Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wpływu odsysania dotchawiczego stosowanego na różnych wysokościach głowy na dotlenienie mózgu

5 listopada 2021 zaktualizowane przez: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Ocena wpływu odsysania dotchawiczego stosowanego na różnej wysokości głowy na dotlenienie mózgu metodą nieinwazyjną u pacjentów intensywnej terapii

Aby mózg, który jest najbardziej aktywnym metabolicznie narządem naszego ciała, mógł zachować swoje funkcje, musi w najlepszy sposób osiągnąć nasycenie tlenem przy ciągłym i bogatym przepływie krwi.

Pacjenci neurochirurgiczni są przez pewien czas obserwowani na oddziale intensywnej terapii z respiratorem mechanicznym. Podczas opieki nad pacjentem w wentylacji mechanicznej; zmiany pozycji, wysokość głowy, aspiracja tchawicy, pielęgnacja jamy ustnej oraz zabiegi inwazyjne wywołujące u pacjenta bolesne bodźce to czynniki, które mogą wpływać na ciśnienie perfuzji mózgu i stan utlenowania komórek mózgowych. Wiadomo, że wysokie ciśnienie wewnątrzczaszkowe, zwłaszcza podczas i po aplikacji aspiracji dotchawiczej, powoduje poważne stany u pacjentów poprzez zakłócenie mózgowego przepływu krwi.

Zauważono również, że mózgowy przepływ krwi jest związany z ułożeniem głowy i ciała podanymi w okresie pooperacyjnym. W literaturze podaje się, że pacjenci neurochirurgiczni powinni mieć 30-45 stopni dla prawidłowej wysokości głowy w łóżku. U tych pacjentów wysokość głowy powinna być odpowiednia do skorygowania mózgowego przepływu krwi, który pogarsza się podczas aspiracji dotchawiczej, ponieważ mechanizmy autoregulacji są upośledzone lub zawsze aktywowane. Jednak w przeglądzie piśmiennictwa nie znaleziono informacji na temat idealnej wysokości głowy, jaką należy podawać pacjentom podczas aspiracji dotchawiczej.

Ponadto jednym z najważniejszych parametrów wskazujących na obecność powikłań mózgowych jest monitorowanie utlenowania mózgu. Stwierdza się, że najbardziej odpowiednia obserwacja pacjentów powinna być oceniana przez pielęgniarki metodą nieinwazyjną.

W tym badaniu; U pacjentów intensywnej terapii neurochirurgicznej aspiracja dotchawicza będzie stosowana podczas aspiracji dotchawiczej na wysokości głowy 15, 30 i 45 stopni i ma na celu określenie najbardziej odpowiedniej wysokości głowy podczas i po aplikacji poprzez monitorowanie nieinwazyjnego pulsoksymetru mózgowego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Chociaż mózg stanowi tylko 2% masy ciała, jest najbardziej aktywnym metabolicznie i najważniejszym narządem ciała. Komórki w mózgu; potrzebują większych ilości tlenu i energii niż inne narządy w organizmie. Dlatego, aby utrzymać funkcje mózgu, wymagany jest bogaty i ciągły przepływ krwi oraz optymalne nasycenie tlenem. Mózgowy przepływ krwi (SKA) jest najważniejszym czynnikiem w żywieniu, który zapewnia nasycenie tlenem. Mózgowy przepływ krwi; mózgowe ciśnienie perfuzyjne (SPB) zależy od średniego ciśnienia tętniczego (MAP) i ciśnienia wewnątrzczaszkowego (KIB). W normalnych warunkach, gdy SPB jest stałe, warunki wpływające na ciśnienie krwi i mózgowy powrót żylny oraz podwyższenie KIB wpływają na SPB Podczas gdy normalny mózgowy przepływ krwi wynosi 50-70 ml/100 g/tkankę/min. W przypadkach, w których przepływ krwi jest przerwany, dochodzi do poważnych zakłóceń w krążeniu mózgowym, gdy natężenie przepływu spada poniżej 20 ml i występują stany życiowe, takie jak niedokrwienie mózgu .

U pacjentów intensywnej terapii mózgowego przepływu krwi może on zostać zakłócony podczas niektórych zabiegów podtrzymujących, które powodują bolesne bodźce, takie jak zmiana pozycji, wysokość głowy, odsysanie dotchawicze, pielęgnacja jamy ustnej i zabiegi inwazyjne. przepływ spadnie poniżej 20 ml/100 g/min przez 30 minut, spowoduje to odwracalne zatrzymanie funkcji neuronów, a jeśli spadnie poniżej 10 ml/100 g/min przez 30 minut, nastąpi nieodwracalne uszkodzenie neuronów. zapobiegać niepożądanemu niedokrwieniu mózgu u pacjentów intensywnej terapii; Przed każdym zabiegiem wykonywanym u pacjenta należy stale monitorować ilość tlenu w krwioobiegu krążącym w tkance mózgowej. W ostatnim przewodniku opublikowanym przez Brain Trauma Association zaleca się, aby ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla (PaCO2) wynosiło 35-40 mmHg, ciśnienie parcjalne tlenu (PaO2) przekraczało 60 mmHg, a wysycenie krwi tętniczej tlenem wynosiło 90% i więcej. w celu zachowania tych wartości chorzy pozostają przez chwilę pod respiratorem mechanicznym w pierwszym okresie opuszczania operacji.

Chociaż fakt, że pacjenci są podłączeni do respiratora mechanicznego może zapewnić korzyści w zakresie zapewnienia ciągłego natleniania, może nieść ze sobą dodatkowe ryzyko dla pacjentów. Ponieważ odsysanie dotchawicze wymaga odsysania u pacjenta w respiratorze mechanicznym. Istnieją poważne zagrożenia związane z odsysaniem dotchawiczym u pacjentów wentylowanych mechanicznie ze sztucznym u pacjentów otrzymujących wspomaganie respiratorem mechanicznym, aby zapobiec hiperkarbii i niedotlenieniu spowodowanemu przez wydzielinę nagromadzoną w drogach oddechowych. Zagrożenia te obejmują niedotlenienie, arytmię, wzrost MPD, nadciśnienie, niedociśnienie, pobudzenie, ból itp. szczególnie podczas odsysania dotchawiczego, wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego u pacjenta, następnie wywołany odruch kaszlowy i wysoki przebieg ciśnienia wewnątrzczaszkowego po odsysaniu zaburzą perfuzję mózgową, tym samym zagrożone jest dotlenienie mózgu. Podczas gdy przepływ krwi i perfuzja mogą być przed i w trakcie zabiegu jest w normie, po zabiegu dochodzi do wartości krytycznych, a jeśli trwa dłużej niż 30 minut, stanowi zagrożenie dla pacjenta. Ułożenie pacjenta i długość przebywania w tej samej pozycji wpływają na krążenie mózgowe, zmniejszając SPB W takim przypadku, jeśli kontrole pielęgniarskie są niewystarczające lub próby ochrony MŚP są nieskuteczne, mózg staje się trudny do wykonywania swoich funkcji, a nawet staje się niezdolny do wykonywania.

Na oddziałach intensywnej terapii podnoszenie głowy i pozycjonowanie jest rutynową inicjatywą pielęgniarską mającą na celu ochronę pacjentów przed KIB i powikłaniami mózgowymi, które mogą wystąpić z powodu KIB. Zaobserwowano, że różne wysokości głowy i pozycje ciała zastosowane po interwencji neurochirurgicznej wpływają na wtórne powikłania dotykające SME, PB i SKA. Według badań; pozycja boczna wynikająca z uniesienia wezgłowia łóżka, długotrwałe zgięcie i wyprost głowy, przy stałej wysokości głowy 45° to pozycje, które mogą być szkodliwe dla pacjentów neurochirurgicznych. Ponadto zgłaszano, że obracanie lub zmiana pozycji powoduje więcej wtórnych uszkodzeń mózgu (7%) dzięki zwiększeniu liczby oddziałów intensywnej terapii w porównaniu z innymi interwencjami pielęgniarskimi stosowanymi wobec pacjentów. Wtórne uszkodzenie mózgu może wystąpić po 5 minutach od interwencji pielęgniarskiej lub po ponad 10 minutach od rozpoczęcia interwencji pielęgniarskiej, 20 mmHg powyżej KIB, 60 mmHg poniżej SPB i 100 mmHg poniżej skurczowego ciśnienia krwi. Odpowiedzialność pielęgniarek neurochirurgicznych. Jest to najbezpieczniejszy sposób zapewnienia pacjentowi opieki bez doświadczania niepożądanych skutków ubocznych i wtórnych powikłań (incydenty oddechowe, niedokrwienie mózgu, podwyższone ICP, arytmia itp.). Wiąże się to bezpośrednio z jakością zabiegów. Wyniki badań wykazały, że pielęgniarki powinny podążać za oksygenacją mózgową techniką nieinwazyjną poprzez ciągłe odchodzenie od metod inwazyjnych, powodujących wiele powikłań, takich jak infekcja, arytmia, uszkodzenie naczyń u pacjentów oddziału intensywnej terapii neurochirurgii.

Ponieważ stan natlenienia pacjentów intensywnej terapii jest mierzony i monitorowany za pomocą pulsoksymetru, nie można wcześnie wykryć stanu niedotlenienia występującego podczas utlenowania w tkance mózgowej. Standardowe metody pomiaru utlenowania mózgu mają u tych pacjentów istotne ograniczenia. Pomiar pulsoksymetrii żyły szyjnej jest metodą kosztowną i wymaga inwazyjnego postępowania; istnieje ryzyko wielu powikłań, takich jak infekcja u pacjenta, ryzyko pogorszenia integralności tkanek, urazy naczyniowe podczas krwawienia z cewnika,krwawienie; ocena pomiaru jest niezbędna dla neurochirurgów; Ponadto ta metoda może pominąć regionalne niedokrwienie. Techniki nieinwazyjne, takie jak przezczaszkowa ultrasonografia dopplerowska lub elektroencefalografia (EEG) to inne metody stosowane pośrednio do oceny adekwatności przepływu mózgowego lub obecności niedokrwienie. Jednak przezczaszkowy doppler i EEG są trudne do interpretacji przez osoby niebędące specjalistami. Urządzenie do oksymetrii mózgowej, które mierzy natlenienie mózgu; Jest to ważne, ponieważ jest to nieinwazyjna metoda, która monitoruje zmiany w metabolizmie tlenu w mózgu, może zapewniać ciągłość przy łóżku pacjenta, zapewnia dokładne i precyzyjne wyniki, a także metody inwazyjne, może zapewnić pielęgniarkom wygoda niezależnej interpretacji, aby nie powodować wtórnych komplikacji w aplikacjach pielęgniarskich. Dlatego można to łatwo ocenić pod kątem pielęgniarek, które są w stanie dostarczać wiarygodne dane w czasie rzeczywistym z kilku obszarów mózgu jednocześnie, co jest skuteczne dla zapobieganie i wczesne wykrywanie wtórnych urazów, takich jak ponowne krwawienie, skurcz naczyń, niedokrwienie mózgu, obrzęk mózgu i drgawki oraz przez 24 godziny pacjentów. Urządzenie do oksymetrii mózgowej współpracujące z technologią spektroskopii w bliskiej podczerwieni (NIRS), które może być używane jako monitor przyłóżkowy, jest uważany za najbardziej odpowiednie urządzenie dla pacjentów i pracowników służby zdrowia.

Badania dowodzą, że niskie wartości w kontrolnych badaniach oksymetrii mózgowej mogą być predyktorami niedotlenienia niedokrwiennego uszkodzenia. u dorosłych pacjentów; Zasugerowano użycie tego urządzenia ze względu na jego zalety, takie jak łatwe i nieskomplikowane użycie, wyraźne, niewątpliwie możliwe do zidentyfikowania utlenowanie mózgu oraz możliwość niezależnej oceny pielęgniarek. W badaniach niski regionalny regionalny poziom tlenu (rSO2) był bezpośrednio i znacząco interpretowane ze słabymi wynikami po urazie mózgu. W jednym badaniu pomiar wartości tlenu mózgowego i hemoglobiny po skurczu naczyń po krwotoku podpajęczynówkowym wykonano za pomocą przezczaszkowego dopplera i NIRS i zbadano jego korelację z niedokrwieniem korowym. Doppler przezczaszkowy nie wykrył skurczu naczyń w czterech z sześciu przypadków, podczas gdy NIRS wykrył zmiany w korze mózgowej i naczyniach podstawnych. wartości odcięcia przewidujące wysoką czułość (100%) i specyficzność (85,7%) skurcz naczyń.

Kiedy badana jest literatura; Dowody na to, że monitorowanie utlenowania mózgu jest ważne w zapobieganiu powikłaniom, takim jak opóźnione niedokrwienie mózgu, są oczywiste. Nie ma jednak dowodów na wysokość głowy, jaką należy podać podczas odsysania dotchawiczego i jak długo głowa powinna pozostawać w tej pozycji, wpływając na mózgowy przepływ krwi i KIB, który odgrywa ważną rolę w dotlenieniu mózgu. pożądane jest, aby wysokość głowy pacjentów neurochirurgicznych wynosiła 30° w odniesieniu do perfuzji mózgowej i nie przekraczała kąta 45°. Ledwith i in. (2010) podali również, że wysokość głowy 30 stopni w pozycji leżącej zmniejsza CRB. Coşkun i in. (2011) u pacjentów z chorobą naczyniowo-mózgową nie poddanych interwencji chirurgicznej zaobserwowali odsysanie tchawicy przy wysokości głowy zaledwie 15 i 30 stopni oraz wzrost mózgowego przepływu krwi przy wysokości głowy 15 stopni w wykonanym pomiarze z przezczaszkowym badaniem dopplerowskim 5 minut po aplikacji Gdy ciśnienie wewnątrzczaszkowe jest stale wysokie przez ponad 30 minut, SPB ulegnie pogorszeniu i przepływ mózgowy zostanie przerwany. W randomizowanych kontrolowanych badaniach stwierdzono, że odpowiednia perfuzja mózgowa jest zapewniona na wysokości głowy do 15 stopni i 60 stopni, ale idealna wysokość głowy określona jako 15° i 60° jest bardzo niepewna w szerokim zakresie. W wynikach metaanalizy stwierdzono, że najbardziej odpowiednia wysokość głowy pod względem perfuzji serabralnej wynosiła 30 i 45 stopni od 0,15, 30 i 45 stopni u pacjentów poddanych zabiegom neurochirurgicznym. Podkreślono jednak, że wyniki dotyczące idealnej wysokości głowy są nadal sprzeczne w sytuacjach związanych ze zmianą pozycji i innymi zastosowaniami. W jednym badaniu, gdy wysokość głowy została zmniejszona z 30 stopni do 0 stopni u pacjentów z urazami głowy, kiedy zmierzono zmianę perfuzji mózgowej za pomocą technologii NIRS; Ciśnienie perfuzji mózgowej wykazywało istotną zmianę podczas zmniejszania wysokości głowy (p <0,001) i obserwowano, że poziom perfuzji mózgowej i oksyhemoglobiny wzrastał wraz ze zmniejszaniem wysokości głowy. Chociaż badania medyczne i pielęgniarskie na ten temat nadal trwają, nie ma badań oceniających wpływ idealnej wysokości głowy, która powinna być wymagana w ciągu 30 minut do stabilizacji perfuzji mózgowej i utlenowania podczas i po odsysaniu dotchawiczym.

Brak jest badań nad zastosowaniem technologii NIRS w zastosowaniach pielęgniarskich dla pacjentów neurochirurgicznych. Brogan i in. (2017) przegląd systematyczny i metaanaliza; Podkreślono, że badania oceniające korzyści płynące z tej technologii u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu są niewystarczające i że zarówno lekarze, jak i pielęgniarki powinni udowadniać korzyści płynące z tej technologii przed iw szpitalu poprzez prowadzenie badań eksperymentalnych. W badaniu, w którym przeprowadzono analizę kosztów u pacjentów, u których zastosowano technologię NIRS; ustalono, że nastąpił średni spadek o 1937 dolarów na pacjenta (p=0,036) i wskazano, że NIRS jest czułym i wiarygodnym narzędzie do monitorowania, które eliminuje potrzebę specjalnej opieki pielęgniarskiej. Zgodnie z tymi wynikami przewiduje się, że pielęgniarki, które są z pacjentem przez 24 godziny i uczestniczą w opiece i leczeniu pacjenta, mogą zapewnić pacjentowi znaczące korzyści dzięki zastosowaniu tej technologii. Dzięki prostemu wykorzystaniu tej technologii przez pielęgniarki w oddziałach intensywnej terapii, ma na celu zapobieganie wielu problemom, które mogą wystąpić u pacjentów, a także uważa się, że będzie opłacalny w przypadku pacjentów z długim pobytem w szpitalu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Indyk
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Indyk, 67100
        • Zonguldak Atatürk State Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Turcja powiązana z Ministerstwem Zdrowia w Zachodnim Regionie Morza Czarnego Zonguldak Ataturk State Hospital Leczenie i opieka na oddziale intensywnej terapii pooperacyjnej wentylacji mechanicznej z powodu operacji mózgu cała populacja pacjentów objętych badaniem (według informacji z jednostki przetwarzania informacji szpitala 01.01. 2018- Średnio 520 pacjentów przeszło operację mózgu między 31.12.2018). Próba badań, zgodnie z wynikami badań uzyskanymi z literatury; α = 0,05, 0,25 wielkość efektu określono jako 46 pacjentów z mocą 90%. Badanie miało na celu wykonanie powtarzalnych pomiarów w jednej grupie. Pacjenci, którzy spełniają kryteria włączenia, zostaną włączeni do badania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przeszedł operację neurochirurgiczną,
  • Aby uzyskać wsparcie mechanicznego respiratora,
  • Ukończyć co najmniej 6 godzin w respiratorze mechanicznym, ale jeszcze nie w ciągu 72 godzin,
  • Mając ukończone 18 lat,
  • Oznaki życiowe są stabilne (ciśnienie tętnicze 160/90 mmHg; tętno 70-100/min, częstość oddechów 16-20/min, temperatura ciała 36-37,5°C) i brak problemów z płucami, Poziom nasycenia tlenem mierzony pulsoksymetrem do wynosić 85% i więcej,
  • Glaskow Coma Score (GKS) nie niższy niż 9E,
  • wartości Na+, K+, Cl-, Hb, Hct mieszczą się w normie,
  • Brak przeciwwskazań do ułożenia głowy i ciała,
  • Wolontariat do udziału w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Przebycie kolejnej operacji poza neurochirurgią,
  • Brak wsparcia mechanicznego respiratora,
  • Czas spędzony w respiratorze mechanicznym jest krótszy niż 6 godzin i dłuższy niż 72 godziny,
  • Mając mniej niż 18 lat,
  • Oznaki życia są niestabilne i mają problem z płucami,
  • Poziom nasycenia tlenem mierzony pulsoksymetrem poniżej 85%
  • Być poniżej Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
  • wartości Na+, K+, Cl-, Hb, Hct nie powinny mieścić się w normie,
  • Będąc przeciwwskazaniem do ułożenia głowy i ciała,
  • Nie zgłaszać się na ochotnika do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci intensywnej terapii, którzy przeszli operację neurochirurgiczną
Stan natlenienia mózgu będzie monitorowany podczas i po odsysaniu tchawicy u każdego pacjenta objętego badaniem. Nieinwazyjne sondy do regionalnego oksymetrii są umieszczane w okolicy czołowej pacjenta, a pacjent jest ułożony na wysokości głowy 15 stopni z 3-silnikowym układem łożysk określającym kąt. Następnie, gdy pojawi się potrzeba odsysania tchawicy, zostanie wykonane odsysanie tchawicy i zapis stanu utlenowania mózgu przed zabiegiem, 1 minutę, 5 minut i 30 minut po zabiegu na monitorze nieinwazyjnego pulsoksymetru regionalnego obsługujący technologię NIRS. Ta sama procedura zostanie zastosowana u pacjenta z głową na wysokości 30 i 45 stopni. Stan natlenienia mózgu mierzony na każdej wysokości głowy zostanie porównany z odpowiednimi metodami statystycznymi i zostanie określona najbardziej odpowiednia wysokość głowy.

Może pomóc klinicystom w monitorowaniu natlenienia mózgu w sytuacjach, w których sam pulsoksymetria może nie w pełni wskazywać na zawartość tlenu w mózgu.

Miało to na celu określenie odpowiedniej wysokości głowy, jaką należy zapewnić pacjentom w celu skorygowania sekwencji odsysania tchawicy, która jest najważniejszym zastosowaniem pielęgnacyjnym pacjentów neurochirurgicznych, którzy po operacji pozostają pod obserwacją na oddziale intensywnej terapii, oraz możliwość późniejszych zaburzeń perfuzji mózgowej. Dlatego stan utlenowania mózgu, który jest najważniejszym parametrem obrazującym stan perfuzji mózgowej pacjentów w trakcie i po aplikacji, będzie monitorowany przez pielęgniarki za pomocą nieinwazyjnego pulsoksymetru mózgowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Monitorowanie zmiany odsysania dotchawiczego w parametrze utlenowania mózgowego za pomocą monitora nieinwazyjnego u pacjentów intensywnej terapii neurochirurgicznej oraz analiza istotności statystycznej zmiany.
Ramy czasowe: Pomiar rozpocznie się od zarejestrowania wartości przed aplikacją odsysania dotchawiczego i zakończy się rejestracją wartości po 30 minutach od aplikacji. Wyniki zostaną określone po zgłoszeniu na koniec 1 roku.
Zachowanie perfuzji mózgowej pacjentów neurochirurgicznych jest bardzo ważne dla rokowania pacjentów. Wiadomo, że aspiracja dotchawicza, będąca jedną z praktyk pielęgnacyjnych stosowanych w intensywnej terapii tych pacjentów, upośledza perfuzję mózgową. stanu perfuzji przez pielęgniarki, które są stale obecne przy pacjencie. Parametr ten będzie monitorowany za pomocą pulsoksymetru regionalnego, który jest uważany za najdokładniejszą i odpowiednią metodę podczas i po aspiracji dotchawiczej, która jest jedną z aplikacji zmieniających stan perfuzji mózgowej. W piśmiennictwie planowano obserwację do 30 minut, ponieważ u tych pacjentów czas wymagany do skorygowania perfuzji mózgowej wynosił 30 minut
Pomiar rozpocznie się od zarejestrowania wartości przed aplikacją odsysania dotchawiczego i zakończy się rejestracją wartości po 30 minutach od aplikacji. Wyniki zostaną określone po zgłoszeniu na koniec 1 roku.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przyjrzenie się efektom wykorzystania technologii do wczesnego diagnozowania powikłań, takich jak niedokrwienie mózgu, u pacjentów intensywnej terapii neurochirurgicznej.
Ramy czasowe: 1 rok
Zmiany w utlenowaniu mózgu mogą być wczesnym objawem późnego powikłania niedokrwienia mózgu. Dlatego ważne jest monitorowanie zmian utlenowania mózgu. Jednak ważne jest, aby najlepszym podejściem do monitorowania tego parametru było monitorowanie i ocena pacjentów przez nieinwazyjne pielęgniarki z personelu medycznego, które nieprzerwanie zajmują się pacjentami bez opuszczania środowiska intensywnej terapii. Dlatego powszechne stosowanie takich urządzeń, które udowodniły swoją ważność i niezawodność przy użyciu technologii, sugeruje, że rokowanie pacjentów będzie miało dobry wpływ. Do tego potrzebne są badania kliniczne. Z tego powodu w tej grupie ryzyka konieczne jest skorzystanie z technologii, które pozwalają na stosowanie metod nieinwazyjnych bez konieczności podnoszenia pacjentów z łóżek.
1 rok
Określenie wpływu aspiracji dotchawiczej na 15% wysokość głowy w utlenowaniu mózgu u pacjentów intensywnej terapii neurochirurgicznej.
Ramy czasowe: 1 rok
Zastosowanie aspiracji dotchawiczej stosowane u pacjentów zaburza perfuzję mózgową pacjentów. Oczekuje się jednak, że upośledzona perfuzja mózgowa ustabilizuje się po aplikacji. Jeśli czas potrzebny do powrotu perfuzji do normy przekracza 30 minut, zaczyna dochodzić do uszkodzenia neuronów. W tym okresie należy monitorować procentowe utlenowanie mózgu, które jest parametrem obrazującym stan perfuzji mózgowej i zastosować niezbędne zabiegi pielęgnacyjne w celu ustabilizowania. Jednym z zastosowań jest utrzymanie wysokości głowy pacjentów pod odpowiednim kątem. Idealna wysokość głowy dla tego przedmiotu, który jest tematem kontrowersyjnym w literaturze i o którym nie mówi się jeszcze jako o dowodzie, jest nieznana. Potrzebne są badania kliniczne, aby zbadać wpływ 15 stopni wysokości głowy. Dlatego jest to jeden z wyników tych badań.
1 rok
Określenie wpływu procedury aspiracji dotchawiczej zastosowanej przy 30-stopniowej wysokości głowy na procent utlenowania mózgu u pacjentów intensywnej terapii neurochirurgicznej.
Ramy czasowe: 1 rok
Zastosowanie aspiracji dotchawiczej stosowane u pacjentów zaburza perfuzję mózgową pacjentów. Oczekuje się jednak, że upośledzona perfuzja mózgowa ustabilizuje się po aplikacji. Jeśli czas potrzebny do powrotu perfuzji do normy przekracza 30 minut, zaczyna dochodzić do uszkodzenia neuronów. W tym okresie należy monitorować procentowe utlenowanie mózgu, które jest parametrem obrazującym stan perfuzji mózgowej i zastosować niezbędne zabiegi pielęgnacyjne w celu ustabilizowania. Jednym z zastosowań jest utrzymanie wysokości głowy pacjentów pod odpowiednim kątem. Idealna wysokość głowy dla tego przedmiotu, który jest tematem kontrowersyjnym w literaturze i o którym nie mówi się jeszcze jako o dowodzie, jest nieznana. Potrzebne są badania kliniczne, aby zbadać wpływ 30 stopni wysokości głowy. Dlatego jest to jeden z wyników tych badań.
1 rok
Określenie wpływu aspiracji dotchawiczej na 45% wysokość głowy w utlenowaniu mózgu u pacjentów intensywnej terapii neurochirurgicznej.
Ramy czasowe: 1 rok
Zastosowanie aspiracji dotchawiczej stosowane u pacjentów zaburza perfuzję mózgową pacjentów. Oczekuje się jednak, że upośledzona perfuzja mózgowa ustabilizuje się po aplikacji. Jeśli czas potrzebny do powrotu perfuzji do normy przekracza 30 minut, zaczyna dochodzić do uszkodzenia neuronów. W tym okresie należy monitorować procentowe utlenowanie mózgu, które jest parametrem obrazującym stan perfuzji mózgowej i zastosować niezbędne zabiegi pielęgnacyjne w celu ustabilizowania. Jednym z zastosowań jest utrzymanie wysokości głowy pacjentów pod odpowiednim kątem. Idealna wysokość głowy dla tego przedmiotu, który jest tematem kontrowersyjnym w literaturze i o którym nie mówi się jeszcze jako o dowodzie, jest nieznana. Potrzebne są badania kliniczne, aby zbadać wpływ ustawienia głowy pod kątem 45 stopni. Dlatego jest to jeden z wyników tych badań.
1 rok
Wpływ wieku, płci, diagnozy, liczby dni hospitalizacji, trybu wentylacji mechanicznej, zmiennych wyniku w skali Glaskowa na utlenowanie mózgu pacjentów przed i po odsysaniu dotchawiczym u pacjentów z wentylacją mechaniczną
Ramy czasowe: 1 rok
Cechy osobowe zbiorów związane ze socjodemograficznym stanem zdrowia wpływają na ogólny stan pacjentów. Wpływ procedury aspiracji dotchawiczej stosowanej u pacjentów na utlenowanie mózgu różni się w zależności od tych zmiennych. Jednym z wyników badań jest zbadanie kierunku tego efektu.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

2 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019-19093093-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie dane gotowe do publikacji w wyniku badań zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Będzie dostępny po zakończeniu badań i przygotowaniu ich do publikacji. Nie ma limitu daty dostępu.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Zakończenie i sprawozdanie z badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj