde.

Estudos têm argumentado que valores baixos em acompanhamentos de oximetria cerebral podem ser preditores de dano isquêmico hipóxico. dispositivo em pacientes adultos;O uso deste dispositivo tem sido sugerido devido às suas vantagens, como uso fácil e descomplicado, oxigenação cerebral clara e indubitavelmente identificável, e os enfermeiros podem avaliar de forma independente.Em estudos, baixo nível regional regional de oxigênio (rSO2) foi diretamente e significativamente interpretado com resultados ruins após lesão cerebral. Em um estudo, a medição dos valores cerebrais de oxigênio e hemoglobina após vasoespasmo após hemorragia subaracnóidea foi feita com doppler transcraniano e NIRS e sua correlação com a isquemia cortical foi examinada. O doppler transcraniano falhou em detectar vasoespasmo em quatro dos seis casos, enquanto o NIRS detectou alterações no córtex cerebral e nos vasos basais. valores de corte predizendo alta sensibilidade (100%) e especificidade (85,7%) vasoespasmo.

Quando a literatura é examinada; As evidências de que o monitoramento da oxigenação cerebral é importante na prevenção de complicações, como isquemia cerebral tardia, são claras. No entanto, não há evidências da altura da cabeça a ser dada durante a aspiração endotraqueal e quanto tempo a cabeça deve permanecer nessa posição por afetar o fluxo sanguíneo cerebral e o KIB, que desempenha um papel importante na oxigenação do cérebro. deseja-se que a altura cefálica dos pacientes neurocirúrgicos seja de 30° em termos de perfusão cerebral e não ultrapasse o ângulo de 45 graus. Ledwith et ai. (2010) também relataram que a altura da cabeça de 30 graus na posição supina diminui o CRB. Coşkun et al. (2011), em pacientes com doença vascular cerebral que não sofreram intervenção cirúrgica, observaram aspiração traqueal com altura cefálica de apenas 15 e 30 graus, e aumento do fluxo sanguíneo cerebral com altura cefálica de 15 graus na medição realizada com doppler transcraniano 5 minutos após a aplicaçãoQuando a pressão intracraniana é continuamente alta por mais de 30 minutos, a SPB se deteriora e o fluxo cerebral é interrompido. a 15 graus e 60 graus, mas a altura ideal da cabeça especificada como 15° e 60° é muito incerta em uma ampla faixa. Nos resultados do estudo de meta-análise, foi relatado que a altura da cabeça mais adequada em termos de perfusão serabral foi de 30 e 45 graus de 0,15,30 e 45 graus em pacientes submetidos à neurocirurgia. No entanto, enfatiza-se que os resultados relacionados à altura ideal da cabeça ainda são contraditórios em situações relacionadas à mudança de posição e outras aplicações. Em um estudo, quando a altura da cabeça foi reduzida de 30 graus para 0 graus em pacientes com lesões na cabeça, quando a alteração da perfusão cerebral foi medida com a tecnologia NIRS; A pressão de perfusão cerebral apresentou alteração significativa durante a redução da altura cefálica (p < 0,001) e observou-se que o nível de perfusão cerebral e oxi-hemoglobina aumentaram com a diminuição da altura cefálica. Embora os estudos médicos e de enfermagem sobre esse assunto ainda continuem hoje, não há nenhum estudo investigando o efeito da altura ideal da cabeça que deve estar dentro dos 30 minutos necessários para a estabilização da perfusão e oxigenação cerebral durante e após a aspiração endotraqueal.

Não há estudos sobre o uso da tecnologia NIRS em aplicações de enfermagem para pacientes neurocirúrgicos. Brogan et ai. (2017) estudo de revisão sistemática e metanálise; Enfatizou-se que os estudos que examinam os benefícios dessa tecnologia em pacientes com traumatismo cranioencefálico são insuficientes, e que médicos e enfermeiros devem comprovar os benefícios dessa tecnologia antes e dentro do hospital por meio de pesquisas experimentais. Em um estudo em que foi realizada a análise de custos em pacientes acompanhados com a tecnologia NIRS; foi determinado que houve uma redução média de 1.937 dólares por paciente (p=0,036) e foi apontado que o NIRS é um método sensível e confiável ferramenta de monitoramento que elimina a necessidade de cuidados especiais de enfermagem. Em consonância com esses resultados, prevê-se que os enfermeiros que estão com o paciente por 24 horas e que participam do cuidado e tratamento do paciente possam proporcionar benefícios significativos para o paciente com o uso dessa tecnologia. Com o simples uso dessa tecnologia por enfermeiras em ambientes de terapia intensiva, visa prevenir muitos problemas que podem ocorrer em pacientes e também é considerado custo-efetivo em pacientes com internação prolongada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

46

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Peru
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Peru, 67100
        • Zonguldak Atatürk State Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A Turquia, vinculada ao Ministério da Saúde na região ocidental do Mar Negro, Zonguldak Ataturk State Hospital, unidade de tratamento intensivo e cuidados, fez ventilação mecânica pós-operatória devido a cirurgia cerebral em toda a população de pacientes do estudo (de acordo com informações da unidade de processamento de informações do hospital 01.01.2019). 2018- Uma média de 520 pacientes foram submetidos a cirurgia cerebral entre 31/12/2018). A amostra da pesquisa, de acordo com os resultados da pesquisa obtidos na literatura; α = 0,05, 0,25 tamanho do efeito foi determinado como 46 pacientes com poder de 90%. A pesquisa foi projetada para fazer medições repetidas em um único grupo. Os pacientes que atenderem aos critérios de inclusão serão incluídos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tendo sido submetido a uma cirurgia de neurocirurgia,
  • Para obter suporte ventilatório mecânico,
  • Ter completado pelo menos 6 horas no ventilador mecânico, mas ainda não nas 72 horas,
  • Ter 18 anos ou mais,
  • Os sinais de vida são estáveis ​​(pressão arterial 160/90 mmHg; frequência cardíaca 70-100 / min, frequência respiratória 16-20 / min, temperatura corporal 36-37,5 ° c) e sem problemas pulmonares, nível de saturação de oxigênio medido por oxímetro de pulso para ser 85% e acima,
  • Glaskow Coma Score (GKS) não sendo inferior a 9E,
  • Os valores de Na +, K +, Cl-, Hb, Hct estão dentro do intervalo de referência normal,
  • Não ter contraindicações para posicionamento de cabeça e corpo,
  • Voluntariado para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Ter outra cirurgia além da cirurgia de neurocirurgia,
  • Não recebendo suporte de ventilação mecânica,
  • O tempo gasto no ventilador mecânico é inferior a 6 horas e superior a 72 horas,
  • Ser menor de 18 anos,
  • Os sinais de vida são instáveis ​​e têm um problema pulmonar,
  • Nível de saturação de oxigênio medido por oximetria de pulso abaixo de 85%
  • Estar abaixo do Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
  • Os valores de Na +, K +, Cl-, Hb, Hct não devem estar dentro do intervalo de referência normal,
  • Sendo um caso de contra-indicação para o posicionamento da cabeça e do corpo,
  • Não se voluntariar para participar da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes de terapia intensiva submetidos a neurocirurgia
O estado da oxigenação cerebral será monitorado durante e após a aspiração endotraqueal em cada paciente incluído no estudo. Sondas de oximetria regional não invasivas são colocadas na região frontal do paciente e o paciente será posicionado na altura da cabeça de 15 graus com um sistema de rolamento de determinação de ângulo de 3 motores. Em seguida, quando surgir a necessidade de aspiração endotraqueal do paciente, será realizada a aspiração endotraqueal e o estado da oxigenação cerebral antes do procedimento, 1 minuto, 5 minutos e 30 minutos após o procedimento será registrado no monitor do aparelho oxímetro regional não invasivo operando com tecnologia NIRS. O mesmo procedimento será aplicado ao paciente nas alturas da cabeça de 30 e 45 graus. O estado de oxigenação cerebral medido em cada altura da cabeça será comparado com métodos estatísticos apropriados e a altura da cabeça mais apropriada será determinada.

Pode ajudar os médicos a monitorar a oxigenação cerebral em situações nas quais a oximetria de pulso sozinha pode não ser totalmente indicativa do oxigênio no cérebro.

Objetivou-se determinar a altura cefálica adequada que deve ser dada aos pacientes para corrigir a sequência de aspiração endotraqueal, que é o cuidado mais importante dos pacientes de neurocirurgia que são acompanhados na unidade de terapia intensiva após a cirurgia, e a possibilidade subseqüente interrupção da perfusão cerebral. Portanto, o estado da oxigenação cerebral, que é o parâmetro mais importante que mostra o estado da perfusão cerebral dos pacientes durante e após a aplicação, será acompanhado por enfermeiras com um oxímetro cerebral não invasivo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Monitorar a alteração da aspiração endotraqueal no parâmetro de oxigenação cerebral com monitor não invasivo em pacientes de terapia intensiva de neurocirurgia e observar a significância estatística da alteração.
Prazo: A medição começará com o registro do valor antes da aplicação da sucção endotraqueal e terminará com o registro do valor 30 minutos após a aplicação. Os resultados serão determinados após o relatório no final de 1 ano.
A preservação da perfusão cerebral dos pacientes neurocirúrgicos é muito importante para o prognóstico dos pacientes. Sabe-se que a aspiração endotraqueal, que é um dos cuidados de enfermagem aplicados no acompanhamento intensivo desses pacientes, prejudica as perfusões cerebrais. estado de perfusão pelos enfermeiros que estão constantemente presentes com o paciente. Este parâmetro será monitorado com o aparelho de oxímetro regional, que é considerado o método mais preciso e adequado durante e após a aspiração endotraqueal, que é uma das aplicações que alteram o estado de perfusão cerebral. Na literatura, o acompanhamento de até 30 minutos foi planejado, pois o tempo necessário para corrigir a perfusão cerebral foi relatado como 30 minutos nesses pacientes
A medição começará com o registro do valor antes da aplicação da sucção endotraqueal e terminará com o registro do valor 30 minutos após a aplicação. Os resultados serão determinados após o relatório no final de 1 ano.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Observar o efeito do uso da tecnologia para o diagnóstico precoce de complicações como isquemia cerebral em pacientes de terapia intensiva de neurocirurgia.
Prazo: 1 ano
Alterações na oxigenação cerebral podem ser um sinal precoce de complicação tardia da isquemia cerebral. Portanto, é importante monitorar a mudança na oxigenação cerebral. No entanto, é importante que a melhor abordagem para monitorar esse parâmetro seja que os pacientes possam ser monitorados e avaliados por enfermeiros profissionais de saúde não invasivos, que não interrompem os pacientes sem sair do ambiente de terapia intensiva. Portanto, o uso generalizado de tais dispositivos, que comprovaram sua validade e confiabilidade com o uso da tecnologia, sugere que o prognóstico dos pacientes terá um bom efeito. A pesquisa clínica é necessária para isso. Por isso, nesse grupo, que é um grupo de risco, é preciso se beneficiar das tecnologias que permitem a utilização de métodos não invasivos sem a necessidade de deslocamento dos pacientes de seus leitos.
1 ano
Determinar o efeito da aspiração endotraqueal em 15% da altura da cabeça na oxigenação cerebral em pacientes de terapia intensiva de neurocirurgia.
Prazo: 1 ano
A aplicação de aspiração endotraqueal aplicada a pacientes interrompe a perfusão cerebral dos pacientes. No entanto, espera-se que a perfusão cerebral prejudicada se estabilize após a aplicação. Se o tempo que leva para a perfusão voltar ao normal exceder 30 minutos, o dano neuronal começa a ocorrer. Nesse período, deve-se monitorar o percentual de oxigenação cerebral, que é o parâmetro que mostra o estado da perfusão cerebral, e realizar os cuidados de enfermagem necessários para sua estabilização. Uma aplicação é manter a altura da cabeça dos pacientes em um ângulo apropriado. A altura ideal da cabeça para este assunto, que é um assunto controverso na literatura e que ainda não é falado como evidência, é desconhecida. Pesquisa clínica é necessária para examinar o efeito de 15 graus de altura da cabeça. Portanto, este é um dos resultados desta pesquisa.
1 ano
Determinar o efeito do procedimento de aspiração endotraqueal aplicado a 30 graus de altura da cabeça sobre a porcentagem de oxigenação cerebral em pacientes de terapia intensiva de neurocirurgia.
Prazo: 1 ano
A aplicação de aspiração endotraqueal aplicada a pacientes interrompe a perfusão cerebral dos pacientes. No entanto, espera-se que a perfusão cerebral prejudicada se estabilize após a aplicação. Se o tempo que leva para a perfusão voltar ao normal exceder 30 minutos, o dano neuronal começa a ocorrer. Nesse período, deve-se monitorar o percentual de oxigenação cerebral, que é o parâmetro que mostra o estado da perfusão cerebral, e realizar os cuidados de enfermagem necessários para sua estabilização. Uma aplicação é manter a altura da cabeça dos pacientes em um ângulo apropriado. A altura ideal da cabeça para este assunto, que é um assunto controverso na literatura e que ainda não é falado como evidência, é desconhecida. Pesquisa clínica é necessária para examinar o efeito de 30 graus de altura da cabeça. Portanto, este é um dos resultados desta pesquisa.
1 ano
Determinar o efeito da aspiração endotraqueal em 45% da altura da cabeça na oxigenação cerebral em pacientes de terapia intensiva de neurocirurgia.
Prazo: 1 ano
A aplicação de aspiração endotraqueal aplicada a pacientes interrompe a perfusão cerebral dos pacientes. No entanto, espera-se que a perfusão cerebral prejudicada se estabilize após a aplicação. Se o tempo que leva para a perfusão voltar ao normal exceder 30 minutos, o dano neuronal começa a ocorrer. Nesse período, deve-se monitorar o percentual de oxigenação cerebral, que é o parâmetro que mostra o estado da perfusão cerebral, e realizar os cuidados de enfermagem necessários para sua estabilização. Uma aplicação é manter a altura da cabeça dos pacientes em um ângulo apropriado. A altura ideal da cabeça para este assunto, que é um assunto controverso na literatura e que ainda não é falado como evidência, é desconhecida. Pesquisa clínica é necessária para examinar o efeito de 45 graus de altura da cabeça. Portanto, este é um dos resultados desta pesquisa.
1 ano
O efeito da idade, sexo, diagnóstico, número de dias de internação, modo ventilatório mecânico, variáveis ​​da escala de coma de Glaskow na oxigenação cerebral dos pacientes antes e depois da aspiração endotraqueal em pacientes com ventilação mecânica
Prazo: 1 ano
As características pessoais das safras relacionadas ao estado sociodemográfico de saúde afetam o estado geral dos pacientes. O efeito do procedimento de aspiração endotraqueal aplicado aos pacientes sobre a oxigenação cerebral varia dependendo dessas variáveis. Examinar a direção desse efeito está entre os resultados da pesquisa.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2020

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de junho de 2020

Primeira postagem (REAL)

2 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019-19093093-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados prontos para serem publicados como resultado da pesquisa serão compartilhados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Ele estará disponível assim que a pesquisa estiver concluída e pronta para publicação. Não há limite para a data de acesso.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Conclusão e relatório do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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