- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04458844
Тренировка силы и основных двигательных навыков (FMS) у детей
2 июля 2020 г. обновлено: Matthew Wright, Teesside University
Интегрированная тренировка силы и основных двигательных навыков (FMS) у детей: пилотное исследование
Компетентность в основных двигательных навыках (FMS) необходима для того, чтобы дети могли быть физически активными.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить влияние комплексного обучения навыкам FMS (навыки балансировки и стабилизации, двигательные навыки [например,
бегать, прыгать, прыгать, ползать] и управление / манипулирование объектами [например,
дриблинг, перекатывание, удары, удары ногой и ловля, т.е. мяча] с силовыми тренировками на выполнение ФМС у детей.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
90
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
England
-
Middlesbrough, England, Соединенное Королевство, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 11 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 10–11 лет в участвующей начальной школе (кластере), для которой директор дал согласие.
- Получено согласие родителей
Критерий исключения:
- Нет согласия родителей
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Без вмешательства.
|
|
|
Экспериментальный: Обучение основным двигательным навыкам (FMS)
Занимайтесь 2 раза в неделю, уделяя особое внимание развитию базовых двигательных навыков.
|
Программы вмешательства были разработаны на основе предыдущих исследований (Duncan, et al., 2017; Faigenbaum, et al., 2011; Miller, et al., 2006), чтобы гарантировать, что все упражнения соответствуют возрасту участников (пример занятия план можно посмотреть в дополнительном материале).
Каждое занятие состояло из пяти занятий и длилось 50-60 минут.
Три из пяти упражнений были идентичны для групп FMS и FMS+, в то время как два отличались тем, что фокусировались на развитии навыков для группы FMS и развитии силы для группы FMS+.
Группы FMS и FMS+ получали сеансы два раза в неделю в течение 4 недель.
Сеансы проводились с интервалом не менее 48 часов, чтобы обеспечить восстановление и снизить риск утомления, влияющего на работоспособность (Faigenbaum et al., 1996).
Все занятия проводились исследователем и квалифицированным спортивным тренером.
|
|
Экспериментальный: ФМС и сила
Замена 50% FMS-тренировки интегрированной силовой тренировкой.
|
Программы вмешательства были разработаны на основе предыдущих исследований (Duncan, et al., 2017; Faigenbaum, et al., 2011; Miller, et al., 2006), чтобы гарантировать, что все упражнения соответствуют возрасту участников (пример занятия план можно посмотреть в дополнительном материале).
Каждое занятие состояло из пяти занятий и длилось 50-60 минут.
Три из пяти упражнений были идентичны для групп FMS и FMS+, в то время как два отличались тем, что фокусировались на развитии навыков для группы FMS и развитии силы для группы FMS+.
Группы FMS и FMS+ получали сеансы два раза в неделю в течение 4 недель.
Сеансы проводились с интервалом не менее 48 часов, чтобы обеспечить восстановление и снизить риск утомления, влияющего на работоспособность (Faigenbaum et al., 1996).
Все занятия проводились исследователем и квалифицированным спортивным тренером.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в оценке производственного процесса FMS с помощью Канадской оценки ловкости и двигательных навыков (CAMSA)
Временное ограничение: Исходные данные были собраны в середине июня 2018 года в начальных школах, за неделю до вмешательства. Сбор данных после тестирования проводился на неделе сразу после последней недели четырехнедельного вмешательства.
|
Канадская оценка ловкости и двигательных навыков (CAMSA), которая сочетает в себе результаты, ориентированные на продукт и процесс, использовалась для оценки FMS.
Полную информацию о CAMSA можно найти в Канадском руководстве по оценке физической грамотности, 2017 г.
Вкратце, CAMSA требует, чтобы участники преодолели в общей сложности 20 м, выполнив при этом семь различных заданий на двигательные навыки (Longmuir et al 2017) на трассе в стиле аджилити.
Критерии, ориентированные на процесс, использовались для оценки выполнения каждого двигательного навыка.
Кроме того, бросок и удар ногой оценивались как попадание или промах по мишени на расстоянии 5 м (оценка продукта).
Наконец, общее время, затраченное на прохождение курса, было записано (оценка продукта) и преобразовано в рассчитанную по времени оценку с использованием предварительно определенных оценок временных критериев.
Необработанная оценка CAMSA была рассчитана путем сложения индивидуальных оценок навыков (максимум 14 баллов) и оценок временных критериев (максимум 14 баллов), что дало индивидуальный балл от 1 до 28 баллов.
|
Исходные данные были собраны в середине июня 2018 года в начальных школах, за неделю до вмешательства. Сбор данных после тестирования проводился на неделе сразу после последней недели четырехнедельного вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение оценки продукта FMS
Временное ограничение: Исходные данные были собраны в середине июня 2018 года в начальных школах, за неделю до вмешательства. Сбор данных после тестирования проводился на неделе сразу после последней недели четырехнедельного вмешательства.
|
Исследователи оценивали двигательную активность с помощью оценки прыжка в противоположном направлении и спринта.
Высота прыжка рассчитывалась по времени полета, измеренному с помощью Optojump Next (Microgate, Италия).
Детям разрешалось сделать до трех пробных повторений перед выполнением трех максимальных прыжков с лучшим результатом, использованным для анализа.
Прыжки не учитывались, если дети поджимали ноги в воздух или приземлялись за пределами тестовой площадки площадью 1 м2.
Время в спринте фиксировалось на дистанции 40 м с точностью до 0,01 секунды с использованием инфракрасной системы хронометража (Brower Timing Systems, Draper, США).
Спринты повторялись трижды, и лучший результат брался для анализа.
|
Исходные данные были собраны в середине июня 2018 года в начальных школах, за неделю до вмешательства. Сбор данных после тестирования проводился на неделе сразу после последней недели четырехнедельного вмешательства.
|
|
Изменение силы
Временное ограничение: Исходные данные были собраны в середине июня 2018 года в начальных школах, за неделю до вмешательства. Сбор данных после тестирования проводился на неделе сразу после последней недели четырехнедельного вмешательства.
|
Сила хвата (Takei Grip-D) и прыжок со встречным движением (CMJ) (Optojump Next, Microgate, Италия) регистрировались как показатели силы верхней и нижней частей тела соответственно.
Дети следовали набору стандартных инструкций и выполняли по три попытки в каждом тесте, чтобы получить средний балл по каждому тесту.
|
Исходные данные были собраны в середине июня 2018 года в начальных школах, за неделю до вмешательства. Сбор данных после тестирования проводился на неделе сразу после последней недели четырехнедельного вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 июля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SSSBLRECSTUD1449
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .