Toimitustavan vaikutus lantionpohjan toimintaan
keskiviikko 4. elokuuta 2021 päivittänyt: Sebnem Alanya Tosun, Giresun University
Synnytys on yksi lantion elimen esiinluiskahduksen riskitekijöistä.
Lantion prolapsin estämiseksi lääkärit eivät rutiininomaisesti suosittele harjoituksia synnytyksen jälkeen.
Tutkijat ihmettelivät, toimivatko synnytystavat, kuten keisarileikkaus, emättimen kautta tapahtuva synnytys episiotomialla tai emättimen kautta ilman episiotomiavaikutusta, lantionpohjan eri tavalla vai ei.
Tämän arvioimiseksi tutkijat suunnittelevat lihastonuksen mittaamista alkusynnyttävillä naisilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giresun, Turkki
- Sebnem Alanya Tosun
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-40-vuotiaat alkusyntyneet naiset, jotka synnyttivät 5-10 vuotta sitten.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisyntyneet naiset 5-10 vuotta syntymän jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Useita synnyttäneet naiset Naiset, joilla on sidekudossairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kontrolliryhmä
Nulliferous naiset
|
|
Opintoryhmä 1
Alkusyntyneet naiset, jotka synnyttivät keisarileikkauksella
|
|
Opintoryhmä 2
Alkusyntyneet naiset, jotka synnyttivät emättimen kautta ilman episiotomiaa
|
|
Opintoryhmä 3
Alkusyntyneet naiset, jotka synnyttivät emättimen kautta episiotomialla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lantionpohjan lihasten tous
Aikaikkuna: 25.5.2020 - 25.08.2020
|
Lantionpohjan lihasten tous mitataan emättimen perineometrialla.
|
25.5.2020 - 25.08.2020
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naisen seksuaalinen toiminta
Aikaikkuna: 25.5.2020 - 25.08.2020
|
Naisten seksuaalinen toiminta arvioidaan validoidulla FSFI-kyselylomakkeella
|
25.5.2020 - 25.08.2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 20. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 20. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 16. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 6. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mode of Delivery
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lantion elinten esiinluiskahdus
-
Medical University of ViennaRekrytointiLantion elinten esiinluiskahdus | Kystocele | Emättimen esiinluiskahdus | Kystocele, keskiviiva | Prolaps virtsarakkoItävalta