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Évaluation de l'effet de l'aspiration endotrachéale appliquée à différentes hauteurs de tête sur l'oxygénation du cerveau

5 novembre 2021 mis à jour par: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Évaluation de l'effet de l'aspiration endotrachéale appliquée à différentes hauteurs de tête sur l'oxygénation du cerveau par méthode non invasive chez des patients en soins intensifs

Pour que le cerveau, qui est l'organe le plus métaboliquement actif de notre corps, puisse maintenir ses fonctions, il doit atteindre la saturation en oxygène de la meilleure façon avec un flux sanguin continu et riche.

Les patients en neurochirurgie sont suivis pendant un certain temps dans l'unité de soins intensifs avec un ventilateur mécanique. Lors de la prise en charge du patient en ventilation mécanique ; les changements de position, la hauteur de la tête, l'aspiration endotrachéale, les soins bucco-dentaires et les procédures invasives qui provoquent des stimuli douloureux pour le patient sont des facteurs qui peuvent affecter la pression de perfusion cérébrale et l'état d'oxygénation des cellules cérébrales. Il est connu qu'une pression intracrânienne élevée, en particulier pendant et après l'application d'une aspiration endotrachéale, provoque des conditions graves chez les patients en perturbant le flux sanguin cérébral.

On voit également que le flux sanguin cérébral est associé aux positions de la tête et du corps données dans la période postopératoire. Il est indiqué dans la littérature que les patients en neurochirurgie doivent être à 30-45 degrés pour une bonne hauteur de tête au lit. Chez ces patients, la hauteur de la tête doit être dans une position appropriée pour la correction du flux sanguin cérébral, qui se détériore lors de l'aspiration endotrachéale, car les mécanismes d'autorégulation sont altérés ou toujours activés. Cependant, lorsque la littérature est examinée, aucune information sur la hauteur de tête idéale qui devrait être donnée aux patients lors de l'aspiration endotrachéale n'a été trouvée.

De plus, l'un des paramètres les plus importants indiquant la présence de complications cérébrales est la surveillance de l'oxygénation cérébrale. Il est indiqué que le suivi le plus approprié pour les patients doit être évalué par des infirmières selon une méthode non invasive.

Dans cette étude; Chez les patients en soins intensifs de neurochirurgie, l'aspiration endotrachéale sera appliquée pendant l'aspiration endotrachéale à des hauteurs de tête de 15, 30 et 45 degrés et vise à déterminer la hauteur de tête la plus appropriée pendant et après l'application en surveillant l'oxymètre cérébral non invasif.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien que le cerveau ne représente que 2 % du poids corporel, il s'agit de l'organe le plus métaboliquement actif et le plus vital du corps. Cellules du cerveau ; ils ont besoin de plus grandes quantités d'oxygène et d'énergie que les autres organes du corps. Par conséquent, afin de maintenir les fonctions cérébrales, un flux sanguin riche et continu et une saturation optimale en oxygène sont nécessaires. Le flux sanguin cérébral (SKA) est le facteur le plus important de la nutrition qui fournit la saturation en oxygène. Débit sanguin cérébral ; la pression de perfusion cérébrale (SPB) est affectée par la pression artérielle moyenne (MAP) et la pression intracrânienne (KIB). Dans des conditions normales, alors que la SPB est constante, les conditions affectant la pression artérielle et le retour veineux cérébral et l'élévation de la KIB affectent la SPB Alors que le débit sanguin cérébral normal est de 50 à 70 ml/100 g/tissu/min ; dans les cas où le débit sanguin est interrompu, de graves perturbations du débit se produisent dans la circulation cérébrale lorsque le débit descend en dessous de 20 ml et que des conditions vitales telles que l'ischémie cérébrale se produisent. .

Chez les patients en soins intensifs, le flux sanguin cérébral peut être perturbé lors de certaines procédures d'entretien qui provoquent des stimuli douloureux tels que le changement de position, la hauteur de la tête, l'aspiration endotrachéale, les soins bucco-dentaires et les procédures invasives. Dans la littérature, il est rapporté que si le sang cérébral le débit tombe en dessous de 20 ml/100 g/min pendant 30 minutes, il arrêtera de manière réversible la fonction des neurones, et s'il tombe en dessous de 10 ml/100 g/min pendant 30 minutes, des dommages neuronaux irréversibles se produiront. Par conséquent, afin de prévenir l'ischémie cérébrale non désirée chez les patients en soins intensifs;Avant chaque procédure appliquée au patient, la quantité d'oxygène dans le sang circulant dans le tissu cérébral doit être surveillée en permanence. Dans le dernier guide publié par la Brain Trauma Association, il est recommandé que la pression partielle de dioxyde de carbone (PaCO2) soit de 35 à 40 mmHg, que la pression partielle d'oxygène (PaO2) soit supérieure à 60 mmHg et que la saturation artérielle en oxygène soit de 90 % et plus. Afin de préserver ces valeurs, les patients sont suivis pendant un certain temps dans le ventilateur mécanique dans la première période de sortie de l'opération.

Bien que le fait que les patients soient connectés au ventilateur mécanique puisse présenter un avantage en termes de fourniture d'oxygénation continue, cela peut entraîner des risques supplémentaires pour les patients. Parce que le besoin d'aspiration d'aspiration endotrachéale se pose chez le patient dans le ventilateur mécanique. Il existe des risques importants d'aspiration endotrachéale des patients ventilés mécaniquement avec artificiel chez les patients recevant une assistance respiratoire mécanique pour prévenir l'hypercapnie et l'hypoxie causées par la sécrétion accumulée dans les voies respiratoires. Ces risques comprennent l'hypoxie, l'arythmie, l'augmentation du MPD, l'hypertension, l'hypotension, l'agitation, la douleur, etc. dénombrable. Surtout pendant l'aspiration endotrachéale, l'augmentation de la pression intracrânienne chez le patient, puis le réflexe de toux induit et l'évolution élevée de la pression intracrânienne après l'aspiration perturberont la perfusion cérébrale, mettant ainsi en danger l'oxygénation du cerveau. Alors que le flux sanguin et la perfusion peuvent être normal avant et pendant la procédure, il passe ensuite à une valeur critique et s'il dure plus de 30 minutes, il constitue une menace pour les patients. La position du patient et la durée du séjour dans la même position affectent la circulation cérébrale, réduisant le SPB .Dans ce cas, si les suivis infirmiers sont insuffisants ou si les tentatives de protection de la PME sont inefficaces, il devient difficile pour le cerveau d'assurer ses fonctions, voire devient incapable de le faire.

Dans les unités de soins intensifs, lever la tête et le positionnement est une initiative infirmière de routine afin de protéger les patients contre le KIB et les complications cérébrales qui peuvent survenir en raison du KIB. Différentes hauteurs de tête et positions du corps appliquées après l'intervention neurochirurgicale ont été observées pour affecter secondaire complications en affectant SME, PB et SKA.Selon les recherches; la position latérale donnée par le relèvement de la tête du lit, la flexion et l'extension prolongées de la tête, la tête étant constamment à 45° sont des positions qui peuvent être néfastes pour les patients en neurochirurgie. De plus, il a été rapporté que la rotation ou le repositionnement provoque plus de lésions cérébrales secondaires (7 %) en augmentant l'unité de soins intensifs par rapport aux autres interventions infirmières appliquées aux patients. Des lésions cérébrales secondaires peuvent survenir 5 minutes après les interventions infirmières ou plus de 10 minutes après le début de l'intervention infirmière, 20 mmHg au-dessus de KIB, 60 mmHg en dessous de SPB et 100 mmHg en dessous de la pression artérielle systolique. Responsabilité des infirmières en neurochirurgie ; c'est le moyen le plus sûr de fournir les soins dont le patient a besoin sans ressentir d'effets secondaires indésirables et de complications secondaires (événements respiratoires, ischémie cérébrale, augmentation de l'ICP, arythmie, etc.). Ceci est directement lié à la qualité des traitements. Les résultats de la recherche ont montré que les infirmières devraient suivre l'oxygénation cérébrale avec une technique non invasive en s'éloignant constamment des méthodes invasives qui causent de nombreuses complications telles que l'infection, l'arythmie, les lésions vasculaires aux patients de l'unité de soins intensifs de neurochirurgie.

Étant donné que l'état d'oxygénation des patients en soins intensifs est mesuré et surveillé à l'aide d'un oxymètre de pouls, l'état d'hypoxie se produisant lors de l'oxygénation dans le tissu cérébral ne peut pas être détecté tôt. Les méthodes standard utilisées dans la mesure de l'oxygénation cérébrale ont des limites importantes chez ces patients. La mesure de l'oxymétrie du bulbe veineux jugulaire est une méthode coûteuse qui nécessite une procédure invasive ; il existe un risque de nombreuses complications telles qu'une infection chez le patient, un risque de détérioration de l'intégrité des tissus, lésions vasculaires lors du saignement du cathéter,saignement ; l'évaluation de la mesure est essentielle par les neurochirurgiens ; De plus, cette méthode peut manquer une ischémie régionale. ischémie. Cependant, le doppler transcrânien et l'EEG sont difficiles à interpréter par des non-spécialistes. Appareil d'oxymétrie cérébrale qui mesure l'oxygénation du cerveau ; il est important car il s'agit d'une méthode non invasive qui surveille les changements dans le métabolisme cérébral de l'oxygène, peut fournir des informations continues au chevet du patient, fournit des résultats précis et précis ainsi que des méthodes invasives, peut fournir aux infirmières la commodité de l'interprétation indépendante afin de ne pas causer de complications secondaires dans les applications infirmières. Par conséquent, il peut être facilement évalué en termes d'infirmières capables de fournir des données fiables et en temps réel de plusieurs zones du cerveau simultanément, ce qui est efficace pour la prévention et la détection précoce des blessures secondaires telles que les saignements, les vasospasmes, l'ischémie cérébrale, l'œdème cérébral et les convulsions, et pendant 24 heures de patients. Appareil d'oxymétrie cérébrale qui fonctionne avec la technologie de spectroscopie infrarouge proche (NIRS), qui peut être utilisé comme un moniteur de chevet, est considéré comme l'appareil le plus approprié pour les patients et les travailleurs de la santé.

Des études ont fait valoir que de faibles valeurs dans les suivis d'oxymétrie cérébrale peuvent être des prédicteurs de lésions ischémiques hypoxiques. appareil chez les patients adultes ; l'utilisation de cet appareil a été suggérée en raison de ses avantages tels qu'une utilisation facile et simple, une oxygénation cérébrale claire et sans aucun doute identifiable, et les infirmières peuvent évaluer de manière indépendante. Dans les études, le faible niveau d'oxygène régional régional (rSO2) était directement et interprété de manière significative avec de mauvais résultats après une lésion cérébrale. Dans une étude, la mesure des valeurs d'oxygène cérébral et d'hémoglobine après un vasospasme après une hémorragie sous-arachnoïdienne a été effectuée avec un doppler transcrânien et un NIRS et sa corrélation avec l'ischémie corticale a été examinée. Le doppler transcrânien n'a pas réussi à détecter le vasospasme dans quatre des six cas, tandis que le NIRS a détecté des changements dans le cortex cérébral et les vaisseaux basaux. valeurs seuils prédisant une sensibilité élevée (100 %) et une spécificité (85,7 %) vasospasme.

Lorsque la littérature est examinée; La preuve que la surveillance de l'oxygénation cérébrale est importante dans la prévention des complications telles que l'ischémie cérébrale retardée est claire. Cependant, il n'y a aucune preuve de la hauteur de la tête à donner lors de l'aspiration endotrachéale et de la durée pendant laquelle la tête doit rester dans cette position en affectant le flux sanguin cérébral et le KIB, qui joue un rôle important dans l'oxygénation du cerveau. Dans une étude, il On souhaite que la hauteur de la tête des patients en neurochirurgie soit de 30° en termes de perfusion cérébrale et ne dépasse pas l'angle de 45 degrés. Ledwith et al. (2010) ont également signalé que la hauteur de la tête de 30 degrés en position couchée diminue le CRB. Coşkun et al. (2011), chez des patients atteints de maladie vasculaire cérébrale qui n'ont pas subi d'intervention chirurgicale, ils ont observé une aspiration trachéale avec une hauteur de tête de seulement 15 et 30 degrés, et une augmentation du débit sanguin cérébral avec une hauteur de tête de 15 degrés dans la mesure effectuée avec doppler transcrânien 5 minutes après l'application Lorsque la pression intracrânienne est continuellement élevée pendant plus de 30 minutes, la SPB se détériorera et le flux cérébral sera interrompu. Dans des études contrôlées randomisées, il a été rapporté qu'une perfusion cérébrale adéquate est fournie à hauteur de tête jusqu'à à 15 degrés et 60 degrés, mais la hauteur de tête idéale spécifiée à 15° et 60° est très incertaine dans une large plage. Dans les résultats de l'étude de méta-analyse, il a été rapporté que la hauteur de tête la plus appropriée en termes de perfusion sébrale était de 30 et 45 degrés contre 0, 15, 30 et 45 degrés chez les patients ayant subi une neurochirurgie. Cependant, il a été souligné que les résultats liés à la hauteur de tête idéale sont encore contradictoires dans les situations liées au changement de position et à d'autres applications. Dans une étude, lorsque la hauteur de la tête a été réduite de 30 degrés à 0 degré chez les patients souffrant de traumatismes crâniens, lorsque le changement de perfusion cérébrale a été mesuré avec la technologie NIRS ; La pression de perfusion cérébrale a montré un changement significatif lors de la réduction de la hauteur de la tête (p <0,001) et il a été observé que le niveau de perfusion cérébrale et d'oxyhémoglobine augmentait en diminuant la hauteur de la tête. Bien que les études médicales et infirmières sur ce sujet se poursuivent encore aujourd'hui, aucune étude n'a étudié l'effet de la hauteur de tête idéale qui devrait être dans les 30 minutes requises pour la stabilisation de la perfusion cérébrale et de l'oxygénation pendant et après l'aspiration endotrachéale.

Il n'y a pas d'études sur l'utilisation de la technologie NIRS dans les applications infirmières pour les patients en neurochirurgie. Brogan et al. (2017) l'étude de revue systématique et de méta-analyse de ; Il a été souligné que les études examinant les avantages de cette technologie chez les patients atteints de lésions cérébrales traumatiques sont insuffisantes et que les médecins et les infirmières devraient prouver les avantages de cette technologie avant et à l'intérieur de l'hôpital en menant des recherches expérimentales. Dans une étude dans laquelle une analyse des coûts a été réalisée chez des patients suivis à l'aide de la technologie NIRS ; il a été déterminé qu'il y avait une diminution moyenne de 1937 dollars par patient (p = 0,036) et il a été souligné que le NIRS est un outil sensible et fiable outil de surveillance qui élimine le besoin de soins infirmiers spéciaux. Conformément à ces résultats, il est prévu que les infirmières qui sont avec le patient pendant 24 heures et qui participent aux soins et au traitement du patient peuvent apporter des avantages significatifs au patient en utilisant cette technologie. Avec la simple utilisation de cette technologie par les infirmières en milieu de soins intensifs, il vise à prévenir de nombreux problèmes pouvant survenir chez les patients et on pense également qu'il sera rentable chez les patients hospitalisés longtemps.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

46

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Turquie
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Turquie, 67100
        • Zonguldak Atatürk State Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La Turquie liée au ministère de la Santé de la région occidentale de la mer Noire, l'unité de soins intensifs de l'hôpital d'État de Zonguldak Ataturk, a fait de la ventilation mécanique postopératoire due à une chirurgie cérébrale toute la population de patients de l'étude (selon les informations de l'unité de traitement de l'information de l'hôpital 01.01. 2018- En moyenne, 520 patients ont subi une chirurgie cérébrale entre le 31.12.2018). L'échantillon de la recherche, selon les résultats de recherche obtenus à partir de la littérature ; α = 0,05, la taille de l'effet 0,25 a été déterminée sur 46 patients avec une puissance de 90 %. La recherche a été conçue pour effectuer des mesures répétées dans un seul groupe. Les patients répondant aux critères d'inclusion seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Ayant subi une opération de neurochirurgie,
  • Pour obtenir une assistance respiratoire mécanique,
  • Avoir effectué au moins 6 heures sous ventilateur mécanique, mais pas encore dans les 72 heures,
  • Être âgé de 18 ans et plus,
  • Les signes vitaux sont stables (pression artérielle 160/90 mmHg ; fréquence cardiaque 70-100/min, fréquence respiratoire 16-20/min, température corporelle 36-37,5°c) et aucun problème pulmonaire, Niveau de saturation en oxygène mesuré par oxymètre de pouls pour être de 85 % et plus,
  • Glaskow Coma Score (GKS) n'étant pas inférieur à 9E,
  • Les valeurs de Na+, K+, Cl-, Hb, Hct sont dans la plage de référence normale,
  • Ne pas avoir de contre-indications pour le positionnement de la tête et du corps,
  • Volontaire pour participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Avoir une autre chirurgie en dehors de la chirurgie neurochirurgicale,
  • Ne pas bénéficier de l'assistance d'un ventilateur mécanique,
  • Le temps passé sous ventilateur mécanique est inférieur à 6 heures et supérieur à 72 heures,
  • Avoir moins de 18 ans,
  • Les signes vitaux sont instables et ont un problème pulmonaire,
  • Niveau de saturation en oxygène mesuré par oxymétrie de pouls inférieur à 85 %
  • Être sous le score de coma de Glaskow (GKS) 9E,
  • Les valeurs de Na +, K +, Cl-, Hb, Hct ne doivent pas se situer dans la plage de référence normale,
  • Etant un cas de contre-indication pour le positionnement de la tête et du corps,
  • Ne pas se porter volontaire pour participer à la recherche.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients en soins intensifs ayant subi une neurochirurgie
L'état d'oxygénation cérébrale sera surveillé pendant et après l'aspiration endotrachéale chez chaque patient inclus dans l'étude. Des sondes d'oxymétrie régionale non invasives sont placées dans la région frontale du patient et le patient sera positionné à la hauteur de la tête de 15 degrés avec un système de roulement à 3 moteurs déterminant l'angle. Ensuite, lorsque le patient a besoin d'une aspiration endotrachéale, une aspiration endotrachéale sera effectuée et l'état d'oxygénation cérébrale avant la procédure, 1 minute, 5 minutes et 30 minutes après la procédure sera enregistré sur le moniteur de l'oxymètre régional non invasif. fonctionnant avec la technologie NIRS. La même procédure sera appliquée au patient à des hauteurs de tête de 30 et 45 degrés. L'état d'oxygénation cérébrale mesuré à chaque hauteur de tête sera comparé avec des méthodes statistiques appropriées et la hauteur de tête la plus appropriée sera déterminée.

Peut aider les cliniciens à surveiller l'oxygénation cérébrale dans des situations où l'oxymétrie de pouls seule peut ne pas être entièrement indicative de l'oxygène dans le cerveau.

Il visait à déterminer la hauteur de tête appropriée à donner aux patients afin de corriger la séquence d'aspiration endotrachéale, qui est l'application de soins la plus importante des patients en neurochirurgie qui sont suivis dans l'unité de soins intensifs après la chirurgie, et la possibilité d'une perturbation ultérieure de la perfusion cérébrale. Par conséquent, l'état d'oxygénation cérébrale, qui est le paramètre le plus important qui montre l'état de perfusion cérébrale des patients pendant et après l'application, sera suivi par des infirmières avec un appareil d'oxymètre cérébral non invasif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Surveiller le changement de l'aspiration endotrachéale dans le paramètre d'oxygénation cérébrale avec un moniteur non invasif chez les patients en soins intensifs de neurochirurgie et examiner la signification statistique du changement.
Délai: La mesure commencera par l'enregistrement de la valeur avant l'application d'aspiration endotrachéale et se terminera par l'enregistrement de la valeur 30 minutes après l'application. Les résultats seront déterminés après le rapport à la fin de 1 an.
La préservation de la perfusion cérébrale des patients neurochirurgicaux est très importante pour le pronostic des patients. Il est connu que l'aspiration endotrachéale, qui est l'une des pratiques de soins infirmiers appliquées dans le suivi en réanimation de ces patients, altère les perfusions cérébrales. statut de perfusion par les infirmières qui sont constamment présentes avec le patient. Ce paramètre sera surveillé avec le dispositif d'oxymètre régional, qui est considéré comme la méthode la plus précise et la plus appropriée pendant et après l'aspiration endotrachéale, qui est l'une des applications qui modifient le état de perfusion cérébrale le plus. Dans la littérature, un suivi jusqu'à 30 minutes était prévu, car le temps nécessaire pour corriger la perfusion cérébrale était rapporté à 30 minutes chez ces patients
La mesure commencera par l'enregistrement de la valeur avant l'application d'aspiration endotrachéale et se terminera par l'enregistrement de la valeur 30 minutes après l'application. Les résultats seront déterminés après le rapport à la fin de 1 an.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Examiner l'effet de l'utilisation de la technologie pour le diagnostic précoce de complications telles que l'ischémie cérébrale chez les patients en soins intensifs de neurochirurgie.
Délai: 1 an
Les modifications de l'oxygénation cérébrale peuvent être un signe précoce de complication tardive de l'ischémie cérébrale. Par conséquent, il est important de surveiller l'évolution de l'oxygénation cérébrale. Cependant, il est important que la meilleure approche pour surveiller ce paramètre soit que les patients puissent être surveillés et évalués par des infirmières professionnelles de la santé non invasives, qui sont ininterrompues avec les patients sans quitter l'environnement des soins intensifs. Par conséquent, l'utilisation généralisée de tels dispositifs, qui ont prouvé leur validité et leur fiabilité en utilisant la technologie, suggère que le pronostic des patients aura un bon effet. La recherche clinique est nécessaire pour cela. Pour cette raison, dans ce groupe, qui est un groupe à risque, il est nécessaire de bénéficier des technologies permettant d'utiliser des méthodes non invasives sans déplacer les patients de leur lit.
1 an
Déterminer l'effet de l'aspiration endotrachéale sur une hauteur de tête de 15 % dans l'oxygénation cérébrale chez les patients en soins intensifs en neurochirurgie.
Délai: 1 an
L'application d'aspiration endotrachéale appliquée aux patients perturbe la perfusion cérébrale des patients. Cependant, on s'attend à ce que la perfusion cérébrale altérée se stabilise après l'application. Si le temps nécessaire à la perfusion pour revenir à la normale dépasse 30 minutes, des lésions neuronales commencent à se produire. Pendant cette période, le pourcentage d'oxygénation cérébrale, qui est le paramètre qui indique l'état de la perfusion cérébrale, doit être surveillé et les procédures de soins infirmiers nécessaires doivent être effectuées afin de se stabiliser. Une application consiste à maintenir la hauteur de la tête des patients à un angle approprié. La hauteur de tête idéale pour ce sujet, qui est un sujet controversé dans la littérature et dont on ne parle pas encore comme preuve, est inconnue. Des recherches cliniques sont nécessaires pour examiner l'effet de 15 degrés de hauteur de tête. C'est donc l'un des résultats de cette recherche.
1 an
Déterminer l'effet de la procédure d'aspiration endotrachéale appliquée à une hauteur de tête de 30 degrés sur le pourcentage d'oxygénation cérébrale chez les patients en soins intensifs de neurochirurgie.
Délai: 1 an
L'application d'aspiration endotrachéale appliquée aux patients perturbe la perfusion cérébrale des patients. Cependant, on s'attend à ce que la perfusion cérébrale altérée se stabilise après l'application. Si le temps nécessaire à la perfusion pour revenir à la normale dépasse 30 minutes, des lésions neuronales commencent à se produire. Pendant cette période, le pourcentage d'oxygénation cérébrale, qui est le paramètre qui indique l'état de la perfusion cérébrale, doit être surveillé et les procédures de soins infirmiers nécessaires doivent être effectuées afin de se stabiliser. Une application consiste à maintenir la hauteur de la tête des patients à un angle approprié. La hauteur de tête idéale pour ce sujet, qui est un sujet controversé dans la littérature et dont on ne parle pas encore comme preuve, est inconnue. Des recherches cliniques sont nécessaires pour examiner l'effet de 30 degrés de hauteur de tête. C'est donc l'un des résultats de cette recherche.
1 an
Déterminer l'effet de l'aspiration endotrachéale sur une hauteur de tête de 45 % dans l'oxygénation cérébrale chez des patients en soins intensifs en neurochirurgie.
Délai: 1 an
L'application d'aspiration endotrachéale appliquée aux patients perturbe la perfusion cérébrale des patients. Cependant, on s'attend à ce que la perfusion cérébrale altérée se stabilise après l'application. Si le temps nécessaire à la perfusion pour revenir à la normale dépasse 30 minutes, des lésions neuronales commencent à se produire. Pendant cette période, le pourcentage d'oxygénation cérébrale, qui est le paramètre qui indique l'état de la perfusion cérébrale, doit être surveillé et les procédures de soins infirmiers nécessaires doivent être effectuées afin de se stabiliser. Une application consiste à maintenir la hauteur de la tête des patients à un angle approprié. La hauteur de tête idéale pour ce sujet, qui est un sujet controversé dans la littérature et dont on ne parle pas encore comme preuve, est inconnue. Des recherches cliniques sont nécessaires pour examiner l'effet de 45 degrés de hauteur de tête. C'est donc l'un des résultats de cette recherche.
1 an
L'effet de l'âge, du sexe, du diagnostic, du nombre de jours d'hospitalisation, du mode de ventilation mécanique, des variables du score de l'échelle du coma de Glaskow sur l'oxygénation cérébrale des patients avant et après l'aspiration endotrachéale chez les patients sous ventilation mécanique
Délai: 1 an
Les caractéristiques personnelles des récoltes liées à l'état de santé sociodémographique affectent l'état général des patients. L'effet de la procédure d'aspiration endotrachéale appliquée aux patients sur l'oxygénation cérébrale varie en fonction de ces variables. L'examen de la direction de cet effet fait partie des résultats de la recherche.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 avril 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2020

Première publication (RÉEL)

2 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Toutes les données prêtes à être publiées à la suite de la recherche seront partagées.

Délai de partage IPD

Il sera disponible une fois la recherche terminée et prête à être publiée. Il n'y a pas de limite de date d'accès.

Critères d'accès au partage IPD

Achèvement et rapport de l'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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