Paremmin yhdessä: Reablement ja omaishoitajat (B2G)
keskiviikko 26. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Maureen C. Ashe, University of British Columbia
Out and About: Reablement iäkkäille aikuisille sairaalaympäristössä
Sairaalahoito luo iäkkäille aikuisille mahdollisuuksia kerääntyä pitkiä istuma- ja makuujaksoja (määritelty istumakäytökseksi), mikä voi johtaa liikkuvuuden heikkenemiseen.
Ehdotamme tyypin 1 hybriditehokkuus-toteutuskoetta, jossa on 1:1 satunnaistaminen, jotta voidaan testata hoitajan toimenpiteen vaikutusta vanhempien potilaiden fyysiseen aktiivisuuteen 3 kuukauden iässä (koti).
Rekrytoimme sairaalayksiköistä 61 potilasta ja omaishoitajaa ja seuraamme heitä 3 kuukauden ajan; Ensisijainen tulos on potilaiden päivittäinen askelmäärä 3 kuukauden kohdalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6T1Z3
- The University of British Columbia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Vanhemmat aikuiset (60 vuotta ja vanhemmat), jotka ovat äskettäin olleet sairaalahoidossa, ja heidän hoitajansa.
Poissulkemiskriteerit: Omaishoitajat ja vanhemmat aikuiset, joilla on dementiadiagnoosi, päävamma, merkittävä neurologinen vajaatoiminta tai jotka saavat hoitoa sairauksiin, jotka estävät harjoittelun.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
Molempien ryhmien potilas- ja hoitajadiadit saavat tavallista hoitoa sairaalahoidon aikana ja kotiutuksen jälkeen. Tämä sisältää monisteen strategioista, joilla pysyt turvallisesti aktiivisena. Interventioryhmään osallistuvat omaishoitajat saavat enintään kuusi puhelin- tai videopuhelua tutkimusassistentin tai kliinisen resurssiterapeutin kanssa. Istunnoissa käydään läpi tiedon käännös (KT) -tuote perheenjäsenten kanssa (n. 15 minuuttia), taiteen tavoitteet, aivoriihistrategiat ja keskustellaan takaiskuista. Puhelut hoitajan kanssa voivat tulla 1-2 kertaa sairaalassa viikon sisällä kotiinpaluusta ja sitten kuukausien 2 ja 3 aikana. |
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
|
Molempien ryhmien potilas- ja hoitajadiadit saavat tavallista hoitoa sairaalahoidon aikana ja kotiutuksen jälkeen.
Tämä sisältää monisteen strategioista, joilla pysyt turvallisesti aktiivisena.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Veteraanien Rand-12 elämänlaatu
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
12 kohteen elämänlaatututkimus
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Päivittäinen minuutin istumista
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 kuukauteen
|
Päivittäiset minuutit istumattomasti mitattuna aktiivisuusmittarilla
|
lähtötasosta 3 kuukauteen
|
|
Päivittäinen minuutti fyysistä toimintaa
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 kuukauteen
|
Päivittäiset minuutit fyysistä aktiivisuutta mitattuna aktiivisuusmittarilla
|
lähtötasosta 3 kuukauteen
|
|
Potilasarvio kroonisten sairauksien hoitotutkimuksella
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
20 kohdan kysely, jossa on sairaalahoitokokemukseen liittyviä kysymyksiä.
|
3 kuukautta
|
|
Lyhyt toimintasuunnitelma (BAP)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
Tavoitteiden asettaminen
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Toimintasuunnitelmien käyttäytyminen
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
itse ilmoittamia terveyskäyttäytymiskysymyksiä
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Selviytymissuunnitelmat
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
itse ilmoittamia terveyskäyttäytymiskysymyksiä
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Fyysisen aktiivisuuden aikomukset
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
itse ilmoittamia terveyskäyttäytymiskysymyksiä
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Fyysinen aktiivisuus Itsetehokkuus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
itse ilmoittamia terveyskäyttäytymiskysymyksiä
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Fyysisen aktiivisuuden riskikäsitykset
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
itse ilmoittamia terveyskäyttäytymiskysymyksiä
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Fyysisen aktiivisuuden tulosodotukset
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
itse ilmoittamia terveyskäyttäytymiskysymyksiä
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Itseraportoitu tottumusindeksi
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
itse ilmoittamia terveyskäyttäytymiskysymyksiä
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Ohjelman toteuttaminen
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
Puolistrukturoidut haastattelut tai fokusryhmät potilaiden, hoitajien ja terveydenhuollon tarjoajien kanssa ymmärtääkseen ohjelman toteuttamiseen liittyviä tekijöitä.
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Askeleita päivässä
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 kuukauteen
|
aktiivisuusmittari
|
lähtötasosta 3 kuukauteen
|
|
Falls
Aikaikkuna: lähtötasosta 3 kuukauteen
|
kuukausittainen syksypäiväkirja
|
lähtötasosta 3 kuukauteen
|
|
Falls Efficacy Scale International (FES-I)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
16 kysymystä putoamisen itsetehokkuudesta.
Pisteytys: vähintään 16 (ei putoavaa huolta) - enintään 64 (erittäin putoava huoli)
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Lyhyt testi aikuisten kognitiosta puhelimitse
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
kognitiivinen testi
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
Teknologian hyväksymisen ja käytön yhtenäinen teoria 2 -tutkimus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
itseraportoivia kysymyksiä käsityksistä tekniikan käytöstä
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- H20-01612
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .