Ultraääni Crestal Bone topografia hampaattomien harjujen
keskiviikko 13. tammikuuta 2021 päivittänyt: Hsun-Liang Chan, University of Michigan
Hampattomien harjanteiden harjuluun topografian arviointi: Retrospektiivinen tutkimus, jossa verrataan ultraäänitutkimusta kartiotietokonetomografiaan (CBCT)
Onnistunut implanttileikkaus perustuu ensisijaisesti suun anatomian huolelliseen arviointiin ja huolelliseen hoidon suunnitteluun.
Lisäksi hampaattoman harjanteen laatu ja määrä on äärimmäisen tärkeää, mikä määrää toimenpiteiden tyypit, materiaalin valinnan ja lopulta implanttileikkauksen onnistumisen.
Ultraäänikuvausta (US), joka on toinen poikkileikkauskuvausmenetelmä, on käytetty laajasti lääketieteen diagnostiikassa.
Ultraäänen kyky kuvata pehmytkudos-luun rajapinta tekee siitä erityisen lupaavan luun harjanteen leveyden ja harjanteen luun topografian tutkimiseen.
Siksi tämän retrospektiivisen ihmistutkimuksen tarkoituksena oli verrata luun leveysmittauksia US:n ja CBCT:n välillä.
Tässä tutkimuksessa tutkittiin myös mahdollista korrelaatiota US:n ja CBCT:n kuvaaman harjan luun pinnan laadun välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan School of Dentistry
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukana oli tietueita potilaista, joilla oli vähintään 1 hampaaton harjanne, jossa oli suunnitelma implantin sijoittamista varten, kartio-tietokonetomografia vakiomenettelynä ja ultraäänikuvaus harjanteen arvioinnin poikkeavaa käyttöä varten.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilastiedot Graduate Periodontal Clinicissä
- Sekä US- että CBCT-skannaukset kestävät 3 kuukauden sisällä keskenään tammikuusta 2016 maaliskuuhun 2020
- Näissä kuvissa oli oltava vähintään yksi hampaaton harjanne etu-, esihammas- tai poskikohdassa.
- Yhdellä potilaalla voi olla useita paikkoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä, jolla on hampaaton harju
Tällä ryhmällä oli hampaaton harjanne, joka aikoi saada hammasimplanttia, ja niillä oli ultraääni- ja kartiosädetietokonetomografiakuvia harjanteesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänen tarkkuus harjanteen leveyden arvioimiseksi
Aikaikkuna: enintään 3 kuukautta kuvan ottamisen jälkeen
|
mittaa hampaattoman harjanteen leveys 1, 2 ja 3 mm:n kärjestä harjanteen suhteen ultraäänikuvissa
|
enintään 3 kuukautta kuvan ottamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänen tarkkuus harjanteen pinnan laadun arvioimiseksi
Aikaikkuna: enintään 3 kuukautta kuvan ottamisen jälkeen
|
Arvioi harjan luun pinnan laatu ultraäänellä
|
enintään 3 kuukautta kuvan ottamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. tammikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00183733
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei aio jakaa IPD:tä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .