Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av effekten av endotrakeal suging brukt ved forskjellige hodehøyder på oksygenering av hjernen

5. november 2021 oppdatert av: Sibel Köstekli, Zonguldak Bulent Ecevit University

Evaluering av effekten av endotrakeal suging brukt ved forskjellig hodehøyde på oksygenering av hjernen ved ikke-invasiv metode hos intensivpasienter

For at hjernen, som er det mest metabolsk aktive organet i kroppen vår, skal opprettholde sine funksjoner, må den oppnå oksygenmetning på beste måte med kontinuerlig og rik blodstrøm.

Nevrokirurgiske pasienter følges en stund på intensivavdelingen med mekanisk ventilator. Under pleie av pasienten i mekanisk ventilasjon; posisjonsendringer, hodehøyde, endotrakeal aspirasjon, munnpleie og invasive prosedyrer som forårsaker smertefulle stimuli til pasienten er faktorer som kan påvirke hjernens perfusjonstrykk og oksygeneringsstatus til hjernecellene. Det er kjent at høyt intrakranielt trykk, spesielt under og etter endotrakeal aspirasjon, forårsaker alvorlige tilstander hos pasienter ved å forstyrre cerebral blodstrøm.

Det er også sett at cerebral blodstrøm er assosiert med hode- og kroppsstillinger gitt i den postoperative perioden. Det står i litteraturen at nevrokirurgiske pasienter bør være 30-45 grader for riktig hodehøyde i sengen. Hos disse pasientene bør høyden på hodet være i en passende posisjon for korrigering av cerebral blodstrøm, som forringes under endotrakeal aspirasjon, siden autoreguleringsmekanismer er svekket eller alltid aktivert. Når litteraturen undersøkes, ble det imidlertid ikke funnet informasjon om den ideelle hodehøyden som bør gis til pasienter under endotrakeal aspirasjon.

I tillegg er en av de viktigste parameterne som indikerer tilstedeværelsen av cerebrale komplikasjoner overvåking av cerebral oksygenering. Det opplyses at den mest hensiktsmessige oppfølgingen for pasienter bør vurderes av sykepleiere i en ikke-invasiv metode.

I denne studien; Hos nevrokirurgiske intensivpasienter vil endotrakeal aspirasjon bli brukt under endotrakeal aspirasjon ved hodehøyder på 15, 30 og 45 grader, og det er rettet mot å bestemme den mest passende hodehøyden under og etter påføring ved å overvåke ikke-invasiv cerebral oksymeterenhet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Selv om hjernen bare utgjør 2 % av kroppsvekten, er den det mest metabolsk aktive og vitale organet i kroppen. Celler i hjernen; de trenger høyere mengder oksygen og energi enn andre organer i kroppen. Derfor, for å opprettholde hjernefunksjoner, kreves rik og kontinuerlig blodstrøm og optimal oksygenmetning. Cerebral blodstrøm (SKA) er den viktigste faktoren i ernæring som gir oksygenmetning. Cerebral blodstrøm; Cerebralt perfusjonstrykk (SPB) påvirkes av gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) og intrakranielt trykk (KIB). Under normale forhold, mens SPB er konstant, påvirker forholdene som påvirker blodtrykket og cerebral venøs retur og økning av KIB SPB .Mens normal cerebral blodstrøm er 50-70 ml/100 g/vev/min;I tilfeller der blodstrømmen blir avbrutt, oppstår det alvorlige strømningsforstyrrelser i cerebral sirkulasjon når strømningshastigheten faller under 20 ml og vitale tilstander som cerebral iskemi oppstår .

Hos intensivpasienter med cerebral blodstrøm kan den forstyrres under noen vedlikeholdsprosedyrer som forårsaker smertefulle stimuli som posisjonsendring, hodehøyde, endotrakeal suging, munnpleie og invasive prosedyrer. I litteraturen er det rapportert at hvis cerebral blod strømmen faller under 20 ml/100 g/min i 30 minutter, vil det reversibelt stoppe funksjonen til nevroner, og hvis den faller under 10 ml/100 g/min i 30 minutter, vil det oppstå irreversibel nevronskade. Derfor, for å forhindre uønsket cerebral iskemi hos intensivpasienter;Før hver prosedyre som brukes på pasienten, bør mengden oksygen i blodstrømmen som sirkulerer i hjernevevet overvåkes konstant. I den siste veiledningen utgitt av Brain Trauma Association; Det anbefales at partielt karbondioksidtrykk (PaCO2) er 35-40 mmHg, partielt oksygentrykk (PaO2) er over 60 mmHg, og arteriell oksygenmetning er 90% og over. For å bevare disse verdiene følges pasientene opp i mekanisk respirator en stund i den første perioden de går ut av operasjonen.

Selv om det faktum at pasientene er koblet til den mekaniske ventilatoren kan gi fordeler med tanke på å gi kontinuerlig oksygenering, kan det medføre ytterligere risiko for pasientene. Fordi det endotrakeale sugebehovet oppstår hos pasienten i den mekaniske ventilatoren. Det er viktige risikoer ved endotrakeal suging av mekanisk ventilerte pasienter med kunstig hos pasienter som mottar mekanisk ventilatorstøtte for å forhindre hyperkarbi og hypoksi forårsaket av sekresjon akkumulert i luftveiene. Disse risikoene inkluderer hypoksi, arytmi, økning i MPD, hypertensjon, hypotensjon, agitasjon, smerte, etc. kan telles. Spesielt under endotrakeal suging, vil økningen av intrakranielt trykk hos pasienten, deretter hosterefleksen indusert og det høye forløpet av intrakranielt trykk etter suging forstyrre cerebral perfusjon, og dermed settes oksygenering av hjernen i fare. Mens blodstrøm og perfusjon kan være normalt før og under prosedyren, endres den til kritisk verdi etterpå, og hvis den varer mer enn 30 minutter, utgjør den en trussel for pasientene. Pasientens stilling og lengden på oppholdet i samme stilling påvirker hjernesirkulasjonen, reduserer SPB .I dette tilfellet, hvis sykepleieoppfølgingen er utilstrekkelig eller forsøkene på å beskytte SMB er ineffektive, blir det vanskelig for hjernen å utføre sine funksjoner, og blir til og med ute av stand til å utføre.

På intensivavdelingene er løfting av hodet og posisjonering et rutinemessig sykepleietiltak for å beskytte pasienter mot KIB og cerebrale komplikasjoner som kan oppstå på grunn av KIB. Ulike hodehøyder og kroppsstillinger brukt etter den nevrokirurgiske intervensjonen har blitt observert å påvirke sekundære komplikasjoner ved å påvirke SME, PB og SKA. I følge undersøkelser; sidestilling gitt ved heving av sengehodet, langvarig fleksjon og ekstensjon av hodet, hvor hodet er konstant 45° høyt, er stillinger som kan være skadelige for nevrokirurgiske pasienter. I tillegg er det rapportert at rotasjon eller reposisjonering forårsaker mer sekundær hjerneskade (7 %) ved å øke intensivavdelingen sammenlignet med andre sykepleieintervensjoner på pasienter. Sekundær hjerneskade kan skyldes 5 minutter etter sykepleieintervensjoner eller mer enn 10 minutter fra begynnelsen av sykepleieintervensjonen, 20 mmHg over KIB, 60 mmHg under SPB og 100 mmHg under systolisk blodtrykk. Ansvar for nevrokirurgiske sykepleiere;Det er den sikreste måten å gi den omsorgen pasienten trenger uten å oppleve noen uønskede bivirkninger og sekundære komplikasjoner (respirasjonshendelser, cerebral iskemi, økt ICP, arytmi, etc.). Dette er direkte relatert til kvaliteten av behandlingene. Resultatene av forskningen viste at sykepleiere bør følge den cerebrale oksygeneringen med ikke-invasiv teknikk ved å stadig bevege seg bort fra de invasive metodene som forårsaker mange komplikasjoner som infeksjon, arytmi, vaskulær skade på pasienter på nevrokirurgisk intensivavdeling.

Siden oksygeneringsstatusen til intensivpasienter måles og overvåkes med et pulsoksymeter, kan ikke hypoksitilstanden som oppstår ved oksygenering i hjernevevet oppdages tidlig. Standardmetoder som brukes ved måling av cerebral oksygenering har betydelige begrensninger hos disse pasientene.Jugular venøs bulb-oksymetrimåling er en kostbar metode som krever invasiv prosedyre;det er risiko for mange komplikasjoner som infeksjon på pasienten, risiko for forringelse av vevsintegritet, vaskulære skader under blødning av kateteret,blødning; vurdering av målingen er viktig av nevrokirurger;I tillegg kan denne metoden gå glipp av regional iskemi.Ikke-invasive teknikker som transkraniell doppler ultralyd eller elektroencefalografi (EEG) er andre metoder som brukes indirekte for å vurdere tilstrekkeligheten av cerebral blodstrøm eller tilstedeværelse av iskemi. Transkraniell doppler og EEG er imidlertid vanskelig å tolke av ikke-spesialister. Cerebral oksymetrienhet som måler oksygenering av hjernen; Det er viktig fordi det er en ikke-invasiv metode som overvåker endringer i cerebral oksygenmetabolisme, kan gi kontinuerlig ved sengen, gir nøyaktige og presise resultater samt invasive metoder, kan gi sykepleiere bekvemmeligheten av tolkning uavhengig for ikke å forårsake sekundære komplikasjoner i sykepleieapplikasjoner.Derfor kan den lett evalueres i form av sykepleiere som er i stand til å gi pålitelige og sanntidsdata fra flere områder av hjernen samtidig, noe som er effektivt for forebygging og tidlig oppdagelse av sekundære skader som ny blødning, vasospasme, cerebral iskemi, cerebralt ødem og anfall, og i 24 timer med pasienter. Cerebral oksymetrienhet som fungerer med nær infrarød spektroskopi (NIRS) teknologi, som kan brukes som en nattbordsmonitor, anses å være den best egnede enheten for pasienter og helsepersonell.

Studier har hevdet at lave verdier i oppfølging av cerebral oksymetri kan være prediktorer for hypoksisk iskemisk skade. I mulighetsstudier for bruk av NIRS-teknologi for nevrokognitive og nevrologiske komplikasjoner under og etter hjertekirurgi; I følge den transkranielle doppleranordningen til det cerebrale oksymeteret enhet hos voksne pasienter; Bruk av denne enheten har blitt foreslått på grunn av dens fordeler som enkel og ukomplisert bruk, tydelig, utvilsomt identifiserbar hjerneoksygenering, og sykepleiere kan evaluere uavhengig.I studier var lavt regionalt oksygennivå (rSO2) direkte og signifikant tolket med dårlige resultater etter hjerneskade. I en studie ble målingen av cerebrale oksygen- og hemoglobinverdier etter vasospasme etter subaraknoidalblødning gjort med transkraniell doppler og NIRS og dens korrelasjon med kortikal iskemi ble undersøkt. Transkraniell doppler klarte ikke å oppdage vasospasme i fire av de seks tilfellene, mens NIRS oppdaget endringer i hjernebarken og basalkarene. I studien ble det rapportert at en reduksjon på 3,9-6,4 % sammenlignet med basalverdien som oppstod i regional oksygenering var grenseverdier som forutsier høy sensitivitet (100 %) og spesifisitet (85,7 %) vasospasme.

Når litteraturen undersøkes; Bevis på at overvåking av cerebral oksygenering er viktig for å forhindre komplikasjoner som forsinket cerebral iskemi, er klare. Det er imidlertid ingen bevis for hodehøyden som skal gis under endotrakeal suging og hvor lenge hodet skal forbli i denne posisjonen ved å påvirke cerebral blodstrøm og KIB, som spiller en viktig rolle i oksygenering av hjernen. Det er ønskelig at hodehøyden til nevrokirurgiske pasienter skal være 30° med tanke på cerebral perfusjon og ikke overstige 45 graders vinkel. Ledwith et al. (2010) rapporterte også at hodehøyden på 30 grader i ryggleie reduserer CRB. Coşkun et al. (2011), hos pasienter med cerebral karsykdom som ikke gjennomgikk kirurgisk inngrep, observerte de trakealsug med en hodehøyde på kun 15 og 30 grader, og en økning i cerebral blodstrøm med en hodehøyde på 15 grader i målingen som ble utført. med transkraniell doppler 5 minutter etter påføring Når det intrakranielle trykket er kontinuerlig høyt i mer enn 30 minutter, vil SPB forringes og cerebral flyt vil bli avbrutt. I randomiserte kontrollerte studier er det rapportert at tilstrekkelig cerebral perfusjon gis i hodehøyder opp til 15 grader og 60 grader, men den ideelle hodehøyden spesifisert som 15° og 60° er svært det forble usikker i et bredt område. I resultatene fra metaanalysestudien ble det rapportert at den mest passende hodehøyden med tanke på serabral perfusjon var 30 og 45 grader fra 0,15,30 og 45 grader hos pasienter som gjennomgikk nevrokirurgi. Det har imidlertid blitt understreket at resultatene knyttet til den ideelle hodehøyden fortsatt er motstridende i situasjoner knyttet til posisjonsendring og andre applikasjoner. I en studie, da hodehøyden ble redusert fra 30 grader til 0 grader hos pasienter med hodeskader, da den cerebrale perfusjonsendringen ble målt med NIRS-teknologi; Cerebralt perfusjonstrykk viste en signifikant endring under reduksjonen av hodehøyde (p <0,001), og det ble observert at nivået av cerebral perfusjon og oksy-hemoglobin økte ved å redusere hodehøyden. Selv om medisinske og sykepleiestudier på dette emnet fortsatt fortsetter i dag, er det ingen studie som undersøker effekten av den ideelle hodehøyden som bør være innen 30 minutter nødvendig for stabilisering av cerebral perfusjon og oksygenering under og etter endotrakeal suging.

Det er ingen studier på bruk av NIRS-teknologi i sykepleieapplikasjoner for nevrokirurgiske pasienter. Brogan et al. (2017) sin systematiske oversikt og metaanalysestudie; Det ble understreket at studier som undersøker fordelene med denne teknologien hos pasienter med traumatisk hjerneskade er utilstrekkelige, og at både leger og sykepleiere bør bevise fordelene med denne teknologien før og inne på sykehuset ved å utføre eksperimentell forskning. I en studie hvor kostnadsanalyse ble utført hos pasienter som ble fulgt opp ved hjelp av NIRS-teknologi, ble det fastslått at det var en gjennomsnittlig nedgang på 1937 dollar per pasient (p=0,036) og det ble påpekt at NIRS er en sensitiv og pålitelig overvåkingsverktøy som eliminerer behovet for spesiell sykepleie. I tråd med disse resultatene er det spådd at sykepleierne som er hos pasienten i 24 timer og som deltar i pleie og behandling av pasienten kan gi betydelige fordeler for pasienten ved å bruke denne teknologien. Med den enkle bruken av denne teknologien av sykepleiere i intensivavdelinger, har det som mål å forebygge mange problemer som kan oppstå hos pasienter, og det antas også at det vil være kostnadseffektivt for pasienter med lang sykehusopphold.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

46

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tyrkia
        • Zonguldak Bulent Ecevit University Health Practice and Research Hospital
    • Meşrutiyet
      • Zonguldak, Meşrutiyet, Tyrkia, 67100
        • Zonguldak Atatürk State Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tyrkia knyttet til helsedepartementet i den vestlige Svartehavsregionen Zonguldak Ataturk State Hospital intensivavdelingen behandling og pleie laget postoperativ mekanisk ventilasjon på grunn av hjernekirurgi hele pasientpopulasjonen i studien (i henhold til informasjon fra sykehusets informasjonsbehandlingsenhet 01.01. 2018- Gjennomsnittlig 520 pasienter ble hjerneoperert mellom 31.12.2018). Utvalget av forskningen, i henhold til forskningsresultatene hentet fra litteraturen; α = 0,05, 0,25 effektstørrelse ble bestemt som 46 pasienter med 90 % kraft. Forskningen ble designet for å gjøre gjentatte målinger i en enkelt gruppe. Pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Etter å ha gjennomgått nevrokirurgi,
  • For å få mekanisk ventilatorstøtte,
  • Å ha fullført minst 6 timer i den mekaniske ventilatoren, men ennå ikke i løpet av de 72 timene,
  • Å være i en alder av 18 og over,
  • Livstegn er stabile (arterielt blodtrykk 160/90 mmHg; hjertefrekvens 70-100 / min, respirasjonsfrekvens 16-20 / min, kroppstemperatur 36-37,5 ° c) og ingen lungeproblemer, oksygenmetningsnivå målt med pulsoksymeter til være 85 % og over,
  • Glaskow Coma Score (GKS) er ikke under 9E,
  • Na +, K +, Cl-, Hb, Hct-verdier er innenfor det normale referanseområdet,
  • Har ikke kontraindikasjoner for hode- og kroppsposisjonering,
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen.

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en annen operasjon bortsett fra nevrokirurgi,
  • Får ikke mekanisk ventilatorstøtte,
  • Tiden brukt i den mekaniske ventilatoren er mindre enn 6 timer og mer enn 72 timer,
  • Å være under 18 år,
  • Livstegn er ustabile og har et lungeproblem,
  • Oksygenmetningsnivå målt ved pulsoksymetri under 85 %
  • For å være under Glaskow Coma Score (GKS) 9E,
  • Na +, K +, Cl-, Hb, Hct-verdier bør ikke være innenfor det normale referanseområdet,
  • Å være en kontraindikasjon for hode- og kroppsposisjonering,
  • Ikke å melde seg frivillig til å delta i forskningen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Intensivpasienter som gjennomgikk nevrokirurgi
Cerebral oksygeneringsstatus vil bli overvåket under og etter endotrakeal suging hos hver pasient inkludert i studien. Ikke-invasive regionale oksymetriprober plasseres i frontalområdet til pasienten, og pasienten vil bli plassert i hodehøyde på 15 grader med et 3-motors vinkelbestemmende bæresystem. Deretter, når pasientens behov for endotrakeal suging oppstår, vil endotrakeal suging bli utført og cerebral oksygeneringsstatus før prosedyren, 1 minutt, 5 minutter og 30 minutter etter prosedyren vil bli registrert på monitoren til den ikke-invasive regionale oksymeterenheten opererer med NIRS-teknologi. Den samme prosedyren vil bli brukt på pasienten ved hodehøyder på 30 og 45 grader. Cerebral oksygeneringsstatus målt ved hver hodehøyde vil bli sammenlignet med passende statistiske metoder og den mest passende hodehøyden vil bli bestemt.

Kan hjelpe klinikere med å overvåke cerebral oksygenering i situasjoner der pulsoksymetri alene kanskje ikke er fullt indikativ for oksygenet i hjernen.

Målet var å bestemme passende hodehøyde som bør gis til pasienter for å korrigere den endotrakeale sugesekvensen, som er den viktigste pleieapplikasjonen til nevrokirurgiske pasienter som følges opp på intensivavdelingen etter operasjonen, og muligheten av påfølgende forstyrrelse av cerebral perfusjon. Derfor vil cerebral oksygeneringsstatus, som er den viktigste parameteren som viser den cerebrale perfusjonsstatusen til pasienter under og etter påføringen, følges opp av sykepleiere med et ikke-invasivt cerebralt oksymeterapparat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å overvåke endringen av endotrakeal suging i cerebral oksygeneringsparameter med ikke-invasiv monitor hos nevrokirurgiske intensivpasienter og å se på den statistiske signifikansen av endringen.
Tidsramme: Målingen starter med registrering av verdien før påføringen av endotrakeal suging og slutter med registrering av verdien 30 minutter etter påføringen. Resultatene vil bli fastsatt etter rapportering ved utgangen av 1 år.
Bevaring av nevrokirurgiske pasienters cerebrale perfusjon er svært viktig for prognosen til pasientene. Det er kjent at endotrakeal aspirasjon, som er en av sykepleiepraksisene som brukes i intensivoppfølgingen av disse pasientene, svekker de cerebrale perfusjonene. Selv om det er kjent, er det imidlertid ikke tilstrekkelig å overvåke parametrene som viser srebral. perfusjonsstatus av sykepleierne som konstant er tilstede sammen med pasienten. Denne parameteren vil bli overvåket med den regionale oksymeterenheten, som anses å være den mest nøyaktige og passende metoden under og etter endotrakeal aspirasjon, som er en av applikasjonene som endrer cerebral perfusjonsstatus mest. I litteraturen var det planlagt oppfølging i opptil 30 minutter, da tiden som kreves for å korrigere cerebral perfusjon ble rapportert til 30 minutter hos disse pasientene
Målingen starter med registrering av verdien før påføringen av endotrakeal suging og slutter med registrering av verdien 30 minutter etter påføringen. Resultatene vil bli fastsatt etter rapportering ved utgangen av 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Å se på effekten av å bruke teknologi for tidlig diagnostisering av komplikasjoner som cerebral iskemi hos nevrokirurgiske intensivpasienter.
Tidsramme: 1 år
Endringer i cerebral oksygenering kan være et tidlig tegn på forsinket komplikasjon av cerebral iskemi. Derfor er det viktig å overvåke endringen i cerebral oksygenering. Det er imidlertid viktig at den beste tilnærmingen for å overvåke denne parameteren er at pasienter kan overvåkes og evalueres av ikke-invasive helsepersonell sykepleiere, som er uavbrutt med pasientene uten å forlate intensivmiljøet. Derfor tyder den utbredte bruken av slike apparater, som har bevist sin gyldighet og pålitelighet ved bruk av teknologi, at prognosen til pasientene vil ha god effekt. Klinisk forskning er nødvendig for dette. Av denne grunn er det i denne gruppen, som er en risikogruppe, nødvendig å dra nytte av teknologiene som gjør at ikke-invasive metoder kan brukes uten å flytte pasienter fra sengene sine.
1 år
For å bestemme effekten av endotrakeal aspirasjon på 15 % hodehøyde ved cerebral oksygenering hos nevrokirurgiske intensivpasienter.
Tidsramme: 1 år
Endotrakeal aspirasjon påført pasienter forstyrrer den cerebrale perfusjonen til pasienter. Imidlertid forventes den svekkede cerebrale perfusjonen å stabilisere seg etter påføring. Hvis tiden det tar for perfusjon å gå tilbake til det normale overstiger 30 minutter, begynner nevronskade å oppstå. I løpet av denne perioden bør prosentandelen av cerebral oksygenering, som er parameteren som viser status for cerebral perfusjon, overvåkes og nødvendige sykepleieprosedyrer bør utføres for å stabilisere seg. En applikasjon er å holde hodehøyden til pasientene i en passende vinkel. Den ideelle hodehøyden for dette emnet, som er et kontroversielt emne i litteraturen og som ennå ikke er omtalt som bevis, er ukjent. Klinisk forskning er nødvendig for å undersøke effekten av 15 graders hodehøyde. Derfor er dette et av resultatene av denne forskningen.
1 år
For å bestemme effekten av endotrakeal aspirasjonsprosedyre brukt i 30 graders hodehøyde på prosentandelen av cerebral oksygenering hos nevrokirurgiske intensivpasienter.
Tidsramme: 1 år
Endotrakeal aspirasjon påført pasienter forstyrrer den cerebrale perfusjonen til pasienter. Imidlertid forventes den svekkede cerebrale perfusjonen å stabilisere seg etter påføring. Hvis tiden det tar for perfusjon å gå tilbake til det normale overstiger 30 minutter, begynner nevronskade å oppstå. I løpet av denne perioden bør prosentandelen av cerebral oksygenering, som er parameteren som viser status for cerebral perfusjon, overvåkes og nødvendige sykepleieprosedyrer bør utføres for å stabilisere seg. En applikasjon er å holde hodehøyden til pasientene i en passende vinkel. Den ideelle hodehøyden for dette emnet, som er et kontroversielt emne i litteraturen og som ennå ikke er omtalt som bevis, er ukjent. Klinisk forskning er nødvendig for å undersøke effekten av 30 graders hodehøyde. Derfor er dette et av resultatene av denne forskningen.
1 år
For å bestemme effekten av endotrakeal aspirasjon på 45 % hodehøyde ved cerebral oksygenering hos nevrokirurgiske intensivpasienter.
Tidsramme: 1 år
Endotrakeal aspirasjon påført pasienter forstyrrer den cerebrale perfusjonen til pasienter. Imidlertid forventes den svekkede cerebrale perfusjonen å stabilisere seg etter påføring. Hvis tiden det tar for perfusjon å gå tilbake til det normale overstiger 30 minutter, begynner nevronskade å oppstå. I løpet av denne perioden bør prosentandelen av cerebral oksygenering, som er parameteren som viser status for cerebral perfusjon, overvåkes og nødvendige sykepleieprosedyrer bør utføres for å stabilisere seg. En applikasjon er å holde hodehøyden til pasientene i en passende vinkel. Den ideelle hodehøyden for dette emnet, som er et kontroversielt emne i litteraturen og som ennå ikke er omtalt som bevis, er ukjent. Klinisk forskning er nødvendig for å undersøke effekten av 45 graders hodehøyde. Derfor er dette et av resultatene av denne forskningen.
1 år
Effekten av alder, kjønn, diagnose, antall sykehusinnleggelsesdøgn, mekanisk ventilasjonsmodus, glasskow koma-skala scorevariabler på pasienters cerebrale oksygenering før og etter endotrakeal suging hos pasienter med mekanisk ventilasjon
Tidsramme: 1 år
Personlige egenskaper ved avlingene knyttet til sosiodemografisk helsetilstand påvirker pasientenes allmenntilstand. Effekten av endotrakeal aspirasjonsprosedyre brukt på pasienter på cerebral oksygenering varierer avhengig av disse variablene. Å undersøke retningen til denne effekten er blant resultatene av forskningen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences, Zonguldak Bülent Ecevit University Faculty of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. april 2020

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle data som er klare til å bli publisert som et resultat av forskningen vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

Den vil være tilgjengelig når forskningen er fullført og klar for publisering. Det er ingen grense for datoen for tilgang.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Gjennomføring og rapportering av studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere