Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljud Crestal Bone Topography of Edentulous Ridges

13 januari 2021 uppdaterad av: Hsun-Liang Chan, University of Michigan

Utvärdering av Crestal Bone Topography of Edentulous Ridges: En retrospektiv studie som jämför ultraljud med Cone-Beam Computed Tomography (CBCT)

En framgångsrik implantatoperation bygger i första hand på en försiktig utvärdering av oral anatomi och noggrann behandlingsplanering. Dessutom, av yttersta vikt som dikterar typerna av procedurer, materialval och i slutändan framgången för implantatkirurgi är kvaliteten och kvantiteten på den tandlösa åsen. Ultraljudsavbildning (US), en annan tvärsnittsavbildningsmodalitet, har använts i stor utsträckning inom det medicinska diagnostikområdet. Ultraljuds förmåga att avbilda gränssnitt mellan mjuk vävnad och ben gör det särskilt lovande för att studera benryggens bredd och crestalbentopografi. Därför syftade denna retrospektiva mänskliga studie till att jämföra benbreddsmätningar mellan US och CBCT. Denna studie undersökte också den möjliga korrelationen mellan crestalbenets ytkvalitet avbildad av US och CBCT.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

28

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
        • University of Michigan School of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Register över patienter som hade minst en tandlös kam med en plan för implantatplacering, hade konstråledatortomografi som standardprocedur och ultraljudsavbildning för off-label användning för att utvärdera åsen inkluderades.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientjournaler på Graduate Parodontal Clinic
  • Med både USA- och CBCT-skanningar som tar inom 3 månader mellan varandra från januari 2016 till mars 2020
  • Dessa bilder måste inkludera minst en tandlös ås vid den främre, premolar eller molar plats.
  • Flera platser i en given patient kan inkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Grupp med tandlös ås
Denna grupp hade en tandlös ås som planerade att få ett tandimplantat och hade ultraljuds- och konstråledatortomografibilder av åsen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet av ultraljud för att uppskatta nockbredden
Tidsram: upp till 3 månader efter att bilden togs
mät den tandlösa åsens bredd vid 1, 2 och 3 mm apikalt mot krönet på ultraljudsbilder
upp till 3 månader efter att bilden togs

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet av ultraljud för att bedöma åsens ytkvalitet
Tidsram: upp till 3 månader efter att bilden togs
Utvärdera kvaliteten på crestalbenets yta med ultraljud
upp till 3 månader efter att bilden togs

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Michigan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2020

Första postat (Faktisk)

27 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HUM00183733

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Planerar inte att dela IPD.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera