- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04458844
Styrka och grundläggande rörelseförmåga (FMS) utbildning hos barn
2 juli 2020 uppdaterad av: Matthew Wright, Teesside University
Integrated Strength and Fundamental Movement Skills (FMS) utbildning för barn: en pilotstudie
Kompetens i grundläggande rörelseförmåga (FMS) är avgörande för att barn ska kunna vara fysiskt aktiva.
Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av integrerad FMS-färdighetsträning (balanserings- och stabiliseringsförmåga, rörelseförmåga [t.ex.
springa, hoppa, hoppa, krypa] och föremålskontroll/manipulation [t.ex.
dribbla, rulla, slå, sparka och fånga d.v.s. en boll] med styrketräning på FMS-prestation hos barn.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
90
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
England
-
Middlesbrough, England, Storbritannien, TS1 3BX
- Teesside University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
10 år till 11 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 10 - 11 år i en deltagande grundskola (kluster) som rektor har gett sitt samtycke till.
- Föräldrarnas samtycke erhållits
Exklusions kriterier:
- Inget förälders samtycke
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Inget ingripande.
|
|
|
Experimentell: Fundamental Movement Skills (FMS) utbildning
Träning 2 gånger per vecka med fokus på grundläggande rörelseförmåga
|
Interventionsprogram utformades baserat på tidigare forskning (Duncan, et al., 2017; Faigenbaum, et al., 2011; Miller, et al., 2006) för att säkerställa att alla övningar var utvecklingsmässigt lämpliga för deltagarnas ålder (ett exempelpass plan kan ses i tilläggsmaterialet).
Varje pass bestod av fem aktiviteter och varade 50 - 60 minuter.
Tre av de fem aktiviteterna var identiska för FMS- och FMS+-grupperna, medan två skilde sig åt med fokus på kompetensutveckling för FMS-gruppen och styrkeutveckling för FMS+-gruppen.
FMS- och FMS+-gruppen fick sina sessioner två gånger i veckan under 4 veckor.
Sessionerna genomfördes med minst 48 timmars mellanrum för att möjliggöra återhämtning och för att minska risken för att trötthet påverkar prestationsförmågan (Faigenbaum, et al., 1996).
Alla pass leddes av en forskare och en kvalificerad idrottscoach.
|
|
Experimentell: FMS och styrka
Ersättning av 50% FMS-träning med integrerad styrketräning.
|
Interventionsprogram utformades baserat på tidigare forskning (Duncan, et al., 2017; Faigenbaum, et al., 2011; Miller, et al., 2006) för att säkerställa att alla övningar var utvecklingsmässigt lämpliga för deltagarnas ålder (ett exempelpass plan kan ses i tilläggsmaterialet).
Varje pass bestod av fem aktiviteter och varade 50 - 60 minuter.
Tre av de fem aktiviteterna var identiska för FMS- och FMS+-grupperna, medan två skilde sig åt med fokus på kompetensutveckling för FMS-gruppen och styrkeutveckling för FMS+-gruppen.
FMS- och FMS+-gruppen fick sina sessioner två gånger i veckan under 4 veckor.
Sessionerna genomfördes med minst 48 timmars mellanrum för att möjliggöra återhämtning och för att minska risken för att trötthet påverkar prestationsförmågan (Faigenbaum, et al., 1996).
Alla pass leddes av en forskare och en kvalificerad idrottscoach.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i produkt-processbedömning av FMS via den kanadensiska bedömningen av smidighet och rörelseförmåga (CAMSA)
Tidsram: Baslinjedata samlades in i mitten av juni 2018 på grundskolorna, en vecka före interventionen. Datainsamling efter testning skedde i veckan omedelbart efter den sista veckan av fyra veckors intervention.
|
Den kanadensiska bedömningen av smidighet och rörelseförmåga (CAMSA), som kombinerar produkt- och processorienterade resultat, användes för att bedöma FMS.
Fullständig information om CAMSA finns i Canadian Assessment of Physical Literacy Manual, 2017.
Kortfattat kräver CAMSA att deltagarna reser en total sträcka på 20m samtidigt som de utför sju olika rörelseuppgifter (Longmuir et al 2017) runt en agilitykurs.
Processorienterade kriterier användes för att bedöma prestandan för varje rörelsefärdighet.
Dessutom bedömdes kast och spark som att antingen träffa eller missa ett mål 5 m bort (produktbedömning).
Slutligen registrerades den totala tiden det tog att slutföra kursen (produktbedömning) och omvandlades till ett tidsbestämt resultat med fördefinierade tidskriterier.
CAMSA-råpoängen beräknades genom att lägga till de individuella färdighetspoängen (max 14 poäng) och tidskriterierna (max 14 poäng) vilket gav en individuell poäng mellan 1 och 28 poäng.
|
Baslinjedata samlades in i mitten av juni 2018 på grundskolorna, en vecka före interventionen. Datainsamling efter testning skedde i veckan omedelbart efter den sista veckan av fyra veckors intervention.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i produktbedömning av FMS
Tidsram: Baslinjedata samlades in i mitten av juni 2018 på grundskolorna, en vecka före interventionen. Datainsamling efter testning skedde i veckan omedelbart efter den sista veckan av fyra veckors intervention.
|
Utredarna bedömde rörelseprestanda genom ett motrörelsehopp och sprintbedömningar.
Hopphöjden beräknades från flygtid mätt med Optojump Next (Microgate, Italien).
Barn fick upp till tre försöksrepetitioner innan de genomförde tre maximala hopp med den bästa prestanda som användes för analys.
Hopp räknades inte om barnen stoppade benen i luften eller landade utanför testområdet på 1 m kvadrat.
Sprinttider registrerades över ett avstånd av 40 m till närmaste 0,01 sekund med användning av ett infrarött timing gate-system (Brower timing systems, Draper, USA).
Sprintarna upprepades tre gånger och det bästa resultatet togs för analys.
|
Baslinjedata samlades in i mitten av juni 2018 på grundskolorna, en vecka före interventionen. Datainsamling efter testning skedde i veckan omedelbart efter den sista veckan av fyra veckors intervention.
|
|
Förändring i styrka
Tidsram: Baslinjedata samlades in i mitten av juni 2018 på grundskolorna, en vecka före interventionen. Datainsamling efter testning skedde i veckan omedelbart efter den sista veckan av fyra veckors intervention.
|
Greppstyrka (Takei Grip-D) och motrörelsehopp (CMJ) (Optojump Next, Microgate, Italien) registrerades som mått på styrka i över- och underkroppen.
Barnen följde en uppsättning standardiserade instruktioner och genomförde tre försök på varje test för att ge en genomsnittlig poäng för varje test.
|
Baslinjedata samlades in i mitten av juni 2018 på grundskolorna, en vecka före interventionen. Datainsamling efter testning skedde i veckan omedelbart efter den sista veckan av fyra veckors intervention.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
22 juli 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 augusti 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2020
Första postat (Faktisk)
7 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SSSBLRECSTUD1449
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .