- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04458844
Voima- ja perusliiketaidon (FMS) harjoittelu lapsille
torstai 2. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Matthew Wright, Teesside University
Integroitu voima- ja perusliiketaidon harjoittelu (FMS) lapsille: pilottitutkimus
Perusliiketaitojen (FMS) osaaminen on välttämätöntä, jotta lapset voivat olla fyysisesti aktiivisia.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia integroidun FMS-taitojen (tasapainotus- ja stabilointitaidot, liikkumiskyky [esim.
juokse, hyppää, hyppää, ryömi] ja kohteen ohjaus/manipulaatio [esim.
tipaaminen, vieriminen, lyöminen, potkiminen ja kiinniotto eli pallo] sekä voimaharjoittelu lasten FMS-suorituskyvystä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
England
-
Middlesbrough, England, Yhdistynyt kuningaskunta, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 10 - 11 vuotta osallistuvassa peruskoulussa (klusterissa), jolle rehtori on antanut suostumuksen.
- Vanhempien suostumus saatu
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vanhempien suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei väliintuloa.
|
|
|
Kokeellinen: Fundamental Movement Skill (FMS) -koulutus
Harjoittele 2 x viikossa keskittyen perusliiketaidon kehittämiseen
|
Interventio-ohjelmat suunniteltiin aiempien tutkimusten perusteella (Duncan, et al., 2017; Faigenbaum, et al., 2011; Miller, et al., 2006) sen varmistamiseksi, että kaikki harjoitukset sopivat osallistujien ikään (esimerkkitunti) suunnitelma löytyy lisämateriaalista).
Jokainen istunto koostui viidestä harjoituksesta ja kesti 50-60 minuuttia.
Kolme viidestä toiminnasta oli identtisiä FMS- ja FMS+-ryhmissä, kun taas kaksi erosi keskittyen FMS-ryhmän taitojen kehittämiseen ja FMS+-ryhmän voiman kehittämiseen.
FMS- ja FMS+-ryhmät saivat istuntojaan kahdesti viikossa 4 viikon ajan.
Istunnot pidettiin vähintään 48 tunnin välein toipumisen mahdollistamiseksi ja suorituskykyyn vaikuttavan väsymyksen riskin vähentämiseksi (Faigenbaum, et ai., 1996).
Kaikki istunnot johtivat tutkija ja pätevä urheiluvalmentaja.
|
|
Kokeellinen: FMS ja voima
50 % FMS-harjoittelu korvataan integroidulla voimaharjoittelulla.
|
Interventio-ohjelmat suunniteltiin aiempien tutkimusten perusteella (Duncan, et al., 2017; Faigenbaum, et al., 2011; Miller, et al., 2006) sen varmistamiseksi, että kaikki harjoitukset sopivat osallistujien ikään (esimerkkitunti) suunnitelma löytyy lisämateriaalista).
Jokainen istunto koostui viidestä harjoituksesta ja kesti 50-60 minuuttia.
Kolme viidestä toiminnasta oli identtisiä FMS- ja FMS+-ryhmissä, kun taas kaksi erosi keskittyen FMS-ryhmän taitojen kehittämiseen ja FMS+-ryhmän voiman kehittämiseen.
FMS- ja FMS+-ryhmät saivat istuntojaan kahdesti viikossa 4 viikon ajan.
Istunnot pidettiin vähintään 48 tunnin välein toipumisen mahdollistamiseksi ja suorituskykyyn vaikuttavan väsymyksen riskin vähentämiseksi (Faigenbaum, et ai., 1996).
Kaikki istunnot johtivat tutkija ja pätevä urheiluvalmentaja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos FMS:n tuoteprosessin arvioinnissa kanadalaisen agility- ja liiketaitojen arvioinnin (CAMSA) avulla
Aikaikkuna: Perustiedot kerättiin kesäkuun 2018 puolivälissä peruskouluissa, viikkoa ennen toimenpidettä. Testauksen jälkeisten tietojen kerääminen tapahtui välittömästi neljän viikon intervention viimeisen viikon jälkeisellä viikolla.
|
FMS:n arvioinnissa käytettiin kanadalaista agility- ja liiketaitojen arviointia (CAMSA), joka yhdistää tuote- ja prosessilähtöiset tulokset.
Täydelliset tiedot CAMSA:sta löytyvät Canadian Assessment of Physical Literacy Manual, 2017.
Lyhyesti sanottuna CAMSA edellyttää, että osallistujat matkustavat yhteensä 20 metrin matkan ja suorittavat seitsemän erilaista liiketaitotehtävää (Longmuir et al 2017) agilitytyylikurssin ympärillä.
Kunkin liiketaidon suorituskyvyn arvioinnissa käytettiin prosessilähtöisiä kriteerejä.
Lisäksi heitto ja potku pisteytettiin joko osumisena tai maalin puuttumisena 5 metrin päässä (tuotearvio).
Lopuksi kurssin suorittamiseen käytetty kokonaisaika kirjattiin (tuotearviointi) ja muutettiin ajoitetuiksi pisteiksi käyttämällä ennalta määritettyjä aikakriteeripisteitä.
CAMSA-raakapisteet laskettiin lisäämällä yksittäiset taitopisteet (enintään 14 pistettä) ja aikakriteerien pisteet (max 14 pistettä), jolloin yksilöllinen pistemäärä on 1–28 pistettä.
|
Perustiedot kerättiin kesäkuun 2018 puolivälissä peruskouluissa, viikkoa ennen toimenpidettä. Testauksen jälkeisten tietojen kerääminen tapahtui välittömästi neljän viikon intervention viimeisen viikon jälkeisellä viikolla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos FMS:n tuotearvioinnissa
Aikaikkuna: Perustiedot kerättiin kesäkuun 2018 puolivälissä peruskouluissa, viikkoa ennen toimenpidettä. Testauksen jälkeisten tietojen kerääminen tapahtui välittömästi neljän viikon intervention viimeisen viikon jälkeisellä viikolla.
|
Tutkijat arvioivat liikkumiskykyä vastaliikkeen hyppy- ja sprinttiarvioinneilla.
Hyppykorkeus laskettiin Optojump Nextin (Microgate, Italia) mittaamasta lentoajasta.
Lapset saivat tehdä enintään kolme koetoistoa ennen kuin he suorittivat kolme maksimihyppyä parhaalla analyysissä käytetyllä suorituskyvyllä.
Hyppyjä ei laskettu, jos lapset työnsivät jalkansa ilmaan tai laskeutuivat 1 m neliön testausalueen ulkopuolelle.
Sprinttiajat tallennettiin 40 metrin etäisyydeltä lähimpään 0,01 sekuntiin käyttämällä infrapunaajoitusporttijärjestelmää (Brower timing systems, Draper, USA).
Sprintit toistettiin kolme kertaa ja paras pistemäärä otettiin analysoitavaksi.
|
Perustiedot kerättiin kesäkuun 2018 puolivälissä peruskouluissa, viikkoa ennen toimenpidettä. Testauksen jälkeisten tietojen kerääminen tapahtui välittömästi neljän viikon intervention viimeisen viikon jälkeisellä viikolla.
|
|
Muutos voimakkuudessa
Aikaikkuna: Perustiedot kerättiin kesäkuun 2018 puolivälissä peruskouluissa, viikkoa ennen toimenpidettä. Testauksen jälkeisten tietojen kerääminen tapahtui välittömästi neljän viikon intervention viimeisen viikon jälkeisellä viikolla.
|
Odon voima (Takei Grip-D) ja vastaliikkeen hyppy (CMJ) (Optojump Next, Microgate, Italia) kirjattiin ylä- ja alavartalon voimakkuuden mitoiksi, vastaavasti.
Lapset noudattivat standardisoituja ohjeita ja suorittivat kolme yritystä kussakin kokeessa saadakseen kunkin testin keskimääräisen pistemäärän.
|
Perustiedot kerättiin kesäkuun 2018 puolivälissä peruskouluissa, viikkoa ennen toimenpidettä. Testauksen jälkeisten tietojen kerääminen tapahtui välittömästi neljän viikon intervention viimeisen viikon jälkeisellä viikolla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 22. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. elokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SSSBLRECSTUD1449
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .